非布司他治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性及安全性研究

目的 研究分析非布司他治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性及安全性,为后续临床应用提供参考。方法 以2017年8月-2019年12月广州泰康粤园医院收治的65例痛风伴高尿酸血症患者为研究对象,按照收治时间先后分为对照组及研究组,对照组采取常规性治疗,研究组加入非布司他治疗,对比两组的临床治疗效果、不同时间段的血尿酸水平、治疗前后IL-β、NALP3、不良反应。结果 对照组及研究组的临床治疗总有效率分别为81.3%及96.9%;研究组治疗2个月、4个月、6个月后血尿酸水平均低于对照组(P<0.05);治疗后研究组的治疗前后IL-β、NALP3优于对照组(P<0.05);对照组及研究组的不良反应发生率分别为9.4%及12.1%,数据差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者的肝肾功能优于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 痛风伴高尿酸血症临床治疗方案中采取非布司他可获得理想效果,且安全性高,值得推荐使用。     

非布司他片联合不同剂量秋水仙碱治疗高尿酸血症伴痛风的效果观察

目的 研究非布司他片联合不同剂量秋水仙碱治疗高尿酸血症伴痛风的疗效。方法 选取某院高尿酸血症并有痛风症状的患者114例,随机分为2组,常规组57例给予非布司他片及常规剂量秋水仙碱(口服2次/d, 1 mg/次)治疗,小剂量组57例给予非布司他片及小剂量秋水仙碱(口服2次/d, 0.5 mg/次)治疗,对比2组患者疗效、血尿指标、血清炎性因子、血管内皮功能和不良反应发生率。结果 治疗1个月后,2组血尿指标、血清炎性因子、血管内皮功能均有好转,2组患者的血尿指标：血清尿酸(5.25 vs. 5.16 mg/dL)、尿比重(1.016 vs. 1.018),炎性因子：白介素-6(29.54 vs. 30.42 ng/L)、白介素-1β(363.32 vs. 356.77 ng/L)、肿瘤坏死因子-α(29.76 vs. 30.43 ng/L),血管内皮功能指标：血清一氧化氮(45.64 vs. 44.46 mmol/L)、内皮素-1(21.32 vs. 22.57 ng/L)、淀粉样蛋白(2.35 vs. 2.50 mg/L),差异均无统计学意义(P值均>0.05)。常规组基本治愈4例...     

非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的疗效

目的 分析在实施慢性肾脏病伴高尿酸血症患者治疗的过程中非布司他的临床应用效果.方法 选取2019年3月-2020年3月期间在天津市东丽区东丽医院收治的慢性肾脏病伴高尿酸血症患者98例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各49例,对照组患者的治疗药物为别嘌醇,研究组患者的治疗药物为非布司他,分析比较两组患者临床...     

非布司他治疗慢性肾衰竭合并高尿酸血症疗效

目的 分析比较在为慢性肾衰竭（CRF）合并高尿酸血症（HUA）患者实施治疗的过程中别嘌呤与非布司他的临床应用效果。方法 本研究对象为天津市东丽区东丽医院接受CRF合并HUA治疗的患者78例,采用随机数字表法进行分组,其中运用非布司他开展临床治疗的39例患者作为观察组,采用别嘌呤实施临床治疗的39例患者作为对照组。结果 比较后可知与对照组患者相比观察组患者临床治疗有效率明显较高,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者血尿酸、血肌酐、尿素氮、肾小球过滤率以及尿微量蛋白,差异均有统计学意义（P<0.05）;而治疗前两组患者差异无统计学意义（P>0.05）。观察组与对照组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在实施CRF联合HUA患者实施治疗的过程中非布司他与别嘌呤均为较为常用的药物,其中非布司他的运用可以提高临床疗效,更好地改善患者血尿酸、血肌酐以及尿素氮、肾小球过滤率与尿微量蛋白等指标,并不会导致严重不良反应的出现,其疗效明显优于别嘌呤。     

尿毒清颗粒联合非布司他片治疗高血压肾病合并高尿酸血症临床疗效研究

目的探讨尿毒清颗粒联合非布司他片治疗高血压肾病合并高尿酸血症临床疗效。方法选取2017年1—9月诊治的高血压肾病合并高尿酸血症120例患者作为研究对象,根据随机数字法将患者分为尿毒清组、非布司他组和联合治疗组,所有患者均进行常规降压、低嘌呤饮食与高血压健康教育治疗,尿毒清组仅给予尿毒清治疗,非布司他组仅进行非布司他治疗,联合治疗组给予尿毒清联合非布司他治疗,每组40例,比较治疗前后患者尿素氮、血肌酐、血尿酸、血白蛋白、血清黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶、NO,收缩压、舒张压的变化,并观察药物的不良反应。结果三组治疗前尿素氮、血肌酐、血尿酸、血白蛋白、血清黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶、NO,收缩压、舒张压均无统计学意义(P> 0. 05)。治疗8周后三组血尿酸、尿素氮、血肌酐、血管性血友病因子、内皮素-1、黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶、卧位肾素、AngⅡ、收缩压、舒张压水平明显降低(P <0. 05),尿酸达标率和NO水平均明显升高(P <0. 05);联合治疗组上述指标均与尿毒清组和非布司他组存在明显差异(P <0. 05);尿毒清组、非布司他组、联合治疗组不良反应总体发生率分别为13. 41%、11. 05%、12. 81%,三组不良反应发生率无明显差异(P> 0. 05)。结论尿毒清颗粒联合非布司他片可明显改善肾功能、尿酸代谢、内皮功能和RAS活性,值得临床推广。     

苯溴马隆和非布司他治疗痛风的疗效比较

目的 探讨苯溴马隆治疗痛风的疗效及安全性。方法 以2017年01月—2019年03月在本院就诊的111位痛风患者为研究对象,随机分为2组,在急性期结束后,治疗组服用苯溴马隆,观察组服用非布司他治疗。分别收集两组患者在痛风发作时、治疗后1月、2月、3月、6月的生化指标、尿常规,分析两组患者的临床疗效、不良反应、尿pH值变化情况及痛风复发率。结果 苯溴马隆组治疗有效率为87.27%,非布司他组治疗有效率为89.29%,差异无统计学意义(χ2=0.11,P=0.74);苯溴马隆组不良反应发生率为16.07%,低于非布司他组的38.18%,(χ2=6.29,P=0.01);苯溴马隆组痛风复发率为3.64%,非布司他组为17.86%,差异有统计学意义(χ2=4.43,P=0.02);两组在治疗过程中均会出现尿pH值下降,差异无统计学意义。结论 苯溴马隆和非布司他治疗痛风疗效相当,但苯溴马隆治疗不良反应及痛风复发率低于非布司他,特别是在痛风发作间歇期,推荐选用苯溴马隆治疗。     

非布司他与别嘌醇治疗痛风患者的疗效与安全性比较

目的对比非布司他与别嘌醇在痛风患者降尿酸治疗中的疗效与安全性。方法将61例痛风患者随机分为非布司他组(26例)与别嘌醇组(35例),记录患者用药4周、12周、24周时血尿酸水平,并比较治疗期间痛风急性发作与不良事件发生情况。结果61例患者完成随访。非布司他组血尿酸达标率(12周:64.0%,24周:68.0%)显著高于别嘌醇组(12周:29.0%,24周:22.6%)(均P<0.05)。治疗期间,非布司他组急性痛风的发生率(12.0%)显著低于别嘌醇组(51.6%)(P<0.05)。两组不良事件发生率比较(7.7%vs 11.4%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论非布司他降血尿酸的达标率及控制痛风急性发作均优于别嘌醇,而不良事件的发生率与别嘌醇相仿。     

清热利湿中药联合非布司他治疗慢性痛风的临床疗效

目的:研究清热利湿中药联合非布司他治疗慢性痛风的临床疗效.方法:选取我院2019年3月到2020年11月之间收治的慢性痛风患者中90例,并按照随机数字性原则将其平均分为观察组和对照组,每组患者各45例.其中,对照组患者采用非布司他和秋水仙碱金进行治疗.观察组患者在此基础上联合使用清热利湿中药进行治疗.经过一段时间的治疗...     

非布司他治疗尿酸性肾病的临床疗效观察

目的观察非布司他治疗尿酸性肾病的临床疗效。方法选取我院2014年10月-2016年2月收治的66例患者,随机平行分为对照组和治疗组。对照组采用别嘌醇片治疗,治疗组采用非布司他片治疗,按照非布司他给药量不同,治疗组随机分两组,治疗A组(40 mg)与B组(80 mg);对比组间指标变化及不良反应情况。结果A组、B组、对照组可分别使35.1%、68.7%、33.4%患者的尿酸下降至360μmol/L以下,B组疗效显著优于A组与对照组(P<0.05),A组与对照组疗效相当。A组与B组分别使尿酸降低(43.2±21.6)%和(53.4±18.7)%,B组显著优于对照组(44.2±15.1)%(P<0.05),A组与对照组疗效相当。肾小球滤过率、血肌酐、24 h尿蛋白定量比较,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),具体为A组与B组、A组与对照组以及B组与对照组。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用非布司他治疗尿酸性肾病,不仅能降低患者血尿酸,还能起到保护肾脏的作用,效果较好,值得临床推广。     

高尿酸血症，痛风前奏

说起痛风，大家一定不会陌生，具备一些医学知识的人或许还会说出许多道道来。但是如果提到高尿酸血症，知道的人就不那么多了。其实，高尿酸血症也是来者不善，它是痛风的弟弟，危害等同于痛风，只不过它没有症状，容易被人忽视。     

细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 分析细胞免疫治疗联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 选取医院2015年1月—2016年12月收治的50例晚期非小细胞肺癌患者作为对照组,接受单纯化疗治疗;选取医院2017年1月—2018年12月收治的50例晚期非小细胞肺癌患者作为试验组,接受细胞免疫治疗联合化疗治疗,观察比较两组的临床疗效及不良反应...     

丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的疗效

目的 评价丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的安全性和临床疗效.方法 选择我院2018年3月—2020年3月收治的86例双相情感障碍患者作为研究对象,根据治疗方案不同,采取1:1比例法分为两组.对照组(n=43)双相情感障碍患者采取丙戊酸钠缓释片治疗,联合组(n=43)双相情感障碍患者采取丙戊酸钠缓释片+喹硫平治...     

滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者治疗的临床观察

目的观察滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者的临床疗效。方法将51例缓解期痛风患者随机分为两组,治疗组26例采用滋肾补血解毒合剂治疗,对照组25例根据病情口服丙磺舒、苯溴马隆和碳酸氢钠治疗,观察两组治疗后的临床指标,进行疗效和安全性评价。结果治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为80.0%,两组总有效率比较差异无显著性,P>0.05。两组治疗前后血尿酸组间比较无显著差异,P>0.05;两组治疗前后血尿酸组内比较有极显著差异,P<0.01。结论滋肾补血解毒合剂治疗缓解期痛风的疗效可靠,且无不良反应。     

滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者治疗的临床观察

目的观察滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者的临床疗效。方法将51例缓解期痛风患者随机分为两组,治疗组26例采用滋肾补血解毒合剂治疗,对照组25例根据病情口服丙磺舒、苯溴马隆和碳酸氢钠治疗,观察两组治疗后的,临床指标,进行疗效和安全性评价。结果治疗组总有效率为92．3％,对照组总有效率为80．0％,两组总有效率比较差异无显著性,P〉0．05。两组治疗前后血尿酸组间比较无显著差异,P〉0．05;两组治疗前后血尿酸组内比较有极显著差异,P〈0.01。结论滋肾补血解毒合剂治疗缓解期痛风的疗效可靠,且无不良反应。     

雷公藤多苷联合阿达木单抗治疗强直性脊柱炎的疗效分析

目的 探讨雷公藤多苷片联合阿达木单抗注射液治疗强直性脊柱炎患者的疗效。方法 回顾性选取强直性脊柱炎患者52例,根据其治疗方案分为联合组（n=25）和参照组（n=27）。参照组采用40 mg的阿达木单抗注射液皮下注射治疗,隔周给药1次,共治疗3个月。联合组在参照组的基础上予以雷公藤多苷片口服治疗,20 mg/次,3次/d,连续治疗3个月。评价比较两组疗效。治疗前后均检测比较两组血清转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-17(interleukin-17,IL-17)和白介素-23(interleukin-23,IL-23)水平、血浆C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）水平及红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate,ESR）水平。统计比较两组不良反应发生率。结果 联合组治疗总有效率为96.00%(24/25),高于参照组的70.37%(19/27),差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前炎症因子和ESR水平比较差...     

奥曲肽对食管胃底静脉曲张破裂出血的有效性

目的 观察分析奥曲肽对食管胃底静脉曲张破裂出血的有效性.方法 选取2018年3月—2019年3月本院收治的66例食管胃底静脉曲张破裂出血患者,按照随机数字表法分为A组(应用奥曲肽25μg/h治疗)和B组(应用奥曲肽50μg/h治疗),每组33例,比较两组治疗后不同时点的止血情况、平均止血时间、平均输血量及治疗效果.结果...     

Moving the Needle in Gout Management: The Role of Culture,Diet, Genetics,and Personalized Patient Care Practices

Gout is a metabolic disorder, and one of the most common inflammatory arthritic conditions, caused by elevated serum urate (SU). Gout is globally rising, partly due to global dietary changes and the growing older adult population. Gout was known to affect people of high socioeconomic status. Currently, gout disproportionately affects specific population subgroups that share distinct racial and ethnic backgrounds. While genetics may predict SU levels, nongenetic factors, including diet, cultural traditions, and social determinants of health (SDOH), need to be evaluated to optimize patient treatment outcomes. This approach would allow clinicians to assess whether certain cultural norms, or some SDOH, could be contributing to their patient’s risk of developing gout or recurrent gout flares. A cultural assessment may inform the development of culturally tailored dietary recommendations for patients with gout. Causal and association studies investigating the interaction between diet, genetics, and gout, should be cautiously interpreted due to the lack of reproducibility in different racial groups. Optimal gout management could benefit from a multidisciplinary approach, involving pharmacists and nurses. While data on the effect of specific dietary recommendations on managing hyperuricemia and gout may be limited, counseling patients with gout on the role of a healthy diet to optimally control their gout flares and other comorbidities should be part of patient education. Future research investigating the role of a gene–diet interaction in the context of hyperuricemia and gout is needed. Optimal care for patients with gout needs to include a holistic assessment for gout and gout-related comorbidities. Additionally, addressing health beliefs and culture-specific lifestyle factors among patients with gout may reduce their risk of gout flare, improve adherence to urate-lowering therapy (ULT), and achieve health equity in gout management.     

莫西沙星四联疗法根除幽门螺旋杆菌的临床疗效观察

目的 探讨莫西沙星四联疗法根除幽门螺旋杆菌的临床疗效。方法 收集2020年6—12月在医院消化内科确诊幽门螺旋杆菌感染患者,随机分为两组,每组65例。试验组采用口服含莫西沙星四联根除方案（包括莫西沙星、呋喃唑酮、枸橼酸铋钾胶囊、埃索美拉唑镁肠溶胶囊,连续服用14 d）;对照组采用常规四联根除方案（包括克拉霉素、呋喃唑酮、枸橼酸铋钾胶囊、埃索美拉唑镁肠溶胶囊,连续服用14 d）。治疗4周后,观察两组患者幽门螺旋杆菌根除率、不良反应发生率、症状缓解率、胃黏膜炎症情况。结果 试验组幽门螺旋杆菌根除率92.3%(60/65),对照组幽门螺旋杆菌根除率72.3%(47/65),症状缓解率分别是96.9%(63/65),78.5%(51/65),不良反应发生率分别是6.2%(4/65),20.0%(13/65),试验组炎症改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 莫西沙星四联疗法根除幽门螺旋杆菌疗效好,不良反应少,可作为根除幽门螺旋杆菌的优选方案。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的 对晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果进行探究。方法 搜集医院在2017年1月—2019年9月收治的晚期结直肠癌病例,从中找出符合样本纳入标准的96例纳入研究,按照治疗措施的差异展开1∶1分组,A组和B组两组患者各有48例。A组患者实施奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗,B组患者实施奥沙利铂联合替吉奥治疗。对比两组的疗效和不良反应。结果 A组的总缓解率为47.9%,B组的总缓解率为70.8%,B组的总缓解率明显高于A组,差异有统计学意义（P <0.05）;B组的恶心呕吐、肝功能减退、白细胞减少、贫血、血小板减少等不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗前,两组的生活质量评分相比差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后,B组的生活质量评分明显高于A组,两组数据差异有统计学意义（P <0.05）;A组的1年生存率为47.9%,B组的1年生存率为54.2%,B组的1年生存率与A组相比差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 在晚期结直肠癌的治疗中,采用奥沙利铂联合替吉奥治疗具有很好的效果,能够较好地缓解患者的症状,可以提高患...     

盐酸戊乙奎醚联合阿托品治疗急性有机磷中毒的临床观察

目的观察分析盐酸戊乙奎醚联合阿托品治疗治疗急性有机磷农药中、重度中毒的临床效果。方法对2015年3月—2019年2月收治的86例患者随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予阿托品、氯解磷定治疗;观察组给予盐酸戊乙奎醚、阿托品和氯解磷定联合治疗;并观察患者中毒症状消失、阿托品化、胆碱酯酶(cholinesterase,ChE)活性恢复时间及并发症。结果观察组中毒症状消失、阿托品化、胆碱酯酶活度恢复及住院时间均较对照组缩短,有统计学意义(P<0.05);不良反应:观察组2例,占4.65%;对照组7例,占16.28%。两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸戊乙奎醚联合阿托品、氯解磷定治疗治疗急性有机磷农药中、重度中毒可缩短症状消失、阿托品化、胆碱酯酶活度恢复时间及住院天数,降低不良反应发生率。