HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法,以１８－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－０．１％磷酸（用三乙胺调ＰＨ至６．０）（６０：４０）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ。结果：延胡索乙素的量在０．２５７－２．０５６μｇ范围内线性良好,回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为０．５１％,结论：该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

HPLC法测定气滞胃痛胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立气滞胃痛胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-0.17%磷酸溶液(每1000mL 0.17%磷酸溶液加入1.8mL三乙胺)(26∶74)为流动相,检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.0506~1.2156μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.55%,RSD为1.09%(n=6)。结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,可作为气滞胃痛胶囊的质量控制标准。     

HPLC测定延胡索不同炮制品中延胡索乙素含量

目的考察延胡索不同炮制方法对延胡索乙素含量的影响。方法高效液相法,色谱柱为C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm。结果延胡索原药材中延胡索乙素的含量最高,炮制品中延胡索乙素含量由高到低依次为:延胡索醋颗粒,延胡索醋片,延胡索酒颗粒,延胡索颗粒,延胡索片。结论统一延胡索炮制规范及规范炮制用辅料,使其在临床应用中发挥最大疗效。     

HPLC法测定消痛片中延胡索乙素的含量

采用高效液相色谱法测定消痛片的含量。色谱柱为KromasilODSC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -磷酸盐溶液 (6 5∶35 , 磷酸二氢钾 0 1g和磷酸氢二钾 4 8g混合溶解于 5 0 0ml水中 ) ,流速为1ml·min-1,检测波长为 2 82nm。回归方程为Y =7 97× 10 6X - 0 1× 10 5,r =0 9999,平均回收率为97 98% ,RSD为 1 19% (n =5 )。本方法简便、快速 ,重现性好 ,可用于消痛片质量控制。     

HPLC法测定胃药胶囊中延胡索乙素的含量

目的:用 HPLC 对胃药胶囊中延胡索乙素含量进行测定。方法:采用依利特 C_(18)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-0.7%三乙胺(磷酸调 pH3.0)(10.5:4.5:85)为流动相,检测波长280 nm。结果:延胡索乙素在0.20～1.82μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.9%(n=5),RSD 为2.8%。结论:该法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好。为胃药胶囊建立了新的质量控制方法。     

HPLC测定糖尿康胶囊中延胡索乙素的含量

目的测定糖尿康胶囊中延胡索乙素的含量。方法采用HPLC法，以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相，甲醇-水-三乙胺(65：35：05)为流动相，检测波长280nm，流速0．8ml／min，柱温室温。结果在0．2108μg-1．89724μg范围内有良好的线性关系，平均回收率为99．28％(n=5)，RSD=3．09％。结论本方法简便，准确，重现性好，可作为本品的质量控制方法。     

HPLC测定肾石通颗粒中延胡索乙素含量

目的建立HPLC法对肾石通颗粒中延胡索乙素含量测定。方法采用Shim-packODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45V/V)为流动相,流速0.8mL/min;紫外检测波长:280nm,柱温40℃。结果延胡索乙素在0.02325~0.16275μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=7),最低检测质量浓度0.02325μg,肾石通颗粒中延胡索乙素含量为39.0~40.6μg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、稳定性好的特点,可用于肾石通颗粒中延胡索乙素含量测定及质量控制。     

软肝抗癌止痛颗粒中延胡索乙素含量测定方法研究

目的：制定软肝抗癌止痛颗粒中延胡索乙素含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18（150×4.6nm;5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（70：30：1.2）;检测波长280nm。结果：加样回收率为96.75%;RSD为1.59%;相关系数r=0.9999;五批软肝抗癌止痛颗粒中延胡索乙素范围为0.0995～0.109mg·g-1。结论：该方法准确、可靠、重复性好,可作为软肝抗癌止痛颗粒质量控制方法。     

HPLC法测定舒筋片中的延胡索乙素含量

目的建立复方制剂舒筋片中有效成分延胡索乙素的含量测定方法。方法采用酸溶碱沉法分离纯化延胡索中的延胡索乙素,并用HPLC法对其进行含量检测。结果本品中延胡索乙素含量测定线性范围为0.2922~1.7532μg,平均加样回收率为100.28%(n=12),RSD为1.16%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于舒筋片的质量控制。     

HPLC法测定热毒清锭中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定热毒清锭中延胡索乙素的含量.方法:色谱柱为Agilent HypersilODS柱(4.0×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH至6.0)(60:40)为流动相,检测波长282nm.结果:延胡索乙素在2～10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率99.7%,RSD=2.78%(n=5).结论:本法简便,准确,灵敏度高.     

HPLC法测定莲连胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定莲连胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以该胶囊中的延胡索乙素为定量指标,测定延胡索的含量。结果延胡索乙素在7.908～158.06μg/ml范围内峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为96.18%,RSD为1.2%。结论建立的定量方法具有专属性好,准确、灵敏和可靠的特点,可用于莲连胶囊中延胡索乙素的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药材延胡索中延胡索乙素的含量。方法:以AgiLent zobax ExtendC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1％磷酸(三乙胺调pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长:280nm。结果:延胡索乙素在115-1376ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.2％,RSD=1.5％(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可作为中药材延胡索的质量控制方法。     

HPLC法测定肠炎清合剂中延胡索乙素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定肠炎清合剂中延胡索乙素含量的方法。方法：采用Hypersil ODS2 C18柱色谱柱（250mm×4．6mm。5μm）,流动相：甲醇-水-三乙胺（65：35：0．5）,检测波长为280nm,柱温为35℃;流速为1ml·min^-1。结果：延胡索乙素在10～100μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为96．81％,RSD=1．5％（n=6）。结论：本法快速、准确,重复性好,可用于肠炎清舍剂的质量控制。     

HPLC法测定女宝胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立女宝胶囊中延胡索乙素的含量的检测方法.方法:采用柱C18(4.6×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)(60:40)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:280nm.结果:延胡索乙素的量在0.102～1.632μg范围内线性良好,回收率为98.78%,RSD为2.75%.结论:该方法准确,可靠,可用于女宝胶囊的质量控制.     

非水毛细管电泳法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：建立非水毛细管电泳法,分离测定延胡索中延胡索乙素的含量。方法：以５０ｍｍｏｌ／Ｌ醋酸钠甲醇液含２ｍｏｌ／Ｌ醋酸为分离缓冲液。结果：本法在延胡索乙素浓度为５～４０μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系和重现性,且无需预处理。回收率９７４２％,ＲＳＤ＝１６８％。结论：本法准确、快速、简便。     

非水毛细管电泳法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：建立非水毛细管电泳法,分离测定延胡索中延胡索乙素的含量。方法：以５０ｍｍｏｌ／Ｌ醋酸钠甲醇液含２ｍｏｌ／Ｌ醋酸为分离缓冲液。结果：本法在延胡索乙素浓度为５－４０μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系和重现性,且无需预处理。回收率为９７．４２％,ＲＳＤ＝１．６８％,结论：本法准确、快速、简便。     

HPLC法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量的方法。方法：采用Zorbax SB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇旬．1％磷酸溶液（三乙胺调pH至6．0）（64：36）为流动相;流速0．8ml·min^-1;检测波长280nm。结果：延胡索乙素线性范围0．11～1．15μg（r=0．9999）,平均回收率和RSD分别为96．7％和2．4％。结论：方法简便、可靠,可用于复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量测定。     

薄层扫描法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

目的：制定元胡止痛片中延胡索乙素含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法,以苯－石油醚（９０～１２０℃）－甲醇－三氯甲烷（３：３：０．５：１０）为展开剂,检测波长３４０ｎｍ,参比波长３６５ｎｍ。结果：回收率平均为９７．６％（ＲＳＤ＝１．７９％,ｎ＝５）。标准曲线ｒ＝０．９９９８,线性范围０．２～１．２ｕｇｊ。结论：本方法简便,准确,可作为元胡止痛片的质量标准。     

HPLC法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60∶40(三乙胺调pH6.0),检测波长为280nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。以外标法测定含量。结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为94.33%,RSD=1.11%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于蒲元胃康胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量

采用薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量。延胡索乙素点样量在0．16－0．81μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系。相关系数为0．9970，回收率为96．2％，本方法操作简便，灵活度高，结果准确可靠。