长链非编码RNA LINC01235对胃癌细胞迁移和侵袭的调控作用

目的:检测长链非编码RNA LINC01235在胃癌细胞系中的表达并观察LINC01235对胃癌细胞迁移和侵袭的影响。方法:采用Transwell小室法及划痕实验检测LINC01235对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。应用蛋白质印迹法(Western blot)检测过表达LINC01235后上皮-间充质转化(EMT)关通...     

长链非编码RNA在胃癌中的作用研究进展

长链非编码RNA是一类长度大于200个核苷酸的不编码任何蛋白质的核糖核酸分子.长链非编码RNA虽然不编码任何蛋白质,但其通过染色质修饰,转录激活与干扰等参与了细胞内多种调控过程.近年来研究发现,在胃癌中多种长链非编码RNA的表达出现异常.这些异常改变与胃癌的发生、发展及预后密切相关,调控相关长链非编码RNA的表达可显著改善患者的预后.靶向调控长链非编码RNA的表达可为胃癌治疗提供新的策略.     

长链非编码RNA-linc00092在胃癌组织的表达及其临床意义

目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)-linc00092在胃癌组织中的分布特点,探讨linc00092表达高低对胃癌患者多种生存特点的影响,并对其与胃癌常见临床病理学特点的相关性进行分析。方法:在13例胃癌患者中,分析癌组织和正常组织中的linc00092的表达差异;在线生存数据库中,分析胃癌组织中的linc00...     

长链非编码RNA在胰腺癌转移中的研究进展

胰腺癌侵袭程度高,初诊即有局部淋巴结和远处转移。长链非编码RNA(IncRNA)最初被认为是基因转录组的噪音而未受到重视。但随着研究的深入,学者们发现lncRNA在人类基因组普遍被转录且起着重要的调控作用,与肿瘤的发生发展及转移密切相关。胰腺癌中有大量的lncRNA表达失调,其根据自身的亚细胞定位和结构不同,在胰腺癌转移中参与不同的生物学调控,涉及到上皮-间质转化(EMT),自噬,肿瘤代谢,关键驱动基因等多方面。研究lncRNA在肿瘤转移中的作用及其分子机制,有望为胰腺癌提供新的防治策略和新的治疗靶点。     

长链非编码RNA与前列腺癌

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸,缺少特异开放阅读框,不具备蛋白质编码功能的RNA分子。近年来许多研究表明其可在表观遗传学、转录及转录后等多个水平参与基因的表达调控,影响细胞的生长发育、增殖、分化、代谢和凋亡等重要生理过程。lncRNA的异常表达与肿瘤的发生、发展、侵袭、转移及预后有着密切的联系。前列腺癌的发病是一个多因素、多步骤的复杂过程,而基因表达的异常在其中发挥着重要的作用。本文就lncRNA在前列腺癌中的作用及研究进展进行综述,为临床预防、诊断和治疗前列腺癌提供新策略。     

长链非编码RNA PANK2在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:分析胃癌组织内长链非编码RNA PANK2的表达量及其和病人临床病理特征、预后之间的联系。方法:选择潍坊市中医院普外科2019年1月—2020年12月实施胃癌根治手术治疗的80名病人,收集分析患者临床资料及临床病理特征,术中取患者胃癌组织、切缘组织(距离癌组织边缘>5 cm),荧光定量PCR测定各组织内PANK2表达量,Kaplan-Meier分析胃癌患者3年生存状况,Cox回归分析与胃癌预后相关的风险因子。结果:胃癌组织内PANK2表达量相较切缘组织显著偏高(P<0.05);根据PANK2表达平均值将患者分为高表达组和低表达组,PANK2表达水平与胃癌患者TNM分期、浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05);ROC曲线下面积(AUC)是0.886,诊断的特异度与敏感度各是80.0%、82.5%。经由Kaplan-Meier分析可知,在3年无进展生存率与总生存率上,相较PANK2高表达组,低表达组皆显著偏高(P<0.05);Cox多因素分析可知,肿瘤TNM分期与PANK2表达量是与胃癌患者预后相关的独立风险因子(P<0.05)。结论:PANK2在胃癌组织中高表达,可能参与胃癌的发生发展过程,是影响患者预后的独立危险因素,PANK2可作为胃癌诊断和预后评价的潜在标志物。     

长链非编码RNA在肝癌中的研究进展

肝癌是消化系统最常见的恶性肿瘤,侵袭性和病死率均较高。近些年,随着医学的进步,研究者发现长链非编码RNA(lncRNA)在肝癌的发生、发展过程中发挥重要作用。本文就lncRNA如何对肝癌产生影响进行阐述。     

长链非编码RNA MCM3AP-AS1在胆管癌细胞中的表达及其功能

背景与目的：长链非编码RNA MCM3AP-AS1 (MCM3AP-AS1)在原发性肝癌、乳腺癌及胶质母细胞瘤等多种肿瘤中发挥癌基因功能,然而MCM3AP-AS1在胆管癌中的表达、功能及作用机制尚知之甚少。因此,本研究观察MCM3AP-AS1在胆管癌细胞中的表达及其对细胞增殖和侵袭的影响,并初步探讨机制。方法：采用q RT-PCR法检测胆管癌细胞株（CCLP、RBE、9810、Hu CCT1）及人肝内胆管上皮细胞株（HIBEC）中MCM3AP-AS1的表达。将胆管癌细胞转染MCM3AP-AS1 si RNA后,以转染无义序列的胆管癌细胞为阴性对照,分别用MTT实验和Transwell实验检测细胞增殖与侵袭能力的变化,用Western blot法检测JAK/STAT3信号通路与上皮间质转化（EMT）相关蛋白表达的变化;最后,用JAK/STAT3通路激动剂白血病抑制因子（LIF）行功能拯救实验验证。结果：所有胆管癌细胞系中MCM3AP-AS1表达量均明显高于HIBEC （均P<0.05）。与阴性对照组比较,CCLP细胞转染MCM3AP-AS1 si RNA后增殖能力与侵袭能力均明显减...     

长链非编码RNA LINC01358在前列腺癌组织中的表达及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01358在前列腺癌组织中的表达及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法:选取3对前列腺癌和癌旁组织,进行lncRNA芯片检测。利用MSKCC前列腺癌患者芯片数据库,比较LINC01358在前列腺癌癌旁、原发性前列腺癌组织和转移性前列腺癌组织中的表达。利用实时荧光定量PCR技术检测10对前列腺癌和癌旁组织中LINC01358的表达验证大数据的结果。采用干扰RNA降低前列腺癌细胞株DU145中LINC01358的表达,MTT检测DU145细胞的增殖,Transwell小室法测定细胞迁移。结果:在lncRNA芯片中,共有差异表达的lncRNA 79个,其中在肿瘤组织中高表达的有36个,在肿瘤组织中低表达的有43个,LINC01358在前列腺癌组织中高表达。MSKCC前列腺癌患者芯片数据库中,LINC01358在转移性前列腺癌组织(5.81±0.19,n=19)和原发性前列腺癌组织(5.47±0.04,n=131)中的表达高于癌旁组织(5.15±0.07,n=29),且与前列腺癌患者术后生化复发率相关(log-rank P0.05)。实时荧光定量PCR验证大数据的结果提示,LINC01358在前列腺癌组织(6.02±1.12)中的表达明显高于癌旁组织(3.21±0.21,P0.05)。应用干扰RNA转染DU145细胞后,LINC01358的表达明显下降。并且转染干扰RNA组和对照组相比,前列腺癌细胞增殖能力和迁移能力明显下降。结论:LINC01358在前列腺癌患者组织中高表达,敲低LINC01358表达可抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移。LINC01358可能作为癌基因参与前列腺癌的发生发展,有望成为前列腺癌早期诊断指标及基因治疗的新靶点。     

长链非编码RNA CBR3-AS1在乳腺癌中的表达及其功能

目的：探讨长链非编码RNA CBR3-AS1（CBR3-AS1）在乳腺癌中表达及作用。 方法：用qRT-PCR检测70例乳腺癌组织与癌旁组织,以及不同乳腺癌细胞系（MCF-7、MDA-MB-453、SKBR3）与正常乳腺上皮细胞系（HS578Bst）中CBR3-AS1的表达,分析CBR3-AS1表达与乳腺癌患者临床病理参数及预后的关系。将乳腺癌细胞SKBR3分别转染CBR3-AS1干扰序列（干扰组）、CBR3-AS1过表达序列（过表达组）及阴性对照序列（阴性对照组）,用MTT法和流式细胞术分别检测各组细胞转染后增殖活力与凋亡的变化。 结果：CBR3-AS1的相对表达量在乳腺癌组织中明显高于癌旁组织,在不同乳腺癌细胞系中均明显高于正常乳腺上皮细胞（均P<0.01）。乳腺癌组织中CBR3-AS1表达与TNM分期（P=0.003）、淋巴结转移（P=0.047）和远处转移（P=0.024）明显有关。CBR3-AS1高表达患者3年无瘤生存率和总生存率均明显低于CBR3-AS1低表达患者（53.3% vs. 70.7%,P=0.003 2;62.8% vs. 78.4%,P=0.005 7）。与阴性对照组比较,干扰组细胞增殖活力明显降低、凋亡率明显升高,过表达组细胞增殖活力明显升高、凋亡率明显降低（均P<0.01）。 结论：CBR3-AS1在乳腺癌中上调表达,并与不良临床病理特征及预后密切相关,机制可能与其过表达可促进乳腺癌细胞增殖,并抑制凋亡有关。         

The expression of long non-coding RNA LINC01279 in gastric adenocarcinoma and its clinical significance

ObjectiveTo investigate the expression of long non-coding RNA LINC01279 in gastric cancer and its relationship with the clinicopathological features and prognosis of gastric cancer patients.MethodsSerum, gastric cancer and adjacent tissue samples from 90-patients with gastric-cancer treated by surgery and serum samples from 90-healthy adults were collected. The expression level of LINC01279 was analyzed by RT-PCR. The clinical baseline data of gastric cancer patients were obtained. Correlation between the expression level of LINC01279 and the clinicopathological characteristics of gastric cancer patients was assessed.ResultsLINC01279 was highly expressed in gastric cancer tissues and serum of gastric cancer patients (P < 0.05). The expression level of lncRNA 01279 was closely related to vascular invasion, nerve invasion, T-stage, lymph node metastasis, and advanced clinical-stage of gastric cancer (P < 0.05). The expression level was not correlated with gender, age, tumor size, location, and differentiation. There was a significant negative correlation between the expression of LINC01279 and the overall survival of gastric-cancer patients (P < 0.05).ConclusionLINC01279 is highly expressed in gastric-cancer tissues and serum, which is closely related to tumor-invasion. Serum LINC01279 is a better prognostic indicator of invasive cancer than current tumor markers.     

BRAF激活的长链非编码RNA在结直肠癌中的表达及功能

目的探讨BRAF激活的长链非编码RNA（BANCR）在结直肠癌中的表达,以及对结直肠癌HCT116细胞生物学功能的影响。方法收集2012年3月至2013年6月南京医科大学第一附属医院56例结直肠癌手术切除标本（包括癌组织和癌旁组织）,采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测56例标本中BANCR的表达情况（BANCR高表达组28例、BANCR低表达组28例）,并分析其表达水平与临床病理因素的关系;用慢病毒介导shRNA-1和shRNA-2分别干扰HCT116细胞BANCR表达后,将HCT116细胞分为4组：干扰组1（转染慢病毒载体携带LV—shRNA—1）、干扰组2（转染慢病毒载体携带LV—shRNA-2）、阴性对照组（转染无意义序列的重组慢病毒载体）和空白组（仅以RPMI1640培养基培养）,分别采用CCK-8法、流式细胞法和answell法检测各组细胞增殖、凋亡和迁移的能力。计量资料以x±s表示,两组间比较采用u检验,多组间均数比较采用单因素方差分析和重复测量的方差分析,两两比较采用LSD—t检验,多因素分析采用二元Logistic回归模型,分类资料采用,检验。结果qRT—PCR检测结果显示：56例结直肠癌组织中BANCR相对表达量为1．6±0．4,高于癌旁组织的0．9±0．7,两者比较,差异有统计学意义（M=1020．000,P〈0．05）。单因素分析结果显示：BANCR的高表达与淋巴结转移、肿瘤分期相关（Ⅳ。=4．595,7．487,P〈0．05）。多因素分析结果显示：淋巴结转移和肿瘤分期Ⅲ～Ⅳ期是影响BANCR高表达的独立危险因素（OR=4．000,5．914,95％可信区间：1．230～12．900,1．685～20．760,P〈0．05）。qRT—PCR检测结果显示：干扰组1、干扰组2、阴性对照组、空白组细胞中BANCR相对表达量分别为0．25±0．04、0．20±0．06、0．96±0．04、0．98±0．03,4组比较,差异有统计学意义（F=271．610,P〈0．05）。CCK-8法检测结果显示：各组细胞培养至第6天,干扰组1、干扰组2、阴性对照组的细胞增殖率分别为80．6％±7．6％、81．2％±5．1％、87．9％±13．6％,3组比较,差异无统计学意义（F=0．559,P〉0．05）。流式细胞仪检测各组细胞凋亡结果显示：干扰组1、干扰组2、阴性对照组、空白组的细胞凋亡率分别为4．7％±1．7％、5．1％±1．1％、3．1％±0．6％、2．8％±0．9％,4组比较,差异无统计学意义（F=2．881,P〉0．05）。Transwell法检测结果显示：干扰组1、干扰组2、阴性对照组、空白组的穿膜细胞数为（135±29）个、（107±18）个、（240±24）个、（245±22）个,4组比较,差异有统计学意义（F=45．194,P〈0．05）。结论BANCR在结直肠癌组织中高表达,其高表达与淋巴结转移和肿瘤分期相关。BANCR能促进HCT116细胞迁移,可能成为结直肠癌诊断和判断预后的重要分子标志物。     

长链非编码RNA RAB1A-2在胃癌中的表达及作用

背景与目的:长链非编码RNA(lncRNA)参与细胞增殖、凋亡、周期控制、细胞发育和分化等一系列生物学过程,其差异表达与肿瘤的发生,发展密切相关。lncRNA RAB1A-2(RAB1A-2)一种mTORC1激活剂,目前发现RAB1A-2与肺癌细胞DNA异常扩增、细胞增殖及侵袭有关。为进一步研究其生物学功能,本研究探讨RAB1A-2在胃癌中的表达及作用。方法:采用qRT-PCR法检测68例胃癌组织及癌旁组织﹑3种胃癌细胞系(MKN-45、BGC-823、SGC-7901)及正常胃黏膜细胞系(GES-1)中RAB1A-2的表达,分析RAB1A-2的表达与患者临床病理因素间的关系,Kaplan-Meier生存分析比较RAB1A-2的表达与预后的关系。将SGC-7901细胞系分别转染si-RAB1A-2(RAB1A-2干扰组)、RAB1A-2模拟物(RAB1A-2模拟物组)和阴性对照序列(阴性对照组),分别用MTT法、流式细胞术、Transwell实验检测细胞增殖、凋亡和细胞侵袭能力。结果:qRT-PCR结果显示,胃癌组织中RAB1A-2相对表达量高于癌旁组织,3种胃癌细胞系中RAB1A-2表达量均高于正常胃黏膜细胞系(均P0.05)。胃癌组织中RAB1A-2的表达与肿瘤大小、T分类、N分类和TNM分期均有关(均P0.05)。生存分析结果显示,RAB1A-2高表达患者3、5年总生存率均低于RAB1A-2低表达患者(均P0.05)。与阴性对照组SGC-7901细胞比较,转染后24、48、72 h,RAB1A-2模拟物组SGC-7901细胞的A_(450) nm值均明显升高,RAB1A-2干扰组SGC-7901细胞的A_(450) nm值均明显降低(均P0.05);RAB1A-2模拟物组SGC-7901细胞的凋亡率明显降低,RAB1A-2干扰组SGC-7901细胞的明显升高(均P0.05);RAB1A-2模拟物组SGC-7901细胞的侵袭细胞数明显增加,RAB1A-2干扰组SGC-7901细胞的侵袭细胞数明显减少(均P0.05)。结论:RAB1A-2在胃癌组织和细胞中表达上调,RAB1A-2可促进胃癌细胞增殖和侵袭,并抑制细胞凋亡,RAB1A-2高表达患者预后较差。     

胃癌细胞中长链非编码RNA CCAT2的表达及其作用

目的:探讨长链非编码RNA(lnc RNA)CCAT2在胃癌细胞中的表达及其作用。方法:用q RT-PCR检测胃癌细胞系AGS、Hs746T和BSG823及正常胃黏膜上皮细胞GES-1中CCAT2的表达,将胃癌AGS细胞分别转染CCAT2si RNA(si-CCAT2组)与阴性对照si RNA(阴性对照组)后,以无转染的AGS细胞为空白对照,CCK-8法检测细胞的增殖情况,并分别用流式细胞术分、细胞划痕和Trans well实验、Western blot检测si-CCAT2组与阴性对照组的凋亡情况、迁移和侵袭能力以及凋亡相关蛋白的表达。结果:各胃癌细胞系中CCAT2相对表达量均明显高于正常胃黏膜上皮细胞GES-1(均P0.05);转染后72、96h,si-CCAT2组的增殖能力明显低于空白对照组与阴性对照组(均P0.05),而阴性对照组与空白对照组各时间点增殖能力均无明显差异(均P0.05);与阴性对照组比较,si-CCAT2组细胞凋亡率明显升高、划痕愈合率明显降低、侵袭细胞数明显减少(均P0.05);P53、caspase-8、Bax蛋白表达上调,Bcl-2表达下调(均P0.05)。结论:CCAT2在胃癌细胞中高表升高,敲低其表达可抑制胃癌细胞的增殖及迁移与侵袭能力,机制可能与其调控凋亡相关蛋白的表达有关。     

长链非编码RNA X染色体失活特异转录物调控微小RNA-335对胃癌的增殖和迁移的影响

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异转录物(XIST)对胃癌细胞增殖、迁移的影响及其作用机制。方法:收集2018年1月至2019年12月来自宜昌市中心人民医院的胃癌患者42例,采用定量聚合酶链反应(qPCR)检测XIST在胃癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织中表达,分析XIST表达与患者临床病理参数的相...     

长链非编码RNA低表达与胃癌患者预后关系的Meta分析

目的对胃癌组织中长链非编码RNA（LncRNA）表达水平与患者临床病理特征关系及预后价值进行系统性评价。 方法计算机检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、万方数据库、重庆维普数据库和英文数据库EMbase、PubMed、The Cochrane Library（2017年4期）、Web of Science,查找建库至2017年4月发表的有关胃癌组织中LncRNA低表达与患者预后的研究。经2名研究人员独立地进行筛选文献、提取数据、质量评价后,采用STATA 12.0软件对数据行Meta分析,Begg's和Egger's漏斗图评价发表偏倚。 结果共纳入6篇594例胃癌患者LncRNA低表达的研究,组织样本均来自于国内。胃癌患者的LncRNA表达水平与TNM分期（RR=2.06,95% CI =1.73~2.46,P=0.001）、肿瘤浸润深度（RR=2.73,95% CI =2.17~2.43,P=0.001）和区域淋巴结转移（RR=1.63,95% CI =1.37~1.94,P=0.001）相关,而其他临床病理特征与LncRNA表达水平无相关关系,差异无统计学意义。5篇报道胃癌患者总生存期（OS）的研究间存在统计学异质性（I²=68.9%,P=0.012）,分析显示与LncRNA高表达组相比,LncRNA低表达组患者的OS较短,总体生存情况较差,差异有统计学意义（HR=0.56,95% CI =0.31~0.99,P=0.046）。3篇报道无疾病进展生存期（DFS）的研究存在统计学异质性（I²=71.0%,P=0.032）,分析显示LncRNA高表达组和低表达组间DFS差异无统计学意义（HR=0.57, 95% CI=0.32~1.03,P=0.061）。各项研究对合并OS影响的敏感性分析结果显示合并HR的结果稳定性好,发表偏倚可能性较小（Egger's,P=0.651;Begg's,P=0.806）。 结论低表达的LncRNA是胃癌预后不良的危险因素,LncRNA的表达水平与胃癌患者的TNM分期、肿瘤的浸润深度和区域淋巴结转移密切相关。