普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病

目的：探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法：将临床确诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期97例随机分成可必特雾化吸入组（甲组）48例,普米克令舒联合可必特雾化吸入组（乙组）49例,用肺功能测量仪测量用药前及用药后72h s1用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）,记录患者咳嗽、气喘缓解情况,肺内哮鸣音基本消失的时间。结果：乙组疗效明显优于甲组,可更快缓解患者咳嗽,气喘,气促症状。结论：联合应用普米克令舒,可必特雾化吸入可缩短病程,改善气道梗阻,疗效确切安全,可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。     

普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗COPD患者急性加重期的临床观察

目的 观察普米克令舒、可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法 选择AECOPD患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入,观察临床疗效.结果 治疗组总有效率为92%,观察组总有效率为70%,两组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期,疗效显著、给药简捷、副作用小,值得临床推广应用.     

用普米克令舒联合可必特雾化吸入法治疗中重度AE-COPD的临床疗效观察

目的：探讨用普米克令舒联合可必特雾化吸入法治疗中重度AE-COPD（急性加重期慢性阻塞性肺疾病）的临床疗效。方法：选取我院2012年4月至2013年6月收治的60例中重度AE-COPD患者,并抽签将其分为对照组和实验组,每组各30例患者。对照组患者单纯应用可必特雾化吸入进行治疗,实验组患者应用普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果、血气指标变化以及肺功能的变化情况。结果：①在实验组中,治疗显效的患者有14例,治疗有效的患者有12例,治疗无效的患者有4例,治疗的总有效率为86.67%。在对照组中,治疗显效的患者有7例,治疗有效的患者有13例,治疗无效的患者有10例,治疗的总有效率为66.67%。实验组患者治疗的总有效率高于对照组患者,且两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。②两组患者治疗后的PaO2、PaCO2及FEV1均优于治疗前,且前后差异具有统计学意义（P＜0.05）。但在两组患者之间,其治疗后血气指标及肺功能指标间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：与用可必特雾化吸入相比,用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中重度AE-COPD的疗效更显著,更值得在临床上推广和应用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中重度AE—COPD临床疗效分析

目的观察普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗中重度AE—COPD的治疗效果。方法收集98例来我院治疗的中重度AE—COPD患者,随机分为观察组和对照组。对照组单独给予可必特治疗,观察组在此基础上给予普米克令舒,观察两组在用药前后症状、体征、动脉血气分析、肺功能等的变化。结果观察组的显效率及总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。与治疗前比较,观察组和对照组的PaO2及FEV1均明显升高,PaCO2明显降低,差异均有统计学意义（P〈0．05）,但观察组的改善程度显著大于对照组（P〈0．05）。结论对于中重度AE—COPD患者采用普米克令舒和可必特两种药物联合雾化吸入治疗能够明显提高患者的治疗效果,且方法简单、易操作,对于提高患者的治疗依从性及生活质量具有重要意义。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的临床效果。方法选择2011年8月～2013年2月佛山市中医院90例COPD急性加重期患者,随机分为3组。对照组予常规抗炎平喘治疗,2个治疗组在常规治疗基础上分别予静脉滴注甲强龙40 mg qd、雾化吸入普米克令舒2 mg q8 h治疗,7 d为1疗程。结果普米克组、甲强龙组在疗效、呼吸困难评分、PaO 2、PaCO 2、FEV 1%、肺泡灌洗液中性粒细胞计数等指标改善比较,差异与有统计学意义（P＜0.05）;2组治疗组间比较,差异无统计学意义,但全身不良反应普米克组少于甲强龙组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雾化吸入普米克令舒治疗AECOPD与全身使用糖皮质激素一样可显著减轻气道炎症,改善临床症状,而不良反应少于后者,是一种安全有效的治疗方式。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法本文选取了我院2010年11月至2011年11月间入院治疗的66例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,针对治疗效果进行了比较分析.结果两组患者实施不同治疗方法后,两组患者的肺功能均得到了不同程度的改善,两组患者组间比较,治疗前P均>0.05,差异无统计学意义,治疗后普米克组的结果优于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义.结论普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著,是临床上的可靠选择.     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘

目的探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的临床疗效。方法将80 例急性发作期哮喘儿童随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予可必特联合普米克令舒雾化吸入;对照组给予氨茶碱和氢化考的松静脉滴注,两组常规治疗和疗程相同。结果观察组在临床症状及PEF改善方面明显优于对照组(P<0．05)。结论可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作

目的:观测普米克令舒联合可必特(复方异丙托溴胺)雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择50例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为试验组和对照组。试验组25例,在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组25例,采用常规综合疗法,观察2组症状,体征消失天数及临床疗效。结果:治疗组总有效率96%,高于对照组88%,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组症状,体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解中重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

普米克令舒、博利康尼和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法 68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予地塞米松10mg/d;治疗组给予普米克令舒、博利康尼和沐舒坦氧气驱动气雾吸入,2次/d。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入能改善临床症状及肺功能,缩短住院时间,是一种安全有效的治疗方法。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入博利康尼和普米克令舒的护理体会

2003年10月～2004年2月我们使用喷射雾化吸入博利康尼(硫酸特布他林)和普米克令舒(布地来德混悬液)对135例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者进行呼吸道吸入治疗。现将治疗及护理体会报告如下。临床资料　本组135例患者中,男89例,女46例;年龄58～91岁,平均715岁。原发疾病:慢性支气管炎急性发作105例,支气管哮喘10例,阻塞性肺气肿20例。使用德国百瑞公司生产的PARIBOYN038系列压缩雾化机作为雾化吸入装置。患者每天雾化吸入治疗2次。雾化药物:博利康尼(硫酸特布他林)2mL 普米克令舒(布地来德混悬液)2mL。护理观察时间为7d。第…     

普米克令舒雾化吸人辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将症状相似的AECOPD患者75例随机分为2组：观察组31例,对照组44例,均给予综合治疗（抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧等）,观察组给予普米克令舒1mg雾化吸入治疗,每日2次,比较2组的疗效及症状改善。结果观察组与对照组的显效率分别为76.67%和45.45%,有效率分别为96.67%和77.3%,2组比较差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论在合理应用综合治疗的同时,使用普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD有助于提高临床疗效。     

可必特联合普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将毛细支气管炎患儿140例随机分为两组,观察组70例,对照组70例,两组常规治疗方法相同,观察组加予普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入,对照组予地塞米松,氨茶碱治疗.观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间.结果 观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著.     

可必特和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必持治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组50例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例．无效10例：治疗组：显效55例,有效13例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（“P〈0.01”）,且未发现明显副作用。结论氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效且经济实用的方法。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组总有效率比较,差异存在显著性（χ^2=5.397,P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

小儿喘息性疾病是儿科常见病、多发病之一.约1/3儿童至少有一次喘息史.合理使用吸入支气管扩张剂联合糖皮质激素,不仅有利于症状的改善,也可减少不必要的抗生素等其他药物的应用[1].     

可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。     

雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

普米克令舒(布地奈德雾化混悬液)是目前国内唯一被批准可以雾化吸入的糖皮质激素,它的特点是与糖皮质激素受体亲和力强,局部高效抗炎,全身用药安全性高.慢性阻塞性肺疾病全球防治策略(the globe initiative for chronic obstructive lung disease,GOLD)及我国慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)防治指南方案已将激素列入COPD急性加重期的治疗规范.     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将94例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用普米克令舒1 mg、博利康尼5 mg加注射用水5 ml以空气压缩泵为动力雾化吸入治疗,对照组单纯用普米克令舒雾化吸入,比较两组间的疗效。结果治疗组有效率(93.6%)明显高于对照组(78.7%),两者差异有统计学意义(P&lt;0.05),不良反应治疗组(10.6%)比对照组(8.5%)高,但两者比较无统计学意义(P&gt;0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好,副作用较少。     

可必特雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的:观察可必特(复方异丙托溴铵溶液)对于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能的影响。方法:将COPD急性加重期患者65例随机分为两组,治疗组35例,对照组30例,对照组给予甲基强的松龙、茶碱、抗炎、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予可必特2.5 mL雾化吸入,每天2次,治疗5 d后两组之间肺功能进行比较。结果:两组患者治疗5 d后,(1)临床疗效比较:治疗组有效率为94.29%,对照组为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)肺功能指标比较:治疗组治疗后较对照组及治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:可必特雾化吸入对缓解COPD急性加重期是一种安全、快捷的方法,能够快速、有效的改善患者的肺功能。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析

目的：探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法：选取2012年10月～2013年10月在我院治疗的哮喘性支气管炎患者96例,随机分组,观察组48例采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察疗效并对比分析。结果：观察组的总有效率为97.8%,对照组总有效率为71.7%,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对比治疗期间两组患者临床症状好转时间,观察组优于对照组,指标差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：临床治疗哮喘性支气管炎采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,具有见效快、效率高的优势。