雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的:观察雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法:选取100例毛细支气管炎患儿为研究对象,按摸球法分为对照组和研究组各50例。对照组采取雾化吸入0.9%氯化钠注射液联合布地奈德治疗,研究组采取雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗。比较两组疗效,治疗前后缺氧症状评分和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗前,两组缺氧症状评分和hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1、3、5 d后,研究组缺氧症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿可提高治疗总有效率,以及降低缺氧症状评分和hs-CRP水平的效果优于雾化吸入等渗盐水联合布地奈德治疗效果。     

雾化吸入乙酰半胱氨酸联合支气管镜在儿童肺炎支原体肺炎中的应用

目的 回顾性分析雾化吸入乙酰半胱氨酸联合支气管镜灌洗治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效。方法 收集MPP住院患者120例，根据治疗方法不同，分为联合治疗组(43例)、雾化组(40例)及支气管镜组(37例)。其中，在接受常规治疗的同时，单以雾化吸入乙酰半胱氨酸的患儿纳入雾化组，单以支气管镜灌洗的患儿纳入支气管镜组，联合以上两种治疗方案的患儿纳入联合治疗组，比较各组临床疗效、影像学恢复情况及不良反应发生率。结果 雾化组和支气管镜组总有效率无显著差异，均低于联合治疗组(P<0.05);三组肺部影像学好转率差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组最高，支气管镜组高于雾化组；联合治疗组与支气管镜组患儿发热、肺部啰音持续时间差异无统计学意义(P>0.05),均短于雾化组(P<0.05);雾化组和支气管镜组咳嗽持续时间、气促持续时间和住院时间差异无统计学意义(P>0.05),均长于联合治疗组(P<0.05);三组治疗后均未见严重不良反应，组间比较无显著差异。结论 雾化吸入乙酰半胱氨酸联合支气管镜灌洗对儿童支原体肺炎治疗较单一治疗效果更好。     

乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果

目的：观察乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果。方法：回顾性分析2021年12月至2022年9月新郑市公立人民医院收治的82例支气管肺炎患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各41例。两组均给予综合治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、治疗前后炎性指标[降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能指标[一秒率（FEV1/FVC）、肺活量（VC）、呼气峰值流量（PEF）]水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的73.13%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组咳嗽、发热、气促、肺部湿啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组PCT、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组FEV1/FVC、VC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;...     

布地奈德氧气雾化吸入在小儿支气管哮喘中的应用效果观察

目的探讨布地奈德氧气雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘中的应用效果。方法选取60例来就诊的小儿支气管哮喘患者,按照来就诊的单、双号随机分为观察组和对照组各30例。观察组予常规治疗并布地奈德氧气雾化吸入,对照组进行常规治疗。治疗2h后观察结果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效好,不良反应小,值得在临床推广。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果

目的:观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2019年1月至2020年12月该院收治的86例小儿肺炎支原体感染患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,临床症状消失时间,血清免疫球蛋白[免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM]水平,炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽、发热、肺啰音、胸闷等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IgG、IgA、IgM水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿,可提高治疗总有效率和血清免疫球蛋白水平,缩短症状消失时间,降低炎性因子水平,其效果优于单纯阿奇霉素治疗。     

乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的 探讨乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 将2020年1月至2021年12月在吴川市妇幼保健计划生育服务中心接受治疗的86例支气管肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,各43例,对照组患儿接受乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,观察组患儿接受乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,均治疗1周。对两组患儿治疗效果、临床症状体征消失时间、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)和C反应蛋白(CRP)]以及肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV₁)、呼气峰流速(PEF)]指标进行评价。结果 观察组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床症状体征(发热、气促、咳嗽、肺部啰音)的消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿TNF-α、IL-4和CRP水平均降低,且观察组各指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FVC、FEV₁和PEF等均升高,且观察组各参数均高于...     

氧气雾化吸入与超声雾化吸入在婴幼儿肺炎的应用观察

目的:对比氧气雾化吸入与超声雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法:将160例支气管肺炎患儿随机分为氧气雾化组(氧气组)和超声雾化组(超声组)各80例,两组雾化药物及其他治疗相同。结果:氧气组症状/体征改善时间较超声组缩短(P<0.05,P<0.01)。两组雾化吸入中HR、RR较雾化前显著增快(均P<0.05),超声雾化吸入中SPO2较雾化吸入前、吸入后1 h显著降低(均P<0.05);氧气组雾化治疗不良反应如哭闹、治疗中止发生率显著低于超声组(均P<0.05)。结论:氧气雾化吸入治疗对支气管肺炎患儿刺激性小,患儿耐受性好,提高了治愈率及护士工作效率,优于超声雾化吸入。     

乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效及对血清D-二聚体降钙素原水平的影响

目的 探究乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效及对血清D-二聚体（D-D）、降钙素原（PCT）水平的影响。方法 将会昌县妇幼保健院2020年1—12月收治的200例支气管肺炎患儿按治疗方式分为联合组（n=100）和常规组（n=100）,在退热、止咳、抗感染等常规治疗的基础治疗上,常规组予以布地奈德混悬液+吸入用异丙托溴铵雾化吸入治疗,联合组在常规组基础治疗上加用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,2组均连续治疗7 d。对比2组症状体征消失时间,临床疗效,治疗前后D-D、PCT、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白M(Ig M)、免疫球蛋白G(Ig G)水平变化,不良反应发生情况。结果联合组的临床类型症状消失时间短于常规组（P<0.05）。治疗7 d后,联合组治疗总有效率高于常规组（P<0.05）;治疗7 d后,2组D-D、PCT水平较治疗前均降低,且联合组低于常规组（P<0.05）;治疗7 d后,2组Ig A、Ig M、Ig G水平较治疗前均提升,且联合组高于常规组（P<0.05）。2组不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论 乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助...     

盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:分析盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:选择82例小儿支气管肺炎,随机分为对照组和观察组,每组各41例.两组均按支气管肺炎常规治疗,观察组在此基础上,采用盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗.结果:观察组的显效率为78.0%,总有效率为90.2%,明显高于过照组,有统计学意义(P＜0.05);观察组住院时间、体温恢复正常、咳嗽、气促及肺部啰音消失等明显短于对照组,有统计学意义(P＜0.05),未见明显不良反应发生.结论:盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切,操作简单方便,安全性较好,无不良反应.     

氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗新生儿毛细支气管炎

目的观察布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效。方法选2008年11月-2010年11月开封市儿童医院新生儿科收治的65例新生儿毛细支气管炎。随机分成对照组32例和观察组33例;入院后除均给予综合治疗外,观察组加用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,疗程5~7 d。结果观察组治愈30例(90.9%),对照组为23例(71.9%),两组比较差异有统计学意义(χ2=3.91,P<0.05);在喘憋、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失方面差异有统计学意义(t=3.622,4.070,2.590,4.401,P<0.01、P<0.01、P<0.05、P<0.01)。结论布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎临床疗效好,副作用小,使用安全。     

布地奈德雾化吸入联合小剂量红霉素治疗小儿喘息性支气管肺炎(ABP)的疗效刍议

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合小剂量红霉素治疗小儿喘息性支气管肺炎(ABP)的疗效.方法 方便选取88例患儿均为该院2013年1月—2016年10月期间收治的喘息性支气管肺炎病例,按照双色球分组法将其分为两组.单纯接受布地奈德雾化吸入治疗的44例患儿为对照组,实施布地奈德雾化吸入联合小剂量红霉素治疗的44例患儿为观察组,对比治疗状况.结果 治疗7 d后,观察组患儿治疗总有效率93.18%显著优于对照组72.73%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗过程中,观察组不良反应6.82%与对照组11.36%比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患儿咳嗽、气促、肺哮鸣音消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组入院时肺功能FEV1、FEV/FVC与治疗后有显著改善,且优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合小剂量红霉素治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果较好,症状得到改善,不良反应少,安全性高,可推广.     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 选取支气管哮喘急性发作患者80例.根据随机数字表法将患者分为联合组和沙丁胺醇组,各40例.沙丁胺醇组在常规治疗基础上同时口服硫酸沙丁胺醇片和地塞米松.联合组给予沙丁胺醇雾化液、布地奈德雾化液经氧气雾化吸入治疗,观察两组患者临床症状、体征缓解时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC%和峰值呼气流速(PEF)]、临床疗效及不良反应发生情况.结果 联合组气促、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解的时间均明显短于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF占预计值明显高于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组临床控制率和总有效率明显高于沙丁胺醇组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能及时缓解哮喘相关症状、改善肺功能,提高临床正常控制率,且安全可靠,值得临床推广应用.     

布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效及成本效益分析

目的 探讨布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎（BP）的临床效果及成本效益。方法 选取分宜县人民医院2019年10月—2021年10月收治的80例BP患儿,按随机数字表法分为2组,各40例。对照组雾化吸入布地奈德,观察组加用乙酰半胱氨酸治疗,持续治疗4～7 d,比较2组临床疗效、症状及体征缓解时间、肺功能指标、炎症因子水平、成本效益,并监测用药不良反应。结果 观察组总有效率较对照组高,症状及体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后FEV1、FVC、PEF较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后炎症因子水平较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组人均直接成本、间接成本较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应无明显差异（P>0.05）。结论 雾化吸入布地奈德+乙酰半胱氨酸可增强BP患儿疗效,加快气道炎症消退,缓解临床症状,改善肺功能,且能降低治疗成本。     

布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎的效果观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:选取收治的60例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,根据治疗方法不同,将其分为对照组与观察组各30例,比较两组患儿的疗效差异。结果:对照组患儿经盐酸氨溴索治疗,总有效率为86.67%;观察组患儿经布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗,总有效率为96.67%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、气喘、肺部啰音等症状的消失时间及住院时间均明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);恶心呕吐、皮疹、腹泻等不良反应的发生率,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎临床疗效确切,改善症状迅速,不良反应少,安全性好,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。     

布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法治疗组采用布地奈德+喘乐宁氧气驱动雾化吸入,对照组采用地塞米松+病毒唑+α-糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,比较两组显效率及治疗后转归时间。结果治疗组显效率68.7%,对照组显效率35.7%,两组有非常显著差异(P<0.01);治疗组在气促缓解时间、哮鸣音及肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间均明显短于对照组,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎有明显疗效。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效研究

目的:探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法:选取50例新生儿肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各25例。两组患儿均给予吸痰、吸氧、改善通气、抗感染等常规综合性治疗。观察组在此基础上给予患儿雾化吸入布地奈德及氨溴索。比较两组患儿临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为64.00%,观察组总有效率为96.00%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未出现严重不良反应。结论:布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作32例的疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法 支气管哮喘急性发作患者64例,按就诊单双号随机分为二组各32例,均用氨茶碱稀后静注,合并感染者常规使用抗生素.治疗组给予沙丁胺醇布地奈德氧气雾化吸入;对照组静注地塞米松,口服沙丁胺醇.结果 治疗后2 h,治疗组总有效率(96.9%)高于对照组(84.4%)(P＜0.01),不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氧气雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作,疗效好,副作用轻微.     

布地奈德联合乙酰半胱氨酸治疗特发性肺纤维化的研究

目的:探究吸入布地奈德联合乙酰半胱氨酸在特发性肺纤维化治疗中的临床效果。方法:选择30例进展期特发性肺纤维化患者,按数字法随机分为对照组与试验组,每组15例。对照组患者给予口服泼尼松治疗;试验组患者给予布地奈德雾化吸入联合口服乙酰半胱氨酸治疗。观察并对比两组临床效果。结果:治疗后,两组患者呼吸困难、血氧饱和度、肺功能情况均有改善,但差异无统计学意义(P>0.05),但试验组的不良反应指标少于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合口服乙酰半胱氨酸治疗特发性肺纤维化,能够取得口服糖皮质激素疗法同样的效果,但不良反应少,更加安全,值得在临床上推广和应用。     

地奈德联合异苯托溴胺驱动雾化辅助治疗小儿支气管肺炎咳嗽疗效观察

目的:观察布地奈德联合异苯托溴胺驱动雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎咳嗽疗效。方法:将临床诊断支气管肺炎的患儿75例随机分为对照组与治疗组,对照组35例根据原发病酌情选用抗感染、抗病毒、氨茶碱和(或)博利康尼平喘,氯雷他定改善气道高反应、氨溴索化痰及全身应用激素等常规治疗。治疗组40例在对照组治疗基础上予布地奈德联合异苯托溴胺驱动雾化吸入治疗,疗程3～10 d。观察两组疗效。结果:治疗组全身激素的用量明显低于对照组,且治疗者总有效率为97.5%,高于对照组的68.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合异苯托溴胺驱动雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎咳嗽,可提高疗效,缩短病程,明显减少全身激素使用量,不良反应少,值得推广。