腺泡状软组织肉瘤临床病理观察及其组织起源初探

报告１０例腺泡状软组织肉瘤的临床病理特点，并用８种抗体进行免疫组化染色，结果显示：３例Ｄｅｓｍｉｎ、ＨＨＦ－３５呈点性阳性，１例α－ＳＭＡ阳性，其余Ｃｈｒｏｍｏｇｒａｎｉｎ Ａ 、Ｓｙｎａｐｔｏｐｈｙｓｉｎ、ＮＳＥ、Ｓ－１００和ＣＫ均为阴性。作者认为腺泡状软组织肉瘤易复发转移，应与副神经节瘤鉴别。尽管少数病例显示了肌肉相关抗原的阳性表达，其确切组织起源仍需更多证据支持。     

腺泡状软组织肉瘤临床病理观察及其组织起源初探

报告10例腺泡状软组织肉瘤的临床病理特点,并用8种抗体进行免疫组化染色,结果显示:3例Desmin、HHF_(-35)呈点灶性阳性,1例α—SMA阳性,其余Chromogrania A、Synaptophysin、NSE、S-100和CK均为阴性.作者认为腺泡状软组织肉瘤易复发转移,应与副神经节瘤鉴别.尽管少数病例显示了肌肉相关抗原的阳性表达,其确切组织起源仍需更多证据支持.     

18例腺泡状软组织肉瘤临床病理分析

腺泡状软组织肉瘤是一种较为少见的 ,发生在软组织 ,具有独特腺泡状结构的恶性肿瘤 ,其组织起源、病理特点和生物学行为均有待进一步观察分析。现报告 18例如下。1　材料和方法本文收集灌南县人民医院及连云港市第一人民医院 1980年至 1999年期间腺泡状软组织肉瘤 18例 ,所有标     

腺泡状软组织肉瘤病理诊断及分析

目的 探讨腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)的临床病理学特征及其鉴别诊断.方法 对3例ASPS的临床资料进行回顾性分析,对标本进行组织病理学观察及免疫组织化学(免疫组化)分析.结果 发病部位:1例位于后腹膜组织内,2例位于下肢.腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤,其组织来源目前仍不清楚.镜下肿瘤细胞排列成腺泡状或实性,细胞巢间可见窦状血管分隔,肿瘤细胞胞质丰富红染,胞质内可见棒状结晶体.结论 ASPS是一种罕见的恶性肿瘤,青少年多见,根据病理学特征及免疫组化结果,结合临床可做出正确诊断.     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

恶性腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)是一种少见的软组织肿瘤,临床容易误诊漏诊,没有明确有效的治疗标准,预后不一。     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

腺泡状软组织肉瘤是一种少见且好发于青春期女性的一种恶性肿瘤,组织来源目前尚未定论,临床表现多为生长较为缓慢的无痛性肿块,常被忽略,在儿童期软组织肉瘤的发病仅次于白血病,几年来我院仅见1例,现报告如下.     

腺泡状软组织肉瘤的治疗与病理分析

腺泡状软组织肉瘤（ａｌｖｅｏｌａｒ ｓｏｆｔ ｐａｒｔ ｓａｒｃｏｍａ, ＡＳＰＳ） 又称恶性颗粒细胞肌母细胞瘤,是发生在软组织内的一种罕见肿瘤。我们对１４例ＡＳＰＳ的临床治疗和预后以及病理形态学进行了分析。１资料与方法１．１临床资料全组１４例患者,其中男７例,女性７例,年龄 １１～ ４３岁,平均 ２７ ７岁。其中小于 ２０岁者 ５例, ２０～ ３０岁者 ７例（５９％）,３０岁以上者 ２例。病期 ６个月～ ６０个月不等,平均为２５年。肿瘤均为单发。其中１１例发生于头、四肢,占 ７８％,１例发生在颈部, ２例发生在…     

腺泡状软组织肉瘤侵及骨及骨转移(附二例报告)

本文报告2例腺泡状软组织侵及骨及骨转移的临床、病理及X线表现。并复习国内文献,对本病的名称、组织来源、分类、发病部位、临床表现、病理及X线表现进行了讨论,提出了按肿瘤的原发部位进行分类的意见,试述了腺泡状软组织肉瘤侵及骨以及骨转移的不同X线征象,及X线诊断本病的可能。     

腺泡状软组织肉瘤的临床及影像学表现

【目的】 总结腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床病理、磁共振(MRI)及多层螺旋CT(MSCT)特点。 【方法】 收集经病理证实的27例ASPS的资料,分析其临床病理及影像学特点。 【结果】 (1)女性11例,男性16例,平均年龄28.7岁。临床表现为无痛性肿块19例;疼痛4例,伴肿瘤远端肢体功能障碍2例;鼻塞、耳鸣1例;体检发现肿物3例。肿瘤平均最大径7.1 cm,位于下肢12例、躯干12例、颌面部3例。(2)术后病理均示瘤细胞呈腺泡状排列,胞浆丰富,内含红染颗粒,核仁明显;糖元染色(PAS)阳性。(3) MRI检查20例:T1WI低信号2例,等信号4例,稍高信号14例;T2WI高信号;6例信号均匀,14例含坏死区。MSCT检查9例:平扫低密度1例,等密度4例,略高及混杂密度各2例;增强扫描肿瘤均明显强化,坏死区无强化;4例瘤内、4例瘤周、19例瘤内和瘤周见大量迂曲血管。骨原发ASPS或ASPS骨转移影像特点与软组织来源者相似。 【结论】 ASPS为富血供恶性肿瘤,其临床、影像及病理表现具有一定特征性。     

Alveolar soft part sarcoma: Clinical presentation,treatment, and outcome in a series of 13 patients

Background

Alveolar soft part sarcoma (ASPS) is a rare soft tissue tumor that typically affects young patients. Similar to other soft tissue sarcomas, it has high pulmonary metastasis ability, whereas compared with other soft tissue sarcomas, it has high brain metastasis ability. Because of the rarity of the disease, most studies on ASPS have been case reports and small series studies.

皮肤原发性上皮样肉瘤临床病理观察

目的:探讨皮肤上皮样肉瘤的临床病理特点,免疫组化表型及生物学行为。方法:收集2例皮肤ES患者的资料,运用显微镜观察、免疫组化等方法观察和分析其临床、细胞学涂片和病理学组织学特征。结果:本组肿瘤全部原发于皮肤,肿瘤呈结节状浸润性生长,瘤细胞又由两种细胞组成,大部分为多角形或卵圆形,胞浆丰富,嗜酸性,少部分为呈胖的梭形,象纤维母细胞样,常围绕在结节周围,结节中央常有坏死。免疫组化示:上皮膜抗原(EMA),细胞角蛋白(CK),波形蛋白(Vimentin)均强阳性,S100,CD34弱阳性,CD20、CD3核可疑阳性,其余多项免疫组化结果均呈阴性。结论:ES少见且形态复杂多变,只凭光镜容易误诊,肿瘤细胞学对其诊断无特异性,需结合免疫组化结果才能做出正确的诊断。ES预后差,患者常需行肿物扩大甚至根治术。     

前列腺间质肉瘤临床病理观察

目的 探讨前列腺间质肉瘤的临床病理特征、病理诊断及鉴别诊断。方法 对1例前列腺间质肉瘤作常规HE染色及免疫组织化学标记，在显微镜下观察组织学形态及免疫组化表达，并进行文献复习。结果 前列腺间质肉瘤主要由排列成束状、编织状的长梭形细胞构成，短梭形细胞散在于长梭形细胞之间，细胞异型性明显，肿瘤内无腺性成分。肿瘤细胞Vimentin、CD34呈阳性表达。结论 前列腺间质肉瘤是一种少见的发生于前列腺特异性间质细胞的恶性肿瘤。病理诊断主要依靠病史及病理组织学形态和免疫组织化学，CD34阳性是诊断该肿瘤的重要依据之一。鉴别诊断主要包括发生于前列腺的平滑肌肉瘤、恶性神经鞘膜瘤、横纹肌肉瘤等。     

软组织透明细胞肉瘤的CT表现(附2例并复习文献)

目的 探讨软组织透明肉瘤的影像表现.方法 分析2例软组织透明细胞肉瘤的CT表现,并复习相关文献.结果 本2例均为老年女性,病灶均为单发,CT表现为明显的软组织肿块,密度减低,不均匀;1例伴相邻部位骨质溶骨性破坏.结论 透明细胞肉瘤的影像表现无特异性,确诊仍需病理检查.     

软组织肉瘤免疫组织化学研究的意义

本文旨在研究免疫组织化学在软组织肉瘤诊断、鉴别诊断的意义。判断肿瘤增生程度及预防 ,进展及治疗前景。     

腺泡状软组织肉瘤的影像学特点分析

目的：分析腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的影像学表现,以提高对该病的认识。方法回顾性分析5例经手术或穿刺病理证实ASPS的影像学特点,重点观察病变边缘、深筋膜完整性、密度/信号、瘤内和瘤周肿瘤血管情况及强化特点等。结果4例表现为边缘不规则且深筋膜受侵,3例发生于下肢,1例发生于骨盆;1例发生于右肾者边缘亦欠规则。1例行CT检查,平扫表现为低、稍高混杂密度。4例行MR检查, T1WI为稍高信号, T2WI高信号,瘤内及瘤周均可见点条状流空信号影;增强扫描不均匀(1例)或均匀(3例)明显强化,瘤内及瘤周可见肿瘤血管影。5例均接受了手术治疗,3例发生转移(1例确诊时即发生转移,2例术后发生肺或肝脏转移)。结论 ASPS影像学表现具有一定特征,表现为CT平扫呈等/稍高密度,T1WI为稍高/高信号、瘤内及瘤周流空信号影、深筋膜破坏等,但确诊仍需组织病理学。     

右颊黏膜腺泡状软组织肉瘤1例报告及文献复习

目的:分析右颊黏膜腺泡状软组织肉瘤(ASPS)患者的临床表现、病理诊断、治疗及预后,提高临床医生对ASPS的认识.方法:收集1例ASPS患者的临床和病理资料,总结分析该病的临床特征、病理诊断要点、鉴别诊断、治疗方法及预后,并进行相关文献复习.结果:患者,男性,46岁,因右颊黏膜肿物3个月就诊于当地医院.自觉肿物缓慢增大...