特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的观察

特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的观察李春爵施国强郑观恩（广州市红十字会医院，广州５１０２２０）关键词前列腺增生症；特拉唑嗪；尿流率中图号Ｒ９７９．１前列腺增生症（ＢＰＨ）是常见的男性老年疾病，其发病机理正在进一步研究中［１］，ＢＰＨ的发病率随年龄的增长...     

盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症20例临床观察

盐酸特拉唑嗪为一种α1-肾上腺能受体阻滞剂。业已证明 ,前列腺内 α-受体主要为 α1-受体。因而 ,应用 α1-受体阻滞剂可使前列腺增生症的症状得到改善。1 998年 1 0月～ 1 999年 2月 ,笔者采用国产盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生症 2 0例 ,并以进口药高特灵为对照 ,对其临床效果进行验证 ,现报告如下。资料与方法40例良性前列腺增生症患者 ,采用随机配对分为 组和 组 ,各 2 0例。 组年龄为 ( 68.8± 4.8)岁 , 组为 ( 67.9± 4.9)岁 ,两组比较 P>0 .0 5。治疗前两组的国际前列腺症状评分 ( IPSS评分 )、最大尿流率、残余尿量比较均无明显…     

盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的临床观察报告

盐酸特拉唑嗪为一种α1-肾上腺能受体阻滞剂。有人已证明 ,前列腺内α受体主要为α1受体。因而 ,应用α1受体阻滞剂可使前列腺增生症的症状得到改善。 1998年 10月～ 1999年2月通过选用国产盐酸特拉唑嗪 (天津第五制药厂 )治疗前列腺增生症 2 0例 ,并以美国雅培制药公司生产的高特灵 (Ｈｙｔｒｉｎ)为对照组 ,对国产盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生症的临床效果和不良反应进行临床验证 ,其结果如下。1　材料与方法本组共 40例良性前列腺增生患者 ,采用随机配对分为治疗组和对照组 ,患者就诊序号为偶数者为治疗组计 2 0例 ,就诊序号为奇数者为对…     

特拉唑嗪、保列治治疗前列腺增生症141例报告

前列腺增生（BPH）是极为常见的男性老年疾病，发病率随年龄增加，本人在海南医学院附属医院和中山医科大学附属第一医院进修期间，收集了１９９８年１月～２００１年１２月间，使用特拉唑嗪、保列治治疗１４１例有症状前列腺增生患者，效果良好，报道如下。１资料与方法１．１一般资料本组１４１例，年龄５６～８５岁，平均６８．５岁，病程３～４０月，平均１８月，单纯BPH２７例，BPH并高血压Ⅰ期９例，Ⅱ期２５例，冠心病２５例，慢性支气管炎并肺气肿２０例，脑血管意外１０例，糖尿病５例，有并发２种以上疾病２０例，所有患者经…     

特拉唑嗪联合保列治治疗前列腺良性增生的临床研究

目的 研究特拉唑嗪联合保列治对良性前列腺增生的治疗作用.方法 对160名良性前列腺增生患者给以特拉唑嗪联合保列治治疗,疗程6个月,比较治疗前后患者IPSS评分、生活质量、前列腺大小、残余尿量、最大尿流率.结果 治疗后患者各项指标均有明显改变(P均<0.05).结论 特拉唑嗪联合保列治对良性前列腺增生患者有明显治疗作用,值得临床推广应用.     

多沙唑嗪控释片和特拉唑嗪治疗前列腺增生症的对照研究

目的　评价多沙唑嗪控释片和特拉唑嗪片治疗良性前列腺增生症 (BPH)的临床有效性和安全性。方法　对入选的119名BPH患者进行了前瞻性的随机、双盲和平行对照试验 ,过程分 3个阶段 :第 1阶段为 2周的清洗期 ,第 2阶段为 2周的单盲安慰剂导入期 ,第 3阶段为 12周的双盲药物治疗期。多沙唑嗪控释片和特拉唑嗪片的起始剂量分别为 4mg/d和 1mg/d ,如果治疗 4周后最大尿流率 (Qmax)增加 <3ml/s,国际前列腺症状评分 (IPSS)下降 <30 % ,则将 2种药物按不同方式加量至8mg/d。主要评价指标为从基线到最后 1次随访的IPSS和Qmax的变化值 ,以及治疗中常见不良事件的发生率。结果　多沙唑嗪控释片和特拉唑嗪片均能显著减轻BPH的下尿路梗阻症状 ,增加Qmax(P <0 .0 0 1) ,降低IPSS(P <0 .0 1) ,两组间比较的差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。多沙唑嗪控释片组没有因为与治疗相关的不良事件而退出试验的患者 ,并且在总不良事件的发生率和头晕、恶心、体位性低血压等主要不良事件的发生率与特拉唑嗪片组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论　多沙唑嗪控释片和特拉唑嗪片能同样有效缓解BPH的症状 ,但是前者的安全性和耐受性显著提高。     

非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎60例疗效观察

目的 观察非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列臃增生症伴慢性前列腺炙的临床疗效.方法 选择临床确诊的良性前列腺增生伴慢性前列腺炎患者60例,口服非那雄胺(5mg/d)和特拉唑嗪(2mg/d)3个月,在治疗前和治疗3个月后分别检查国际前列腺症状评～(IPSS)、尿流率、残奈尿量、前列腺体积、前列腺液常规.结果 治疗后IPSS平均降低28.7%,最大尿流率平均升高37.4%,残余尿量平均减少40.5%,前列腺体积平均缩小18.1%,前列腺液中白细胞计数平均减少37.3%.前列腺洼检查好转牟56.7%,其中前列腺体积≥40ml组和<40m1组的前列腺液检查好转率分别为69.4%及37.5%二组问比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 非那雄胺联合特拉唑嗪可有效治疗伴慢性前列腺炎的良性前列腺增生症,对前列腺体积较大者效果更好.     

非那雄胺与阿夫唑嗪联用治疗良性前列腺增生症

我们对服用非那雄胺与阿夫唑嗪联合治疗良性前列腺增生（BPH）的60例患者的临床资料进行回顾性分析,旨在探讨两种药联合应用的疗效。
　　一、对象和方法
　　1、对象：选取本院2009年1月至2011年12月门诊接受非那雄胺和阿夫唑嗪联合用药的男性患者共60例,年龄60-85岁,平均77.2岁。每天服用剂量为非那雄胺5m g（每天一次）+阿夫唑嗪5mg（早晚各2.5mg）,用药时间超过1年以上,长期服药,并门诊定期复查,而对照组则为同期门诊未经任何前列腺药物治疗的BPH男性患者共60例,年龄50-80岁,平均62.1岁,患者作下尿路系统性检查及回顾性分析。     

特拉唑嗪与前列腺细胞凋亡

良性前列腺增生(benign pros tatic hyperplasia,BPH)是中老年男性最常见的泌尿系疾病之.导致排尿困难的原因一般认为包括增生的前列腺压迫尿道引起的机械性排尿障碍,以及神经性因素收缩尿道引起的动力性排尿障碍.     

特拉唑嗪、前列舒联合治疗前列腺增生症、前列腺炎2852例

目的通过总结特拉唑嗪、前列舒临床观察疗效,进一步探讨治疗更有效方法.方法经临床用药观察随访治疗前列腺大小比较,及症状改善情况.结果通过临床随访、统计,对前列腺增生症、前列腺炎症状改善率达90%以上,对早泄、阳瘘、血精及精液质量的提高,治愈率达60%～80%.结论特拉唑嗪、前列舒联合应用是治疗前列腺增生、炎症的有效药物.     

特拉唑嗪与托特罗定联合治疗良性前列腺增生的疗效评估

目的评价特拉唑嗪与托特罗定联合应用治疗良性前列腺增生的疗效。方法选择未经治疗的无严重梗阻症状的良性前列腺增生患者74例,随机分为特拉唑嗪组(单独使用特拉唑嗪,n=31)和联合用药组(特拉唑嗪+托特罗定,n=43),两组分别在治疗前后测定国际前列腺症状评分、储尿期刺激症状评分、最大尿流率、24 h平均尿量、残余尿量、24 h排尿次数、24 h尿失禁次数和夜尿次数,并记录出现的不良事件。结果用药12周后,特拉唑嗪组国际前列腺症状评分、储尿期刺激症状评分、残余尿量、24 h排尿次数、尿失禁次数及夜尿均次较治疗前均明显下降(P<0.05);最大尿流率和平均尿量较治疗前均明显上升(P<0.05);治疗后,联合用药组国际前列腺症状评分、储尿期刺激症状评分、尿失禁次数和夜尿次数与特拉唑嗪组相比均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特拉唑嗪与托特罗定联合应用于无严重梗阻症状的良性前列腺增生患者,可以更全面地缓解症状,改善患者的生活质量。     

特拉唑嗪联合泽桂癃爽治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的:探讨α1-受体阻滞剂特拉唑嗪联合中成药泽桂癃爽治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性及安全性。方法:51例诊断为BPH的患者予特拉唑嗪联合泽桂癃爽治疗8周后进行疗效评估,同时以30例单独服用特拉唑嗪的BPH患者作对照。结果:特拉唑嗪联合泽桂癃爽治疗8周后,患者最大尿流率和国际前列腺症状评分改善率分别为76%和42%,较单独使用特拉唑嗪组(最大尿流率和国际前列腺症状评分改善率分别为32%和18%)增高(P<0.01)。结论:特拉唑嗪联合中成药泽桂癃爽治疗良性前列腺增生(BPH)是一种安全、有效的方法,值得推广。     

经尿道前列腺电切联合盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生症（附48例）

我院从1999年4月-2002年8月经尿道前列腺电切(TURP)联合盐酸特拉唑嗪(a-阻滞剂)治疗48例前列腺增生(BPH)患者，效果良好，现报告如下。     

非那雄胺联合特拉唑嗪对老年慢性舒张性心力衰竭合并良性前列腺增生症患者的疗效观察

目的探讨非那雄胺联合特拉唑嗪对老年慢性舒张性心力衰竭合并良性前列腺增生症（BPH）患者的疗效。方法 88例老年慢性舒张性心力衰竭合并BPH患者,按数字法随机分为治疗组及对照组各44例,2组均根据患者的原发病情况规范治疗,其中治疗组在此基础上口服非那雄胺及特拉唑嗪治疗2年。对2组患者随访2年,观察患者前列腺体积、肌酐、血尿素氮、左心室射血分数（LVEF）、急性尿潴留、需手术干预、心血管事件、再住院率、心功能的变化及副作用等指标,并进行比较。结果治疗组心血管事件发生率、再住院率、急性尿潴留率及需手术干预率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组前列腺体积及肌酐低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组2年内均未因严重副作用而终止治疗。结论老年慢性舒张性心力衰竭合并BPH的患者在规范的治疗原发病的基础上应尽早长期使用非那雄胺联合特拉唑嗪,可显著降低患者的主要心血管事件发生率、再次住院率、急性尿潴留率、需手术干预率、缩小前列腺体积,而副作用无明显增加。     

穴位相关性外治法在良性前列腺增生症治疗中的应用

该文就中医外治法在良性前列腺增生症治疗中的应用进行回顾,系统整理了运用针刺、灸法、穴位敷贴、穴位注射、穴位埋线及综合疗法的治疗效果,研究发现中医外治法多以穴位为介质而发挥"内病外治"的作用,在良性前列腺增生症的治疗中疗效显著.另外,对目前研究中所存在的不足作简要分析,以期完善试验研究,为中医外治法治疗良性前列腺增生症提供新思路.     

经直肠超声在前列腺增生症和前列腺癌中的应用

目的探讨前列腺增生症(BPH)和前列腺癌(PCA)声像图及血流动力学方面的差异,提高PCA的早期诊断水平。方法经直肠超声对116例BPH和PCA的形态、结构、血流动力学等进行对比分析。结果前列腺内腺是增生的好发部位,而PCA多发生在外腺区,两者在声像图和血流动力学上与对照组相比较有明显差异,P<0.01。结论经直肠超声检查BPH和PCA,图像清晰、敏感,患者无创伤,值得推广。     

特拉唑嗪治疗高血压临床观察

目的　结合动态血压监测技术 (ABPM)、超声心动图 (UCG)及生化检查综合评价特拉唑嗪对轻中度高血压病(EH)的降压效果、对心脏收缩、舒张功能的影响及用药安全性。方法　对 2 5例EH患者进行为期 4周特拉唑嗪治疗。并于治疗前后分别进行ABPM、UCG及生化检查。结果　降压总有效率为 72 % ,且对血糖、尿酸无不良影响 ,并有降低总胆固醇 (TG)、低密度脂蛋白 (LDL)的作用。结论　特拉唑嗪治疗轻中度EH ,降压作用明显 ,对血糖、尿酸无不良影响 ,并有明显降TG、LDL的作用 (P <0 .0 5 )。     

特拉唑嗪治疗高血压病疗效观察

<正> 特拉唑嗪为新型的突触后肾上腺素α_1受体阻滞剂,结构与哌唑嗪相似,但降压持续时间长,半衰期较哌唑嗪长4倍,我们自1997年以来用特拉唑嗪治疗48例高血压患者,疗效满意,副作用少,现将结果报告如下: