慢性肾功能衰竭性勃起功能障碍大鼠阴茎海绵体有效成分的测定

目的:探讨慢性肾功能衰竭(CRF)性勃起功能障碍(ED)的发病机制。方法:应用SD雄性大鼠分两期行5/6肾脏切除术,建立CRF动物模型。将假手术组(NCRF组,n=30)、CRF模型大鼠(CRF组,n=45)分别随机均分为Ⅰ(2周)、Ⅱ(4周)、Ⅲ(6周)3组,并分别于2、4、6周注射阿朴吗啡(APO,80μg/kg)后观察大鼠阴茎勃起情况,筛选CRF性ED模型大鼠;测定阴茎海绵体组织一氧化氮合酶(NOS)的活性,及其组织的M asson染色图像分析。结果:CRF性ED大鼠阴茎海绵体组织NOS活性及平滑肌面积显著降低(P<0.01或P<0.05),胶原纤维略有增加,且上述变化与CRF病程密切相关。海绵窦血管腔无明显变化。结论:CRF严重影响阴茎勃起功能,阴茎海绵体组织NOS活性降低及阴茎海绵体平滑肌面积的减少可能是其重要的发病机制。     

2型糖尿病大鼠血浆同型半胱氨酸与阴茎海绵体内NOS和内源性CO的相关性研究

目的:研究2型糖尿病性大鼠血浆同型半胱氨酸(Hcy)与阴茎海绵体内NOS和内源性CO的相关性。方法:选取3月龄雄性Wistar大鼠50只,随机选取10只为对照组(A组);高糖高脂饲料饲养4周后从其他40只大鼠中筛选出30只构建成功的糖尿病(DM)大鼠模型,随机分成3组:DM大鼠组(B组);胰岛素治疗组(C组)和叶酸+维生素B12治疗组(D组)。8周及12周后注射阿朴吗啡观察各组大鼠阴茎勃起情况。12周后测各组大鼠血浆总Hcy含量及阴茎海绵体内NOS活性和CO含量。结果:与A组比较,B组大鼠血浆Hcy浓度明显升高,阴茎勃起功能明显降低,阴茎海绵体NOS活性和CO含量均下降,差异有显著性(P<0.01)。2型DM大鼠中高Hcy血症发生率为55%。与B组比较,C组和D组中大鼠血浆Hcy浓度显著下降,阴茎勃起功能、阴茎海绵体NOS活性均升高(P<0.01),Hcy与NOS(rA=-0.89,rB=-0.76,rC=-0.91,rD=-0.91)及CO含量(rA=-0.82,rB=-0.77,rC=-0.93,rD=-0.81)均呈负相关。结论:2型DM大鼠血浆中的高Hcy可能是引起阴茎海绵体NOS活性下降、CO含量下降,进而导致DM ED发病的分子机制之一。胰岛素、叶酸和维生素B12可以改善DM大鼠的勃起功能,提高阴茎海绵体NOS活性和CO含量。     

糖尿病大鼠阴茎海绵体细胞凋亡的实验研究

目的 观察糖尿病(DM)大鼠阴茎海绵体细胞凋亡,探讨DM性阴茎勃起功能障碍(ED)的发病机理。方法 本文通过四氧嘧啶(Alloxan,AXN)诱导的DM大鼠模型,饲养8周后处死动物并取阴茎海绵体。用琼脂糖凝胶电泳法进行DNA片段分析;用TUNEL法检测细胞凋亡。结果 DM组DNA片段分析出现凋亡特征性梯带。DM组较对照组勃起组织凋亡细胞数明显增多(P<0.01)。结论 DM大鼠阴茎海绵体凋亡细胞增加,细胞凋亡可能是DM性ED的发病机理。     

胰岛素对糖尿病大鼠阴茎内nNOS神经纤维的影响

目的探讨糖尿病性阴茎勃起功能障碍（ED）的发病机制及胰岛素的治疗作用。方法注射链脲佐菌素建立糖尿病（DM）大鼠模型，胰岛素治疗组于成模后注射胰岛素。7周和12周后注射阿扑吗啡（APO）进行大鼠阴茎勃起功能实验，取大鼠阴茎和血浆，用ABC免疫组织化学法观察nNOS神经纤维的变化。测定血浆NOS活性。结果（1）与对照组相比，DM组大鼠阴茎勃起次数明显减少;胰岛素治疗后症状缓解;（2）与对照组相比，DM组血浆NOS活性明显增高;DM组血浆NOS活性与病程延长呈负相关;与DM组比较，胰岛素治疗组血浆NOS活性明显降低;（3）与对照组相比，DM组阴茎内nNOS阳性神经纤维明显减少;与DM组比较，胰岛素治疗组nNOS阳性神经纤维表达增加。结论糖尿病性ED阴茎内nNOS阳性纤维的数量及光密度随DM病程的延长而下降;早期给予胰岛素治疗可预防糖尿病大鼠ED的出现及阴茎内nNOS含量的下降。     

不同剂量香烟烟雾提取物对阴茎海绵体NOS活性和Cx43蛋白的影响

目的:探讨不同剂量的香烟烟雾提取物对雄性大鼠勃起功能的影响,进一步研究吸烟导致ED的发病机制。方法:75只健康雄性SD大鼠(8周龄),随机分为5组(15只/组)。A组为对照组;B组为皮下注射二甲基亚砜(DMSO)组;C组为皮下注射香烟烟雾提取物(CSE)低剂量组;D组为皮下注射CSE中剂量组;E组为皮下注射CSE高剂量组。应用SD雄性大鼠建立皮下注射CSE模型60 d后,经皮下注射阿朴吗啡(APO)后观察大鼠阴茎勃起情况,处死大鼠取阴茎海绵体组织。一部分标本采用激光共聚焦扫描显微镜方法检测缝隙连接蛋白43(Cx43)的表达;另一部分标本采用比色法测定大鼠阴茎海绵体组织中NOS活性。结果:不同剂量CSE组阴茎勃起次数、阴茎海绵体组织NOS活性和海绵体平滑肌中Cx43表达与DMSO组和对照组比较均明显减少(P<0.05)。实验组中,阴茎勃起次数、阴茎海绵体组织NOS活性和Cx43表达均随着CSE剂量的增加而减少。DMSO组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CSE使阴茎海绵体组织NOS活性明显降低、海绵体平滑肌中Cx43蛋白表达明显减少并且严重影响阴茎勃起功能,并且CSE剂量越大,其影响越明显。提示,Cx43蛋白表达下调、NOS活性降低可能是CSE导致ED的发病机制之一。     

糖尿病鼠周围神经和阴茎nNOS的表达及其与阴茎勃起功能的关系

目的研究糖尿病(Diabetes mullitus,DM)对大鼠坐骨神经、阴部神经及阴茎海绵体中神经型一氧化氮合酶(nNOS)变化及其与勃起功能障碍的相关性。方法16只雄性大鼠随机分为2组：12周组和16周组各8只,腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病模型：另取8只注射枸檬酸缓冲液作为空白对照,分别在注射12周和16周后,观察大鼠阴茎勃起功能,采用免疫组织化学法检测DM大鼠坐骨神经、阴部神经和阴茎海绵体nNOS阳性神经纤维的表达。结果两组大鼠的阴茎勃起次数明显低于对照组大鼠,(P＜0．01)；16W组大鼠阴茎勃起次数也明显低于12周组大鼠(P＜0．05)。两组DM大鼠nNOS坐骨神经、阴部神经和阴茎海绵体中nNOS的表达明显低于对照组(P＜0．01)；16W糖尿病大鼠nNOS阳性纤维的表达也明显低于12周组。两组大鼠对照组间无显著差异。结论糖尿病性阴茎勃起功能障碍与nNOS阳性神经纤维数量的减少相关,可能为糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一。     

糖尿病性阴茎勃起功能障碍大鼠阴茎海绵体一氧化氮合酶 …

目的 探讨糖尿病（ＤＭ）性阴茎勃起功能障碍（ＥＤ）的发病机理。方法 ＳＤ大鼠注射链脲佐菌素建立ＤＭ动物模型后,注射阿朴吗啡观察６周,８周及１２周大鼠阴茎勃起情况,筛选ＤＭ性ＥＤ大鼠模型,测定其阴茎海绵体组织一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的活性。结果ＤＭ性ＥＤ大鼠阴茎海绵体组织ＮＯＳ活性与对照组相比显著降低,随ＤＭ病程延长,ＮＯＳ活性明显下降。     

高脂血症大鼠阴茎海绵体中VEGF含量变化对NOS的影响

目的 探讨高脂血症引起大鼠阴茎海绵体中血管内皮生长因子(VEGF)含量的变化,以及这种变化对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响.方法 将32只雄性wistar大鼠随机分为2组,高脂血症组和正常对照组各16只,通过建立大鼠高脂血症模型,于实验开始后10d和20d,分别随机取各组1/2大鼠观察其勃起功能;采用免疫组化方法观察大鼠阴茎海绵体内VEGF,并用图像分析法测定其含量;用分光光度法分别测定海绵体匀浆中NOS活性.结果 造模开始后第10天,高脂血症组和正常对照组相比,大鼠阴茎海绵体内VEGF含量、NOS活性及阴茎勃起次数差异均有显著性(P＜0.05):造模开始后第20天,两组的VEGF含量、NOS活性及阴茎勃起次数差异均有显著性(P＜0.05).高脂血症组VEGF含量、NOS活性及阴茎勃起次数,第20天均明显低于第10天,两两比较差异均有显著性(P＜0.05).结论 高脂血症大鼠阴茎海绵体中VEGF明显减少,内皮细胞增殖下降,进而NOS下降,这可能是高脂血症引起勃起功能障碍(ED)的发病机制之一.     

糖尿病大鼠盆神经节nNOS表达和阴茎海绵体NOS活性的实验研究

阴茎勃起功能障碍（ED）是糖尿病（DM）常见的并发症之一，国外报道DM性ED发病率为50％～75％，其发病机制尚不清楚。勃起是一种神经控制的血流动力学变化过程，盆神经节控制进入阴茎的血流。本研究通过建立DM大鼠模型，检测盆神经节神经元型一氧化氮合酶（nNOS）的表达和海绵体NOS的活性，以进一步探讨DM性ED的发病机制。     

糖尿病大鼠阴茎海绵体组织nNOS神经变化的实验研究

目的 :研究糖尿病对大鼠阴茎海绵体组织nNOS神经纤维的影响。　方法 :34只SD雄性大鼠分为 6周组(17只 )和 8周组 (17只 ) ,其中每组各 11只腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病模型 ,其余各 6只注射柠檬酸缓冲液作为空白对照 ,分别在注射 6周和 8周后 ,观察大鼠阴茎勃起功能 ,并采用免疫组化SP法检测糖尿病大鼠阴茎组织nNOS神经纤维的数量。　结果 :2组糖尿病大鼠的阴茎勃起率分别为 37.5 %和 14 .3% ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,均明显低于对照组 (P <0 .0 1)。 2组糖尿病大鼠nNOS神经纤维的表达明显低于对照组 (P <0 .0 1)。 8周组中糖尿病大鼠阴茎的勃起功能和nNOS神经纤维的数量明显低于 6周组 ,分别为 (37.6 0± 6 .76 )条和 (2 8.0 0±5 .2 9)条 ,即随着病程的延长 ,勃起功能和nNOS神经纤维的表达下降 (P <0 .0 5 ) ,而对照组大鼠nNOS神经纤维的数量差异无显著性 [(83.0 0± 3.2 2 )vs(81.0 0± 3.6 1) ]。　结论 :糖尿病严重影响勃起功能和nNOS神经纤维的表达。糖尿病大鼠阴茎海绵体组织中nNOS神经纤维的数量明显减少 ,且与病程正相关 ,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一。     

糖尿病性阴茎勃起功能障碍大鼠模型球海绵体肌和坐骨耻骨肌重量及显微结构的研究

ＳＤ大鼠注射链脲佐菌素制造糖尿病（ＤＭ）动物模型后,注射阿朴吗啡观察６周、８周及１２周大鼠队茎勃起情况,筛选ＭＤ性阴茎勃起功能障碍（ＥＤ）大鼠模型,研究其海绵体肌及坐骨耻骨肌重量及显微结构的改变,并测定其血清睾酮浓度,以探讨ＤＭ性ＥＤ的发病机理。结果：ＤＭ性ＥＤ大鼠模型球海绵体肌和坐骨耻骨肌重量及血清睾酮浓度显著降低;显策结构发生明显病理性改变,且上述变化与ＤＭ病程密切相关。揭示ＤＭ严重影响阴茎勃     

糖尿病性阴茎勃起功能障碍动物模型血清雄激素测定

ＳＤ大鼠注射链脲佐菌素制造溏尿病（ＤＭ）动物模型后,注射阿朴吗啡观察不同时期大鼠阴茎勃起情况,筛选ＤＭ性阴茎勃起功能障碍（ＥＤ）大鼠模型,测定其血清ＬＨ、ＦＳＨ及睾酮的浓度,并观察睾丸组织的显微结构,研究ＤＭ性ＥＤ的发病机理。结果ＤＭ性ＥＤ大鼠血清睾酮浓度显著降低,睾丸组织显微结构发生明显病理性改变,且上述变化与ＤＭ病程密切相关;ＬＨ在ＤＭ早期无改变、晚期明显降低;ＦＳＨ无明显改变。提示ＤＭ严重影阴茎勃起功能及雄激素的合成分泌,雄激素降低可能是其主要发病机理之一。     

Determination of serum testosterone in experimental diabetes with erectile dysfunction

To study the mechanisms of erectile dysfunction (ED) in ex-perimental diabetic (DM) rats, streptozotocin (STZ) was injectedintraperitoneally into Sprague-Dewley rats to make experimentalmodels of DM. Rats showing apparent ED after apomorphine injec-tion were selected for the experiment. Penile erections were studiedon the 6th, 8th and 12th week after injection of apomorphine. Theconcentration of LH, FSH and testosterone (T) were examined andmicrostructure of testes were observed. Results indicated that theserum T was decreased significantly with marked changes in testicu-lar histology; the degree of both was closely related to the durationof DM. The concentration of LH did not change on the early days,but decreased significantly later in the course. FSH concentrationswere not changed. As conclusions, penile erection and synthesis oftestosterone are affected seriously by DM, and the decrease of Tconcentration may be one of the most important mechanisms.(Chin J Androl 2000; 4: 227 - 230)     

大鼠阴茎组织NOS活性对雄激素的依赖性

目的探讨ＮＯＳ活性与雄激素在阴茎勃起中的关系。方法将３０只成年雄性大白鼠随机分为去势组,替代组及对照组,去势组与替代组分别切除双侧睾丸,其中替代组在切除睾丸后给予睾酮替代。于术后１周取阴茎组织,用紫外分光光度法检测其ＮＯＳ活性。结果去势组ＮＯＳ活性较对照下降７０％（Ｐ＜０．０１）,睾酮替代组和对照组ＮＯＳ活性差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论雄激素可能通过调节ＮＯＳ活性而在阴茎勃起中发挥重要作用。     

The effects of androgen on penile reflex, erectile response to electrical stimulation and penile NOS activity in the rat

Aim: To investigate the effects of androgen on penile erection through the reflex arc and penile corpus cavernosum,and study the respective roles of testosterone (T) and dihydrotestosterone (DHT) in penile erection ira rats. Methods:Male Sprague-Dawley rats were castrated and implanted with silastic brand silicone tube containing T or DHT, with orwithout daily injections of a 5a-reductase inhibitor, MKM-434. The penile reflex, erectile response to electrical stimula-tion (ES) of the cavernous nerves and penile nitric-oxide synthase (NOS) activity were observed under varying andro-genic status. Results: Penile reflex erection in the rat was, on the whole, related to serum T levels though the numberof glans engorgernents was not. The number of cups and flips was significantly decreased by castration, and restoredto the control level by T supplementation. Erectile response to ES and NOS activity in penile tissue was also related toserum T level. T administered together with a ,5a-reductase inhibitor no longer restored the number of reflex erection,erectile responses to ES and NOS activity in the corpus cavemosum. Conclusion: Androgen influenced the penile re-flex arc, corpus cavemosum, and the perinea] striated muscles, ha reflex erection, erectile response to ES and penileNOS activity in the rat, T seeras to be first conyerted to DHT, the more active androgen modality. (Asian JAndrol1999Dec; 1: 169-174)     

Effects of chronic renal failure on the expression of connexin 43 in the rat＇s corpus cavernosum

Aim： To explore the mechanism of chronic renal failure （CRF）-related erectile dysfunction （ED）. Methods： CRF experimental models were established by 5/6 nephrectomy from male Sprague-Dawley rats. Both the rats from the control group （NCRF group, n = 6） and the experimental group （CRF group, n = 30） were injected with a low dose （80 μg/g） of apomorphine in the 12th week after resection surgery to measure corresponding penile erections. Western blot method was thereafter conducted to measure the expression of connexin 43 （CX43） in the rat corpus cavernosum in the 12th week after the resection surgery. Results： There was one death in the NCRF group and five in the CRF group. The penile erection ratio of the CRF group was 28% （7/25）, whereas that of the NCRF group was 100% （5/5）, which presents a significant difference between the two groups （P 〈 0.05）. In terms of penile erection frequency, the average of the CRF group was 1.0 ± 0.0, which was significantly different from that of the NCRF group （2.2 ± 0.8） （P 〈 0.05）. As for the expression of CX43 in the rat corpus cavernosum, a notable difference existed between the CRF group （0.21 ± 0.07） and the NCRF group （0.53 ± 0.27） （P 〈 0.01）. Conclusion： CRF significantly reduces the erectile function of rats. A close correlation exists between the expression of CX43 in rats＇ corpus cavernosum and CRF-related ED. （Asian J Andro12008 Mar; 10： 286-289）     

糖尿病性阴茎勃起功能障碍大鼠模型海绵体超微结构的研究

目的　探讨糖尿病（ＤＭ） 性阴茎勃起功能障碍（ＥＤ） 的发病机理。　方法　ＳＤ 大鼠注射链脲佐菌素制造ＤＭ 动物模型后,注射阿朴吗啡观察６ 周、８ 周及１２ 周大鼠阴茎勃起情况,筛选ＤＭ 性ＥＤ 大鼠模型,观察其阴茎海绵体组织超微结构的改变。　结果　ＤＭ 性ＥＤ 大鼠模型阴茎海绵体内皮细胞及平滑肌细胞超微结构均有明显的病理改变：线粒体退变、内质网扩张,糖原颗粒、吞饮小泡及微丝减少。此外,还可见大量间质组织增生及微血管腔闭塞。随ＤＭ 病程不同,其改变程度不同,８ 周时以内皮细胞损害为明显,１２ 周时以平滑肌细胞损害为明显。　结论　ＤＭ 严重影响阴茎勃起功能,海绵体组织超微结构的病理改变可能是ＤＭ 性ＥＤ 发病机理之一。