α干扰素治疗小儿慢性肝炎副作用的长期观察

目的 了解应用基因工程α干扰素治疗小儿慢性病毒性肝炎的近、远期副作用发生情况。方法 ２６１例慢性肝炎随机分组，用α干扰素治疗，以１１４例同期治疗的成人病毒性肝炎做对照，观察副作用。观察时间平均５～６年，最长１０年。结果 近期副作用主要表现为中、低度发热。小儿发热≤３８℃组比成人少（χ＾２＝２２．３，Ｐ〈０．００１），流感样症状也少于成人（χ＾２＝１６．１，Ｐ〈０．００１）。长期观察部分类风湿因子阳性、抗核抗体阳性者（２％）未影响治疗。治疗对甲状腺功能（血清Ｔ３，Ｔ４，ＴＳＨ）和肾功能（ＢＵＮ，Ｃｒ）也无影响。不同的肝病病因（乙型和丙型）、病理改变（≤Ｇ２组和≥Ｇ３组）患儿发生副作用无差别。结论 α干扰素治疗小儿病毒性肝炎是安全可行的。     

人类白细胞α-干扰素治疗转移性恶性黑色素瘤

干扰素能抑制病毒复制及细胞增殖,改变调节宿主-肿瘤相互作用的各种免疫反应,抑制肿瘤生长.近来证实:干扰素还具有抗某些人类恶性肿瘤的能力.美国肿瘤协会进行了多机构型的实验以证实人类干扰素在治疗转移性恶性黑色素瘤的功效.因为干扰素治疗的最佳剂量尚不清楚,随机设计1×10~6、3×10~6和9×10~6单位三个剂量,肌     

α—干扰素治疗慢性丙型肝炎的副作用

a一干扰素已广泛地应用于慢性丙型肝炎的治疗。其副作用已有大量报道，如：发热、头痛。乏力、关节痛、肌痛是常见的，尤其在最初注射时。大部分副作用不需要改变剂量，约2～10％的病人因出现副作用需要调整剂量，甚至停止治疗，如：神经、精神方面的抑郁和兴奋、粒细胞、血小板、红细胞的降低，还可引起自身免疫性疾病征象如：甲状腺炎、甲状腺机能亢进或甲状腺机能低下。0．1～l％的病人可发生严重的甚至危及生命的副作用，这包括甲状腺、视觉、听觉、肾脏和心脏功能的损害，肺间质纤维化，其中一些是不可逆的。剂量较大时（每周3次，每次…     

三种α—2b干扰素制剂长期治疗慢性丙型肝炎效果比较

三种α—２ｂ干扰素制剂长期治疗慢性丙型肝炎效果比较［英］／ＰｏｙｎａｒｄＴ…／／ＮＬＥｎｇｅＪＭｅｄ．１９９５；３３２．—１４５７～６２．Ｊα—２ｂ扰素对丙型肝炎在治疗期间并至少在治疗后１年内可有效减低血清丙氨酸转氨酶浓度、本文观察３种α—２ｂ干扰素...     

不同用量α2b干扰素治疗慢性丙型肝炎病人的长期随访

不同用量α２ｂ干扰素治疗慢性丙型肝炎病人的长期随访［英］／［ＳａｒａｃｃｏＧ．．．Ｈｅｐａｔｏｌｏ－ｇｙ，－１９９３，１８．－１３００～１３０５］８０名慢性丙型肝炎病人，在完成－项用α２ｂ干扰素间歇治疗的随机对照试验（以前曾报道过）后随访至少３６个月...     

α—干扰素治疗慢性病毒性肝炎前后细胞因子的变化

目的：观察α－干扰素治疗慢性病毒性肝炎前后免疫细胞因子的变化,探讨α－干扰素与细胞因子之间的关系,为干扰素治疗选择合适的适应症。方法：用双抗体夹心ELISA法对82例慢性病毒性肝炎患者α－干扰素治疗前后IL－2、γ-IFN、IL-10进行了检测,同时观察了T细胞亚群的变化。结果：82例乙丙肝患者,用α－干扰素治疗后,治疗有效40 例,有效率48．78％,随访1-2年,10．98％复发。干扰素治疗前：慢性病毒性肝炎患者CD4^ /CD8^ 比值、血清IL－2、γ－INF水平降低,而IL-10水平明显升高。治疗有效组IL－10显著低于治疗无效组。治疗后：有效组CD4^ /CD8^ 比值、血清IL－2、γ－INF水平治疗前显著升高,IL－10明显下降（P＜0．05）,而治疗无效组,治疗后仅IL－2较治疗前增高,CD4^ /CD8^ 比值、血清IL－10、γ－INF较治疗前无明显变化。结论：用干扰素治疗慢性病毒性肝炎可以明显提高CD4^ /CD8^ 比值,使T细胞活化,促进Th1因子的产生,抑制Th2细胞因子。干扰素治疗无效组治疗前IL－10水平显著高于治疗有效组,可能是部分慢性病毒性肝炎干扰素疗效差的原因之一。T细胞亚群、Th1/Th2细胞因子的检测可用于干扰素抗病毒治疗适应症的选择和疗效监测。     

α—干扰素治疗对慢性乙型肝炎病人免疫的影响

α－干扰素治疗对慢性乙型肝炎病人免疫的影响邵春忠赵英仁鹿明诚１９９０年１０月～１９９２年２月我们观察了小剂量重组α－干扰素对慢性乙型肝炎病人治疗前后外周血Ｔ淋巴细胞亚群、外周血单个核细胞白细胞介素２受体表达（ＰＢＭＣＩＬ２Ｒ）、白细胞介素２（ＩＬ２）...     

用人α干扰素治疗肿瘤病人引起外周单核细胞吞噬活力降低

近几年的研究发现干扰素(IFN)有一定的抗肿瘤作用,体外试验证明单核细胞经IFN处理后吞噬功能的活力明显增加,故认为在IFN抗肿瘤作用中,单核细胞起了一定作用。本文报道了体内使用IFN治疗后,对肿瘤病人外周单核细胞吞噬功能的影响。作者选择了28名年龄10—82岁,平均为54岁的肿瘤病人(11例骨髓瘤,7例前列腺癌,2例神经胶质瘤,3例成骨肉瘤,2例恶性黑色素瘤,1例卵巢癌,1例多发性疣,1例膀胱癌)为试验组;10名年龄25—36岁,平均为30岁的健康人作为对照组。所     

基因工程干扰素αlb治疗慢性乙肝

自从干扰素问世以来,研究发现,它具有抗增殖、免疫调节、抗病毒和诱导分化等一系列功能。基因重组干扰素α-lb近年来已用于治疗慢性乙型肝炎(CHB),并取得较好疗效。我们应用基因工程干扰素αlb治疗CHO 60例,报道如下。60例病人,男52例,女8例,年龄34±8岁,病程3.0±2.7年。诊断按1990年上海病毒性肝炎会议制定的标准。用赛若金注射用基因工程干扰素αlb(深圳科兴生物制品有限公司)3mL,im,每周3次,共12wk。分别于治疗前、治疗期间每2wk和停药时分别进行ATL、AST等肝、肾功能和血、尿常规,并与治疗前、后检测肝炎免疫。全程观察疗效及不良反应。结果HBsAg阳转8/60(13％),HBsAg阴转20/60(33％),HBV-DNA阴转24/60(40％)。治疗后ALT复常率52％(31/60),AST复常率57％(34/60)rGT复常率40％(24/60)。干扰素治疗后出现的主要不良反应是发热(50％)和白细胞减少(30％)。发热体温39℃以下25例,39℃以上5例。病人发热一般在注射首剂干扰素后3～5h开始,持续8～12h     

用α干扰素治疗癌症的新发现

<正> 美国新泽西Schering-Dlough公司已在加拿大获准销售其α干扰素治疗毛发细胞白血病。同时,德克萨斯的Anderson医院在一次试验中发现Hoffman-LaRoche公司的重组DNA_α干扰素对治疗慢性骨髓性白血病有效。在这项研究中,17例受试者有13例病情得到完全缓解,1例暂时缓解。干扰素注射疗程先是每周一次,为期3～6个月,然后改为每周3次。有6例出现常见的干扰素副反应:疲乏、虚弱、发热和轻度体     

肿瘤坏死因子-α联合干扰素-γ治疗肝癌的实验研究

目的：探讨干扰素-γ体内外增强TNF-α治疗原发性肝癌（HCC）的作用。 方法： 采用结晶紫染色法测定肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）和两者联合用药体外杀灭肝癌细胞的能力。以已建立的人肝癌裸小鼠肝内移植模型为对象，采用瘤体内注射的直接给药途径，观察TNF-α、IFN-γ和联合用药体内抗肝癌的效果。 结果： 细胞毒性试验：TNF-α对肝癌细胞有较强的细胞毒性作用，呈剂量依赖性。当浓度超过107 U/L时，有明显杀伤作用(P<0.05)；联合应用IFN-γ具有协同抗瘤效果，单独应用107 U/L TNF-α和106 U/L IFN-γ时，肝癌细胞杀伤率分别为27.1％和7.9%，两者联合用药可达83.7%。单独使用IFN-γ未见移植瘤生长受抑制及荷瘤鼠生存期延长(P＞0.05)，移植瘤仅见小灶性坏死；单独应用TNF-α，表现为抑制移植瘤生长(抑制率17.2％)，移植瘤呈不完全性小片状坏死，但不能延长荷瘤鼠的生存时间(P>0.05)。两者联合用药能明显抑制肿瘤生长(抑癌率35.9%)，移植瘤呈大片状坏死，荷瘤鼠生存期延长(P<0.05)，血甲胎蛋白（AFP）浓度降低。 结论： TNF-α联合IFN-γ直接瘤体内注射有可能成为临床治疗原发性肝癌一个新的有效方法。     

制备高活性α—干扰素实验条件的研究

采用正交设计法对诱导α－ＩＦＮ产生的主要因素进行研究。结果表明，人白细胞数对α－ＩＦＮ活性影响作用最大，其次为ｐＨ，血浆浓度，ＮＤＶ－Ｆ血凝单位。并获得制备高活性α－ＩＦＮ最适实验条件是：人白细胞数３０×１０９Ｌ－１，血浆浓度２％，ＤＮＶ－Ｆ血凝单位１２５６０，ｐＨ７．４，为提高α－ＩＦＮ的产量提供了可靠参数。     

慢性乙型肝炎患者聚乙二醇α干扰素与α干扰素治疗中应用利可君的临床研究

目的 探讨聚乙二醇α干扰素和α干扰素治疗慢乙肝患者期间应用利可君是否可降低外周血细胞下降的不良反应,提高干扰素的抗病毒疗效.方法 2002年1月至2010年2月住院的395例经干扰素治疗的e抗原阳性的慢乙肝患者,分组:A组:干扰素治疗过程中加用利可君的患者,B组:干扰素治疗中未用利可君的患者.结果 (1)中性粒细胞数下降＜1×109/L的全组患者有35.9％,其中A组29.6％,B组42.8％,P=0.01;≤0.75 × 109/L A组12.6％,B组26.4％,P=0.02;≤0.5 ×109/LA组4.8％,B组16.4％,P=0.04.(2)A组中8.2％治疗过程干扰素减量,所有患者完成治疗,B组为23.3％干扰素减量,2.1％中途停药.另外A组中40.3％干扰素加量超过常规剂量,B组中仅5.2％.(3)血小板减少＜ 100×109/LA组8.7％的患者,B组11.1％;≤80×109/LA组有5.3％,B组7.9％;≤50×109/L A组有1.0％,B组2.6％,A组有减少血小板下降的趋势.(4)在治疗结束时,A组HBVDNA＜ 100IU/ml的患者为67.4％,e抗原转阴率为54.3％,e抗原血清学转换率为40.7％;B组分别为53.9％,41.2％,26.9％,两组比较P值分别为0.02、0.01、0.01.结论 慢性乙型肝炎患者在用干扰素抗病毒治疗期间加用利可君可防治以中性粒细胞数下降为表现的外周血细胞下降的不良反应,有减少血小板下降的趋势,进而可提高患者抗病毒的疗效.     

α—2b干扰素联合低剂量阿糖胞苷治疗慢性粒细胞白血病

α－２ｂ干扰素（ＩＦＮα－２ｂ）与低剂量阿糖胞苷（ＬＤ Ａｒａ－Ｃ）联合应用具有相加作用,可以减少或消除Ｐｈ染色体阳性细胞和ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因,显提高慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）患的血液学和细胞遗传学缓解率,延长ＣＭＬ患的生存期,被认为是目前治疗ＣＭＬ最有前途的方案之一。     

干扰素α—2b治疗慢性乙型肝炎甲襞微循环观察

本文观察基因工程干扰素α－２ｂ治疗３６例慢性乙型肝炎患者甲襞微循环改变，分析患者肝脏微循环与α－干扰素治疗的关系。结果表明甲襞微循环形态积分，流态积分，襻周积分和总积分值，治疗后明显降低（ｐ〈０．０１）。α－干扰素治疗后患者的微循环障碍程度如管襻清淅、管襻数减少、交叉畸形增多、输入枝、襻顶、输出枝变细、血流速度减慢及红细胞聚集等均有明显改善。同时发现微循环改善与肝功能改善有明显的相关性。     

α－干扰素治疗期间的重症肌无力

α－干扰素治疗期间的重症肌无力［英］／ＢａｔｏｃｃｈｉＡＰ…Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ．－１９９５，４５（２）．－３８２～３８３文章作者报道２例α－干扰素（ＩＦＮ－α）治疗期间发生的重症肌无力（ＭＧ），其中１例肌活检伴有细胞色素Ｃ氧化酶（ｃｏｘ）缺陷。患者男...     

使用不同剂量的α－2b干扰素治疗慢性丙型肝炎病人的长期追踪观察

使用不同剂量的α－２ｂ干扰素治疗慢性丙型肝炎病人的长期追踪观察［英］／［ＳａｒａｃｃｏＧ．．．Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ．－１９９３，１８．－１３００］随机抽样使用α－２ｂ干扰素的９０例慢性丙型肝炎病人，在停药至少３６个月后进行追踪观察。其中１７例（２１．...     

基因重组干扰素α—2b治疗肾综合征出血热的临床观察

目的了解基因重组干扰素α－２ｂ治疗肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）早期患者的临床疗效。方法将１４６例发病５日以内单纯发热期的ＨＦＲＳ患者随机分为治疗组与对照组各７３例。对照组给予以平衡盐液为主的综合治疗，治疗组同时另加用基因重组干扰素α－２ｂ１×１０６ＩＵ／ｄ，肌注，每日１次，疗程３天。结果在病毒血症的改善、减轻病情、越期、肾功能恢复、血小板复常及减少并发症诸方面，治疗组均显著优于对照组（Ｐ＜００５）。治疗组均治愈，而对照组死亡４例，病死率为５４７％。未发现干扰素的副作用。结论基因重组干扰素α－２ｂ治疗ＨＦＲＳ早期（≤５病日）患者，能减轻脏器损伤、缩短病程、提高治愈率。