中草药裸花紫珠的细胞学作用机理

以体外培养的人胚纤维母细胞为对象，利用细胞生化技术，同位素掺入技术等，观察了中草药裸花紫珠对细胞ＤＮＡ合成，细胞生长曲线，蛋白质合成与释放及ＬＤＨ同功酶活性的影响。实验结果表明：①裸花紫珠的生药浓度在０．４ｍｇ／ｍｌ￣１．６ｍｇ／ｍｌ范围内，抑制人胚纤维母细胞的ＤＮＡ合成。抑制作用随药物浓度的增加而增加；②裸花紫珠的生药浓度在０．４ｍｇ／ｍｌ￣１．２ｍｇ／ｍｌ范围内，细胞生长曲线右移，群落倍增时间     

裸花紫珠的本草考证

裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.)是海南大宗道地药材之一,在中国广东、广西、海南以及东南亚的印度、越南、新加坡等地均有分布.裸花紫珠有较高的药用价值,但是其同物异名、同名异物现象较为严重,为求其能正确、合理地古为今用,本文对裸花紫珠的植物来源、药用历史以及混淆品进行了本草考证,以期能为扩展裸花紫珠植物资源的开发利用提供参考.     

裸花紫珠解酒作用的实验研究

目的研究裸花紫珠的解酒作用。方法将健康昆明种小鼠随机分为实验组(高、中、低剂量组)、模型组、空白对照组、阳性对照组,通过小鼠平衡失调实验,记录3 min内从转棒上掉落小鼠数;通过乙醇致小鼠睡眠时间的影响实验,计算小鼠耐受时间和维持时间;通过乙醇致小鼠急性中毒作用试验,计算小鼠死亡率;通过制备小鼠急性酒精性肝损伤模型,测定血清ALT、AST指标含量。结果裸花紫珠可明显对抗酒精造成的平衡失调现象,能缩短醉酒引起的睡眠时间;能明显降低乙醇急性中毒小鼠死亡率;能显著降低血清中ALT、AST的含量,表明其对酒精性肝损伤具有一定的保护作用。结论裸花紫珠具有明显的解酒作用。     

裸花紫珠叶的化学成分

采用硅胶、Sephadex LH-20、C₁₈等柱色谱方法对裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook.ex Arn.叶的正丁醇萃取部位进行分离纯化,分离得到13个化合物。通过¹H NMR,¹³C NMR等波谱技术和化学反应鉴定化合物的结构。13个化合物分别为木犀草素( 1 ),木犀草苷( 2 ),芹菜素( 3 ),5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮( 4 ),木犀草素-3′-O-β-D-葡萄糖苷( 5 ),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷( 6 ),Luteol-in-7-O-(6″-trans-caffeoyl)-β-D-glucopyranoside( 7 ),Luteolin-7-O-(6″-trans-cinnamo-yl)-β-D-glucopyranoside( 8 ),arjunglucosideⅠ( 9 ),Luteolin-7-O-(6″-p-coumaryl)-β-D-glucopyranoside ( 10 ),forsythoside B ( 11 ),isomartynoside ( 12 ),deacylisomartynoside ( 13 )。其中,化合物 11 为首次从该植物中分离得到,化合物 4,7~ 10,12~ 13 为首次从该植物属中分离得到。     

HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素

目的 建立HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素的方法。方法 将裸花紫珠片用酸水解。采用HPLC法测定。色谱柱为Eurospher-100 C₁₈(250 mm×4 mm, 5 μm);流动相：甲醇-水-磷酸（50∶50∶0.2）;柱温：室温;检测波长：350 nm;体积流量：1.0 mL/min;进样量：10 μL。结果 木犀草素在0.029 4～0.147 μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8。平均回收率为100.4%,RSD为1.92%(n=6)。结论 本方法准确,重复性好,专属性高,可用于裸花紫珠片的定量控制。     

裸花紫珠、大叶紫珠和广东紫珠的研究进展

为保护资源,去伪存真,并且为裸花紫珠、大叶紫珠、广东紫珠的深入研究提供参考,本文根据查阅的相关文献资料,从化学成分、药理作用及质量标准等方面,对近5年的研究结果进行概述。     

HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素的含量

目的建立用HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（50∶50∶0.2）。柱温：25℃;检测波长：350 nm;流速为1.0 mL/min;进样量：10μL。结果木犀草素在0.012 5～0.206 6μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均回收率为99.89%,SD为1.79%（n=6）。结论本法简便、快速、准确、重复性好,专属性高,可用于裸花紫珠片的定量控制。     

裸花紫珠片的微生物限度检查方法验证

目的建立裸花紫珠片的微生物限度检查方法。方法依据《中国药典》2005年版一部附录XⅢC有关微生物限度检查法方法验证实验。结果裸花紫珠片的微生物限度检查细菌数、霉菌数测定可采用培养基稀释法；控制菌大肠埃希菌的检查按常规法进行检验。结论有必要对制药企业的中药制剂进行微生物限度检查法验证。     

裸花紫珠片在包皮术后切口的应用

目的 观察裸花紫珠片在包皮术后切口的应用疗效.方法 398例患者在传统用药的基础上加用裸花紫珠片对预防包皮环切术后并发症改善状况.结果 全部患者包皮切口术后切口Ⅰ期愈合.与单纯传统用药相比,愈合时间缩短,无感染及水肿病例发生.结论 裸花紫珠片在包环皮切术后的疗效确切.     

波姆联合裸花紫珠栓治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的探讨宫颈糜烂的最佳治疗方法.方法对100例宫颈糜烂患者分为治疗组与对照组,治疗组60例用波姆联合裸花紫珠栓治疗,对照组40例用单一波姆治疗.结果治疗组一次性治愈率为91.7%,明显高于对照组的65.0%,两组比较有非常显著性差异(P＜0.01),治疗组术后阴道排液时间短,阴道出血量少,感染发生率与对照组比较有非常显著性差异(P＜0.01).结论波姆联合裸花紫珠栓治疗宫颈糜烂,一次性治愈率高,并且能缩短术后阴道排液时间、减少阴道出血和感染的发生,有利于病人的恢复,值得临床推广.     

大鼠口服裸花紫珠后木犀草素的体内药动学研究

目的:建立木犀草素血药浓度的高效液相色谱测定方法,并探讨大鼠口服裸花紫珠提取物后木犀草素的体内药代动力学行为。方法:采用phenomenex C18(5u,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(52∶48),流速1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长350nm。大鼠灌胃裸花紫珠提取物20g·kg-1后,与不同时间点股静脉取血,用HPLC法测定其血药浓度,绘制药-时曲线。结果:大鼠血浆中,木犀草素在0.005～0.10μg范围内,回归方程为Y=29063X-1933.3,r=0.9989,呈良好的线性关系。大鼠灌胃裸花紫珠提取物后,木犀草素的药-时曲线符合二室模型。结论:裸花紫珠提取物中木犀草素在大鼠体内吸收迅速。该方法专属性强,灵敏度高,可用于木犀草素在大鼠体内的药动学研究。     

裸花紫珠治疗慢性盆腔炎的网络药理学研究

目的:运用网络药理学预测裸花紫珠治疗慢性盆腔炎(CPID)的潜在作用机制.方法:基于文献检索裸花紫珠化学成分,运用SwissADME平台根据GI吸收及类药性筛选主要活性成分,并借助SwissTargetPrediction平台预测成分靶点.在GeneCards、OMIM数据库检索慢性盆腔炎的相关靶点,将裸花紫珠的预测靶点与慢性盆腔炎相关靶点相映射得到共同靶点.应用Cytoscape3.7.2软件构建药物-活性成分-共同靶点网络.将药物成分与疾病的共同靶点导入String平台构建PPI网络,并借助Cytoscape3.7.2软件进行可视化.最后Matescape平台进行GO、KEGG通路分析.结果:裸花紫珠治疗CPID的核心成分可能为槲皮素、木犀草素、芹菜素等,核心靶点可能为AKT1、TNF、PTGS2、ESR1等,相关通路涉及PI3K-Akt、IL-17、NF-kappa B等信号通路.结论:裸花紫珠治疗CPID具有多成分、多靶点、多通路的特点,其主要生物学机制可能与PI3K-Akt、IL-17、NF-kappa B等信号通路有关.     

裸花紫珠胶囊结合生长抑素治疗老年肝硬化上消化道出血患者的临床效果

目的 分析裸花紫珠胶囊结合生长抑素治疗老年肝硬化上消化道出血患者的临床效果与安全性。方法 纳入102例老年肝硬化上消化道出血患者,将其以随机数字表法分为治疗组(51例)与对照组(51例),对照组患者接受生长抑素治疗,治疗组患者接受生长抑素结合裸花紫珠胶囊治疗。比较两组疗效、治疗前后患者中医证候总积分变化、肝功能指标变化与凝血指标变化、不良反应。结果 治疗组患者治疗总有效率(96.08%)比对照组(82.35%)更高(P<0.05)。治疗前,两组患者中医证候总积分、总胆红素(TBil)及谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、凝血酶原时间(PT)及部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者中医证候总积分、TBil、AST、ALT、PT、APTT、FIB均下降,治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组与对照组患者不良反应率均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 裸花紫珠胶囊结合生长抑素治疗老年肝硬化上消化道出血患者的临床效果良好,患者治疗后症状改善,肝功能恢复较好,不良反应少,治疗可靠、安全。     

黎药-裸花紫珠氯仿萃取部位的化学成分

目的研究黎药裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的氯仿萃取部位的化学成分。方法黎药裸花紫珠叶用水提取后,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对氯仿萃取部位采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质、薄层色谱及波谱分析等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从裸花紫珠叶的氯仿萃取部位中分离得到5个已知化合物,分别鉴定为:7α-Hydroxysandaracopimaric acid(Ⅰ)、香草醛(Ⅱ)、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(Ⅲ)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。     

裸花紫珠颗粒在微波治疗术后的临床观察

目的:观察微波治疗术后应用裸花紫珠颗粒创面愈合的情况。方法:对156例门诊患者,随机分为观察组(80例)和对照组(76例);2组均给予相应的基础治疗,观察组患者,先行应用微波对病灶区进行热凝,于创面的表面外敷裸花紫珠颗粒粉,同时加服裸花紫珠颗粒,每天3次,每次0.6g,连服5天。2组患者于治疗后2周、1个月各复诊1次,观察微波治疗术后创面感染情况、愈合情况及并发症发生情况。结果:1周内创面感染例数观察组2.50%(2/80),对照组9.21%(7/76);2周内术后创面愈合情况观察组93.75%(75/80),对照组80.26%(61/76);1个月后瘢痕愈合例数观察组3.75%(3/80),对照组11.84%(9/76)。观察组无1例发生并发症,对照组并发鼻中隔脓肿1例。结论:裸花紫珠颗粒可以减少微波治疗术后创面感染、加速创面愈合、缩短病程且安全有效。     

裸花紫珠抑菌凝胶对产后会阴部创伤的疗效观察

目的:观察裸花紫珠抑菌凝胶对会阴侧切切口及会阴部裂伤创口的疗效。方法:将阴道分娩时行会阴侧切或有会阴裂伤的200例患者随机分为2组,对照组100例患者会阴部创伤严格按照解剖层次缝合创面,创面除常规碘伏消毒外不使用任何药物;观察组100例患者除严密缝合创面外,每日在创面均匀涂抹裸花紫珠抑菌凝胶,治疗时间7～10d,对比2组疗效。结果:观察组会阴部创伤渗血及愈合时间均少于对照组(P<0.05);观察组愈合状况、产后会阴部肿胀、疼痛者明显优于对照组(P<0.05)。结论:裸花紫珠抑菌凝胶能够安全、有效地促进会阴部创伤愈合。     

裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮

目的 观察裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮的疗效.方法 选取298例寻常痤疮患者,随机分为裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏组(治疗组)143例和复方多黏菌素B软膏组(对照组)155例,2组均给予复方多黏菌素B软膏治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用口服裸花紫珠胶囊,4周为1疗程.结果 治疗组治疗4周后总有效率为93％,对照组为81.3％,2组比较,P＜0.05.结论 裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮,可显著减轻炎性丘疹、疼痛,抑制脓疱形成及色素沉着,防止瘢痕形成.     

黎药裸花紫珠叶的生药学研究

目的：对裸花紫珠叶进行生药学研究。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别对裸花紫珠叶进行鉴别,并对裸花紫珠叶的水分、灰分和酸不溶性灰分进行测定。结果对裸花紫珠叶的性状特征、横切面和粉末的显微特征进行了描述,建立了其薄层色谱鉴别方法。初步拟定了裸花紫珠叶检查项下的限量标准：水分不得超过15．0％,总灰分不得超过8．0％,酸不溶性灰分不得超过2．0％。结论该实验为裸花紫珠叶的鉴定、药材质量标准的制定及进一步开发利用提供了科学依据。     

HPLC法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的：建立裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法,考察海南五指山地区野生裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量,乙腈-甲醇-3.5%乙酸胺水溶液（69∶10∶21）为流动相;流速为1mL/min,检测波长为215nm。结果：齐墩果酸与熊果酸的线性范围分别为1.63～6.53μg（r=0.9996）与1.20～7.20μg（r=0.9997）,回收率分别为98.11%和101.64%。结论：本法操作简单,测定结果准确,适于裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。