新蝶呤与自身免疫病

Ｎｐｔ是一种细胞介导免疫激活的敏感标志，临床上，Ｎｐｔ与诸多种类疾病有关密切关系，如病毒感工发症１恶性肿瘤和自身免疫病等。本文就Ｎｐｔ检测及其在自身免疫病中的意义作一概述。     

巨噬细胞活化与自身免疫病

巨噬细胞“活化”在免疫反应、机体自稳、疾病的发生发展与预后中发挥重要作用,与多种自身免疫病的发生发展密切相关.但目前对其活化的定义、分类、鉴定等尚未有统一的标准,因此研究巨噬细胞活化的定义、分类、表面标记的改变、更清楚地了解巨噬细胞活化在自身免疫病中发挥的重要作用很有必要.     

超抗原与自身免疫病

超抗原是T淋巴细胞的多克隆活化剂,引起大量细胞因子分泌,导致免疫系统严重紊乱,越来越多的证据表明超抗原在某些自身免疫病的发生和复发过程中起重要作用,有关这方面的研究进展可能为自身免疫病的防治提供新的思路.     

新蝶呤与自身免疫病

Ｎｐｔ 是一种细胞介导免疫激活的敏感标志。临床上,Ｎｐｔ 与诸多种类疾病有着密切关系,如病毒感染、移植并发症、恶性肿瘤和自身免疫病等。本文就Ｎｐｔ 检测及其在自身免疫病中的意义作一概述。     

肠道感染与自身免疫病

<正> 自身免疫病是严重危害人类健康的常见病,其病因尚不清楚。许多学者一直在试图找到诱发自身免疫病的感染因子。虽至今尚未能直接证实某个感染因子和自身免疫病的发病有关,但大量的临床回顾性实验、调查和对自发性狼疮小鼠的病因学研究,提示感染和自身免疫病的发生和发展密切相关。本文就感染,尤其是肠道感染和自身免疫病的关系,作一简单回顾。     

热休克蛋白与自身免疫病

各种有害刺激均可诱导原核和真核细胞热休克蛋白(heat shock protein,HSP)合成增加,以保护自身免遭损伤。按照分子量大小,将HSP分成90KD、70KD、60KD和10～30KD四个家族,它们对维持细胞正常生理功能至关重要,故又称“看家蛋白”或“分子保姆”,其广泛的生理和病理作用最近引起免疫学界的极大兴趣。本文着重综述有关HSP通过与宿主自身抗原的分子模拟作用参与关节炎、糖尿病等自身免疫病的发病过程的文献资料。     

分子模拟与自身免疫病

分子模拟学说对自身免疫病的解释已长达30年,迄今仍具有说服力。然而,还不能完全令人信服地证明是人类发生自身免疫病的重要机制。该学说的独特魁力在于,它将免疫系统防御疾病的现代概念与自身免疫的概念联系起来。     

分子模拟与自身免疫病

分子模拟学说对自身免疫病的解释已长达 30年 ,迄今仍具有说服力。然而 ,还不能完全令人信服地证明是人类发生自身免疫病的重要机制。该学说的独特魁力在于 ,它将免疫系统防御疾病的现代概念与自身免疫的概念联系起来     

细胞凋亡与自身免疫病

细胞凋亡在维持淋巴细胞稳态及自身耐受中起重要作用。细胞凋亡受多种基因控制与调节，主要可通过外源性和内源性两条通路来触发。而凋亡功能的失常可诱发自身免疫病，如自身免疫淋巴增生综合症、Hashimoto甲状腺炎、Graves病、胰岛素依赖性糖尿病、多发性硬化等。另外凋亡细胞清除缺陷也会诱发自身免疫病。     

自身免疫病免疫治疗的研究进展

自身免疫病的发病机制在于自我耐受的破坏以致于自身抗体或 /和致敏淋巴细胞损伤含有相应自身抗原的器官组织而引起临床症状。针对其发病机制 ,采用相应的免疫学方法来控制自身免疫病具有重要的临床意义。本文就一些最新进展的免疫治疗方法在自身免疫病中的应用作一简单概述     

048 分子模拟与自身免疫病

分子模拟学说对自身免疫病的解释已长达30年,迄今仍具有说服力.然而,还不能完全令人信服地证明是人类发生自身免疫病的重要机制.该学说的独特魁力在于,它将免疫系统防御疾病的现代概念与自身免疫的概念联系起来.     

029 自身免疫病免疫治疗的研究进展

自身免疫病的发病机制在于自我耐受的破坏以致于自身抗体或/和致敏淋巴细胞损伤含有相应自身抗原的器官组织而引起临床症状.针对其发病机制,采用相应的免疫学方法来控制自身免疫病具有重要的临床意义.本文就一些最新进展的免疫治疗方法在自身免疫病中的应用作一简单概述.     

自身免疫病免疫调节的研究概况

本文简述了近年来利用自身免疫病动物模型进行人工特异免疫调节方法的研究概况，包括ＣＤ４＾＋Ｔ细胞亚群的偏离与纠正、辅助刺激分子的阻断、ＴＣＲ拮抗剂、口服自身抗原诱导自身免疫耐受和ＴＣＲ多肽疫苗等方法，阐述了这些调节方法的机理及特点等。了解这些特异的免疫调节方法对于探索特异治疗人类自身免疫病的途径将有所帮助。     

免疫学进展学术讨论──自身免疫病

免疫学进展学术讨论──自身免疫病编者按１９９６年５月３１日上海市免疫病基础组召开了一次有关自身免疫病基础与临床研究进展的讨论会，三位同志作了中心发言，与会讨论热烈，最后由上海医科大学吴厚生教授作了总结。现将会议内容整理报道如下。１自身免疫病发病的分子...     

Fas、细胞凋亡与自身免疫病

本文综述近年来通过对细胞凋亡的基础研究，两种小鼠自身免疫病模型ｌｐｒ和ｇｌｄ系Ｆａｓ基因和ＦａｓＬ基因改变所致的研究现状。     

细胞凋亡与自身免疫病

细胞凋亡在维持淋巴细胞稳态及自身耐受中起重要作用.细胞凋亡受多种基因控制与调节,主要可通过外源性和内源性两条通路来触发.而凋亡功能的失常可诱发自身免疫病,如自身免疫淋巴增生综合症、Hashimoto甲状腺炎、Graves病、胰岛素依赖性糖尿病、多发性硬化等.另外凋亡细胞清除缺陷也会诱发自身免疫病.     

造血干细胞移植与自身免疫病

自身免疫与免疫耐受是当今免疫学研究的中心课题。随着免疫应答,免疫耐受机理被逐步揭示,自身免疫病的治疗越来越受到研究者及临床医生的关注。近年的研究表明造血干细胞的异常是导致自身免疫疾病的发生的根本原因,其中很多自身免疫病已在基因水平找到了相应的缺陷。本文拟从动物实验及临床治疗两方面对用造血干细胞移植治疗自身免疫病的研究与应用作一综述。     

自身反应T细胞与自身免疫病

自身反应Ｔ细胞参与许多自身免疫病的致病过程，并且被机体的克隆型调节网络所调节。上调机体的克隆型调节网络，活化抗克隆型Ｔ细胞，特异性抑制呀清除自身反应Ｔ细胞，可能成为预防和治疗某些自身免疫病发如多发发性硬化症和类风湿关节炎的有效疗法。