高效液相色谱法测定菊明降压片中大黄酚的含量

目的建立菊明降压片中大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为PhenomenexODS柱(4.6mm×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(90∶10),检测波长为254nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.091 2～0.456 0μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为101.1%,RSD=1.72%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定理气复胃口服液中大黄成分的含量

目的 建立理气复胃口服液中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法 采用高效液相色谱法,使用Phenomenex Gemini C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm,）,甲醇-乙腈-0.01mol/L NaH_2PO_4（p H1.5）（2∶5∶3.5,v//v）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长435 nm。结果 芦荟大黄酸、大黄酸、大黄素、大黄酚的浓度为0.8~16.0μg/ml,大黄素甲醚的浓度为0.4~8.0μg/ml,与其峰面积有良好的线性关系（r=0.9999）,芦荟大黄酸、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚RSD分别是1.72%、1.13%、1.62%、2.04%、1.33%;芦荟大黄酸、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚平均加样回收率分别为98.87%、101.43%、100.63%、100.89%和102.41%。结论 该方法简单易行,准确可靠,可用于理气复胃口服液的质量控制。     

HPLC测定肾衰泄浊颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的建立肾衰泄浊颗粒中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定大黄素、大黄酚的含量,用YWG-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃。结果大黄素在0.04-0.40μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.36%,RSD为0.82%;大黄酚在0.048-0.480μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为102.45%,RSD=1.05%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定夜宁糖浆中大黄素的含量

夜宁糖浆由合欢皮、首乌腾、女贞子、灵芝、大枣、甘草、浮小麦七种中药材加工制成，多见采用薄层扫描法测定其改剂型产品夜宁胶囊中大黄素的含量的方法，为了更好地控制产品的内在质量，保证临床用药的安全有效，本文采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定制剂中大黄素的含量，并进行了方法学考察，得到了比较满意的结果。     

高效液相色谱法测定猴耳环消炎胶囊中没食子酸的含量

目的:建立一种高效液相色谱法直接测定猴耳环消炎胶囊中没食子酸的含量。方法:色谱柱为alltimaC18 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(0.1%磷酸)=6:94,流速为0.9mL/min,检测波长为273nm。结果:没食子酸在15.2～152μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%(RSD =0.73%)。结论:本法操作简便,重现性好,结果准确,快速,可作为猴耳环消炎胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定氯尼达明胶囊的含量

氯尼达明胶囊是由微晶纤维素、羧甲基淀粉钠等辅料制成。本文建立了氯尼达明胶囊的反相高效液相色谱法，可用于该胶囊剂的含量测定。[第一段]     

高效液相色谱法测定氯尼达明胶囊的含量

<正>氯尼达明胶囊是由微晶纤维素、羧甲基淀粉钠等辅料制成。本文建立了氯尼达明胶囊的反相高效液相色谱法,可用于该胶囊剂的含量测定。1材料与方法冰醋酸为分析纯,甲醇为色谱纯。氯尼达明对照品(扬子江药业集团有限公司生产,批号: 050826,HPLC测定纯度为99.78%),氯尼达明胶囊(扬子江药业集团有限公司生产,批号: 051214)试验用水为重蒸馏水。     

高效液相色谱法测定尿酸胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立尿酸胶囊剂中有效成分盐酸小檗碱高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent C18(5μm,150mm×4.60 mm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,流速为1 mlmin-1,检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0.0296~0.148μg(r=0.9997);平均加样回收率(n=6)为97.51%,相对标准偏差(RSD)分别为1.40%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分的盐酸小檗碱含量测定。     

高效液相色谱法测定消毒剂中对氯间二甲苯酚含量的观察

目的建立高效液相色谱法测定消毒剂中对氯间二甲苯酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,对复方消毒剂中对氯间二甲苯酚含量进行了测定观察。结果用高效液相色谱方法检测对氯间二甲苯酚含量,其检出限为20.8 ng,相对标准偏差为1.29%,回收率为93.0%~101.2%。结论所建立的高效液相色谱法能准确检测对氯间二甲苯酚含量,方法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定蛇床子中蛇床子素的含量

目的：采用高效液相色谱法对蛇床子中蛇床子素含量进行测定。方法：色谱柱：以乙腈-水（55：45）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为322nm。结果：此方法的平均回收率为98名；RSD值为1．0：稳定性良好。结论：使用此法测定蛇床子中蛇床子素含量方法简便易行、准确度高、重复性好。     

高效液相色谱法测定医院制剂中色素的含量

目的：测定医院制剂中色素含量，为规范药品中添加食用素提供良好的检测方法。方法：采用高效液相色谱法，在kromasil C18柱上，以乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0．02moll—L^-1，pH=6．0)为流动相，同时分离医院制剂中常用色素的含量，检测波长254nm．结果：在254nm处分离色素。方法简便，分离度高，快速，准确。结论：医院制剂中色素超标比较普遍。     

高效液相色谱法对溶液中氯已定含量的测定

用高效液相色谱法,于氯已定有特征吸收峰且干扰较小的２５３ｎｍ波长测定溶液中氯已定含量。对氯已定含量≤０．４２２２ｍｇ／ｍｌ的溶液,测定结果的相对偏关≤１．４％。     

高效液相色谱法测定七叶莲中延胡索酸的含量

目的 以延胡索酸为指标,建立能反映七叶莲药材质量的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(5:95),检测波长210 nm.结果 在0.1024～3.067 2 μg范围内,延胡索酸对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),样品平均回收率为99.05％,RSD为0.55％.结论 该方法简便、灵敏、结果 准确,可用于七叶莲药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定地塞米松透剂中醋酸地塞米松的含量

作者应用高效液相色谱法测定该制剂中醋酸地塞米松的含量，现报道如下。     

前列康舒胶囊质量标准的研究

目的：研究中药复方制剂前列康舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层层析法对前列康舒胶囊中的枸杞子，淫羊藿进行定性鉴别，并应用高效液相色谱法，对制剂中虎杖的主要成分大黄素进行了含量测定。结果：对枸杞子，淫羊藿进行的定性鉴别方法专属性强，重现性好，阴性无干扰。所测大黄素的回收率为97．78％，RSD为1．96％。结论：通过对制剂中枸杞子，淫羊藿的定性鉴别及对虎杖的主要成分大黄素的含量测定，以控制制剂的内在质量。     

高效液相色谱法测定心脑康胶囊中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)测定心脑康胶囊中葛根素含量的方法。方法采用Diamonsil TM C18色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(30:70)为流动相,检测波长为250 nm,流速:1.0 ml/min。结果葛根素对照品在0.44～0.70μg范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系(r=0.998),平均回收率为98.03%,相对标准偏差为0.98%。结论HPLC法操作简便,重现性好,精密度可靠,结果准确,有利于心脑康胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定女金胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立女金胶囊中丹皮酚的含量方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),柱温120℃,FID检测器,氮气为载气,进样口温度150℃,检测器温度150℃。结果:丹皮酚在0.6125～6.125μg线性关系良好,相关系数0.999,平均回收率99.55%。结论:本法快速、可行、准确,可用于女金胶囊的质量控制。