海带硫酸多糖的降解、分离纯化及理化性质分析

文章采用自由基方法降解海带硫酸多糖，然后通过琼脂糖凝胶电泳、凝胶色谱等方法进行分离纯化；分别利用硫酸酚法和明胶比浊法，测定糖的含量和硫酸根的含量；MN-纤维素膜层析和气相色谱测定单糖组成；利用超滤和凝胶过滤测定降解多糖的分子质量等。海带硫酸多糖可以被自由基有效地降解，降解之后海带硫酸多糖的多糖含量、硫酸根含量及单糖组成基本没有变化，分子质量可被降解到10000-15000左右。     

不同标准品对HPGPC法测定多糖相对分子质量的影响

目的；考察不同标准品对高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）测定多糖相对分子质量的影响。方法：分别采用葡聚糖和肝素为标准品测定低分子海洋硫酸多糖药物CCS的相对分子质量及其分布。结果；以葡聚糖和肝素为标准品测定的CCS的理构相对分子质量分别为20278和7990，分布宽度分别为1．35和1．44。结论：不同标准品对HPGPC法测定多糖相对分子质量结果影响较大。     

海带岩藻聚糖硫酸酯对头孢哌酮诱导肠道损伤保护作用的研究

目的 研究了不同相对分子质量的海带岩藻聚糖硫酸酯对抗生素诱导肠道损伤和菌群破坏的预防作用及其作用机制.方法 利用热降解和超滤技术,从海带中制备低分子质量(LF)和中分子质量岩藻聚糖硫酸酯(MF).采用头孢哌酮诱导小鼠肠道损伤模型,观察不同相对分子质量岩藻聚糖硫酸酯对小鼠体质量、肠道黏膜组织病理学、肠道炎症因子(TNF-...     

硫酸化香菇多糖的琼脂糖电泳鉴别

目的用琼脂糖凝胶电泳鉴别香菇多糖及硫酸化香菇多糖。方法利用肝素、低分子肝素、香菇多糖、硫酸化香菇多糖之间电荷密度及相对分子质量的差异 ,在巴比妥缓冲液中进行琼脂糖凝胶电泳。结果根据电泳迁移率的不同 ,可明显区分香菇多糖及其硫酸化衍生物。结论该法重现性好 ,操作简单 ,可用于香菇多糖及硫酸化香菇多糖的鉴别。     

麦冬多糖Md-1、Md-2化学结构的研究

目的　研究中药麦冬中的多糖化学结构。方法　采用柱层析法进行纯化 ,并用红外光谱和核磁等方法阐明 Md- 1、Md- 2的化学结构。结果　 Md- 1、Md- 2的相对分子质量分别为 2 70 6 4和 4 86 5 1。Md- 1、Md- 2多糖的糖单元基本组成是葡萄糖。其中 Md- 1多糖中平均每 8个葡萄糖单元中连有 1个硫酸基 ,Md- 2多糖中平均每 6个葡萄糖单元中连有 1个硫酸基。构型均为α型 ,单糖的连接方式为 1→ 4连接。结论　 Md- 1、Md- 2多糖的化学结构均为有一甲醚基取代的 α- D- (1→ 4 )的葡聚糖 ,两种多糖的相对分子质量和硫酸基的含量不同     

各类硫酸软骨素制备方法概述

扼要介绍硫酸软骨素、多硫酸软骨素、低分子硫酸软骨素、硫酸软骨素金属盐和酯,以及硫酸软骨素蛋白多糖的各种制备方法。     

相对低分子质量海带岩藻聚糖硫酸酯的制备及其对纤溶系统的影响

目的 研究自由基氧化降解得到的相对低分子质量岩藻聚糖硫酸酯化学性质以及对新西兰大白兔体內纤溶系统的影响.方法 采用H2O2-Cu2+自由基氧化结合分步超滤法,制备了重均分子量为7.68 kD和3.89 kD的两个相对低分子质量岩藻聚糖硫酸酯组分.采用静脉注射的方式研究两个相对低分子质量岩藻聚糖硫酸酯组分对新西兰大白兔的...     

低分子螺旋藻多糖的制备及其硫酸酯化物体外抗肿瘤活性的初步研究

运用盐酸控制解聚的方法,通过单因素考察和正交试验优化,得到了平均相对分子质量约为10 000的低分子螺旋藻多糖（LNPSP）,用硫酸化试剂氯磺酸-吡啶合成3种不同取代度的LNPSP硫酸酯（SLNPSP1,SLNPSP2,SLNPSP3）,采用体外抗肿瘤实验测定3种硫酸酯化物对人肝癌细胞SMMC7721的活性.结果显示：低分子螺旋藻多糖的硫酸酯化物具有良好的体外抗肿瘤活性,与未修饰的LNPSP相比有显著性差异,且随着硫酸化程度的增高抗肿瘤活性也相应提高.     

肝素研究进展

肝素为各国药典规定作为抗凝血药。目前其生物活性和临床应用更广。它将成为更重要的粘多糖类生化药物。一、肝素的结构与功能肝素是一族化合物的总称。该族成为具有不同糖醛酚、硫酸基含量以及不同结构、构型和分子量,又因不同的制备方法产生的不同化学修饰,因而在生物活性上具有不均一性。因此,有人提出把这类物质统称为“肝索类多糖(heparin-like polysaccharides)”或“肝素及有关的多糖(heparin & relaledpolysaccharides)”。所以,商品肝素、低分子肝素、低抗凝肝素和硫酸类肝素等均可视为     

芦荟多糖的分离纯化及其相对分子质量和含量测定

目的 研究库拉索芦荟多糖的分离纯化,测定分离得到的纯化多糖PSA2的相对分子质量及其多糖和蛋白质的含量. 方法采用水提醇沉法提取粗多糖,反复冻融法除蛋白质,DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100凝胶色谱柱纯化多糖,得到纯化组分(PSA2),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定PSA2的相对分子质量,苯酚 硫酸法测定其多糖含量,考马斯亮蓝G-250法测定其蛋白质含量. 结果 PSA2的相对分子质量为8 457.4,其多糖含量为 61.0%,蛋白质含量为0.7%. 结论 多糖的提取工艺简单可行,HPGPC法,苯酚 硫酸法和考马斯亮蓝G-250法准确快捷.     

海带低分子量岩藻聚糖硫酸酯的制备和抗血小板聚集活性研究

目的：研究低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯的制备和纯化技术,筛选抗血小板聚集活性的低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯。方法：以海带硫酸多糖为原料,采用自由基降解和强阴离子交换色谱技术,制备纯化出高硫酸根和高岩藻糖的低分子量岩藻聚糖硫酸酯;采用体外凝血酶诱导血小板聚集模型,筛选出抗血小板聚集活性的低分子量岩藻聚糖硫酸酯。结果：强阴离子交换色谱能够有效地将复杂的低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯分离纯化,得到4个纯度较高的高硫酸根、高岩藻糖的低分子量多糖,其岩藻糖含量超过85% ~ 95%,硫酸根含量35%以上,分子量在20 ku ~ 30 ku。体外抗血小板聚集试验结果证明,这4个高硫酸根高岩藻糖组分的抗血小板聚集活性最高,而低硫酸根组分含有较高的半乳糖、甘露糖和糖醛酸,其抗血小板活性非常低。结论：采用自由基氧化降解和强阴离子交换色谱法,可获得抗血小板活性高的高硫酸根高岩藻糖的低分子量岩藻聚糖硫酸酯。     

麒麟菜硫酸酯多糖体外抗病毒作用的研究

目的 采用体外细胞培养法，研究琼枝和异枝麒麟菜硫酸酯多糖对HSV-1和CVB3的抗病毒活性．并初步探讨其作用机制。方法采用MTT比色法观察琼枝和异枝麒麟菜硫酸酯多糖对Vero细胞的细胞毒性，用细胞病变（CPE）抑制法观察其对由HSV-1和CVB。引起CPE的抑制作用；采用分组实验初步探讨了多糖样品的抗病毒作用机制。结果和结论琼枝和异枝麒麟菜硫酸酯多糖能明显抑制由上述两种病毒引起的CPE，对Vero细胞的毒性很低，异枝粗多糖和异枝多糖A2组分（ESPA和ESPA2）对HSV-1的抗病毒效果均优于阿昔洛韦（ACV），本实验采用的全部多糖样品对CVB。的抗病毒作用也都优于病毒唑，而异枝麒麟菜硫酸酯多糖抗CVB3效果更为显著。从分组实验结果可初步推知，麒麟菜硫酸酯多糖样品不仅具有直接杀灭病毒作用，而且还可能通过进入细胞内部或吸附在细胞表面，发挥其抑制或杀伤病毒的作用。     

石莼硫酸多糖的分离纯化及结构解析

目的:研究石莼硫酸多糖的分离纯化条件并对其结构进行解析。方法:对石莼水溶性硫酸多糖的分离、纯化条件进行优化,用苯酚-硫酸法测定粗多糖中多糖的含量;高效凝胶色谱测定多糖分子量;红外光谱和碳谱分析多糖结构。结果:石莼硫酸多糖最佳提取条件为材料粉碎20目,用20倍量水85℃煎煮3次,每次2h。多糖含量为22.64%,分子量为1156112。所得可溶性多糖结构中主要含有β-葡糖醛酸和鼠李糖2种单糖,且多糖中含有大量的硫酸根。结论:本方法操作简便、结果稳定,可为工业生产提供理论依据。     

几种海洋类肝素多糖的制备及抗乙肝病毒活性初步研究D

目的　制备具有类肝素结构的海洋硫酸多糖,采用HepG2.2.15细胞模型评价它们的体外抗HBV活性。方法 以聚甘露糖醛酸(PM)、聚古罗糖醛酸(PG)和壳寡糖(COS)、甲壳素(CTN)及羧甲基壳聚糖(CMC)为原料,采用氯磺酸-甲酰胺法制备相应的多糖硫酸酯PMS、PGS、SCOS、SCTN和SCMC,并对其硫酸根含量、分子量等理化性质进行测定。以HepG2.2.15细胞为模型,采用MTT法检测多糖的细胞毒性,采用ELISA法检测培养上清中的HBsAg和HBeAg。结果 几种海洋类肝素多糖在30,60,125,250 μg/mL浓度下,对HepG2.2.15细胞作用9d后,均能明显抑制HBsAg和HBeAg的分泌,其中 PGS和PMS的抗HBV活性优于3种壳聚糖硫酸酯衍生物。结论　不同结构的海洋类肝素多糖对HBV抗原具有不同程度的抑制作用,PGS和PMS在抗HBV方面具有潜在的应用前景。     

不同性质海洋硫酸多糖的制备及其改善大鼠脂肪肝作用的比较研究

目的 探索了不同来源、不同分子量的海洋硫酸多糖对脂肪肝大鼠脂肪代谢的调节作用.方法 SD大鼠随机分为7组,正常对照组、脂肪肝模型对照组、0.1%低分子量海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.1%海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海藻岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海参硫酸软骨素组,每组6只.饲料中添加1%乳清酸...     

新型gc2hsqcse二维核磁共振技术在绿藻硫酸多糖Ls25结构解析中的应用△

目的 采用新型gc2hsqcse二维核磁共振技术对绿藻硫酸多糖Ls25进行结构解析。方法 对从绿藻中分离纯化得到的硫酸多糖Ls25进行理化性质分析,并通过红外光谱、甲基化分析以及核磁共振₁H-NMR、₁H-PRESET、₁₃C-NMR、₁H-₁H COSY、₁H- ₁₃C HSQC、₁H- ₁₃C gc2hsqcse和₁H- ₁₃C HMBC对其进行结构表征。对传统HSQC和新型gc2hsqcse核磁共振技术采用相同采集时间、驰预时间和扫描次数等,gc2hsqcse在脉冲序列中加入宽带反转脉冲。结果 硫酸多糖Ls25的分子量为64.2 kDa,硫酸基含量为29.7 %,其主要由鼠李糖(91.95 %)组成,含有少量葡萄糖醛酸和木糖。在核磁共振分析中二维HSQC谱图中信号缺失严重,采用宽带反转脉冲gc2hsqcse,得到了在HSQC谱图中缺失的糖基A、B、C和D等信号。结合甲基化分析及其它一维和二维核磁共振谱图分析,完成糖基信号的全归属,最终确定Ls25的结构特征。 结论 采用新型gc2hsqcse二维核磁共振测试技术,解决了硫酸多糖在二维HSQC谱图中的信号缺失问题,为硫酸多糖的结构解析带来了新技术新方法。     

The low molecular weight heparan sulfate-mimetic, PI-88, inhibits cell-to-cell spread of herpes simplex virus

Although a number of sulfated polysaccharides have been shown to inhibit infection of cells by herpes simplex virus (HSV), little is known about their effects on the cell-to-cell spread of the virus. These compounds act by inhibiting the virus binding to cells, and their antiviral potencies usually increase with increasing molecular weight and sulfation density. We report that the low molecular weight HS-mimetic, PI-88, which is a mixture of highly sulfated mannose-containing di- to hexa-saccharides, inhibited HSV infection of cells and cell-to-cell spread of HSV-1 and HSV-2. Compared to a relatively large heparin polysaccharide, PI-88 demonstrated weaker inhibition of HSV infectivity but more efficient reduction of cell-to-cell spread of HSV. A tetrasaccharide fraction of PI-88 was the minimum fragment necessary to inhibit HSV-1 infectivity, while a trisaccharide was sufficient to reduce cell-to-cell spread. A reduction in HSV lateral spread was also observed in cells incubated with another low molecular weight compound, pentosan polysulfate but not with much larger polysaccharide chondroitin sulfate E. Some differences as regards the effects of PI-88, heparin, protamine, poly-L-lysine and sodium chlorate on intercellular spread of HSV-1 and HSV-2 were found. We conclude that structurally different sulfated oligosaccharides are preferred for inhibition of HSV infectivity and the cell-to-cell spread. The latter was efficiently inhibited by a relatively small but densely sulfated PI-88 oligosaccharide, very likely due to the capability of the compound to access the narrow intercellular space.     

Purification and Structural Characterization of Sulfated Polysaccharide from Sargassum myriocystum and its Efficacy in Scavenging Free Radicals

Sulfated polysaccharides from marine algae are one of the commercially beneficial compounds with a range of pharmaceutical and biomedical applications. They are testified to be effective against free radicals and related health complications. This study aims to determine the antioxidant potential of the sulfated polysaccharide from Sargassum myriocystum, followed by its purification and structural characterization. Amount of extract obtained was 5% from 10 g of plant material. The carbohydrate and sulfate content were found to be 31 and 0.34 mg/10 g of plant material, respectively. Total sulfated polysaccharide extract showed a good radical scavenging activity at lower concentrations. The active principle from the total sulfated polysaccharide was fractionated in anion exchange and gel filtration columns followed by structural characterization using Fourier transform infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopy. Fraction 12 closely matched with the Fourier transform infrared and nuclear magnetic resonance spectra of fucoidan. Based on the results obtained, we conclude that sulfated polysaccharide from Sargassum myriocystum is identified as Fucoidan with potential radical scavenging activity compared to butylated hydroxyl toluene.     

玉足海参酸性多糖的研究

干燥玉足海参体壁经碱法消化、钾盐和季铵盐分级,可获得两种含岩藻糖的酸性多糖HL-P和HL-S。两者经电泳、凝胶过滤及超离心分析均证明为纯一成分。理化分析表明,HL-S系聚岩藻糖硫酸酯,此类多糖在多种海参中存在;HL-P系一硫酸粘多糖,其组成中,氨基半乳糖:葡萄糖醛酸:岩藻糖:硫酸基的分子比值为1:0.94:0.84:3.60。本文报告了两种多糖的比旋度、特性粘度、沉降系数及分子量。生物活性测定表明,HL-P对牛凝血酶有较强抑制作用(体外),同时抑制多种小鼠移植瘤的生长。