共查询到20条相似文献,搜索用时 9 毫秒
1.
目的 探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-4和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响及疗效观察.方法 选择2012年2月~2013年2月台州市中西医结合医院的咳嗽变异性哮喘患者68例,随机分为孟鲁司特组和对照组.两组患者均予以沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入,1吸/次,2次/d.孟鲁司特组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,口服,连用12周.观察两组患者治疗前后血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平的变化,并进行临床疗效及不良反应观察.结果 治疗12周后,两组患者血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平较前均有明显下降(t=3.16、3.57、2.87、2.27、2.43、1.35,P<0.01或P<0.05),且孟鲁司特组下降的幅度均较对照组更明显(t=2.35、2.39、2.15,μ<0.05);同时孟鲁司特组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(76.47%)(x2=4.22,P<0.05);对照组和孟鲁司特组治疗中分别出现不良反应2例(5.88%)和5例(14.71%),症状均较轻,未发生严重药物不良反应.两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.64,P>0.05).结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效及安全性,作用与降低hs-CRP、IL-4和TNF-α水平、抑制气道慢性炎症密切相关. 相似文献
2.
目的探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿炎症细胞因子水平影响及疗效。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为实验组和对照组。对照组予以酮替芬片(0.5~1)mg/次,2次/d。实验组予以孟鲁司特咀嚼片5mg/次,1次/d。疗程均8周。结果治疗8周后,两组患儿血清hs—CRP、TNF-α/.和IL-6均明显下降,IL-10水平明显上升(P〈0.05或P〈0.01),且实验组下降或上升值较对照组更明显(P〈0.05);实验组患儿临床总有效率明显高于对照组(x2=5.29,P〈0.05)。对照组和实验组治疗中分别出现药物不良反应4例和2例,症状较轻,两组药物不良反应发生率比较无统计学差异(x2=0.18,P〉0.05)。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好疗效及安全性,作用与减轻气道慢性炎症反应密切相关。 相似文献
3.
咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘^[1]。孟鲁司特是新一代非甾体抗炎药物,文献报道^[2]孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘有较好的疗效。我们观察了40例咳嗽变异性哮喘患者,旨在研究孟鲁司特对其肺功能的影响。 相似文献
4.
5.
孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的防治效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的防治效果。方法:选择70例呼吸内科咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组各35例,两组均给予盐酸丙卡特罗25g,2次/d,口服;酮替芬1mg,2次/d,口服。观察组在此基础上加用孟鲁司特10mg,每晚顿服。结果:观察组经治疗后总有效率明显优于对照组,复发率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:孟鲁司特能提高疗效,减少复发率,值得基层医院推广。 相似文献
6.
孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,对照组予美普清和开瑞坦口服,至临床症状消失后停药;观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠,至临床消失后停用美普清和开瑞坦,继续给予孟鲁司特钠,总疗程达12周后停药。结果:和对照组相比,观察组患者临床缓解时间明显缩短,外周血嗜酸细胞数量降低,且复发率较对照组明显降低。结论:孟鲁司特钠结合常规治疗应用于咳嗽变异性哮喘患者的治疗,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。 相似文献
7.
目的:探讨孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者70例,将上述患者随机分为观察组和对照组两组。对照组患者给予盐酸丙卡特罗50μg,1次/d,睡前服用。同时给予氯雷他定10 mg/d口服,直到患者临床症状和体征消失后停药。观察组在对照组用药基础上给予孟鲁司特钠每天10 mg,待到患者症状和体征消失后停用盐酸丙卡特罗和氯雷他定,继续服用孟鲁司特钠,共用药3个月。记录两组患者咳嗽缓解时间、复发情况;观察两组患者外周血嗜酸性细胞计数情况。结果:观察组症状消失时间和复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后外周血嗜酸性细胞计数显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得借鉴。 相似文献
8.
目的:探究酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响.方法:62例CVA患儿分为对照组和观察组,每组各31例.对照组治疗予以孟鲁司特,观察组予以酮替芬联合孟鲁司特.比较两组患儿临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[1s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/PVC)]、炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、骨膜蛋白]水平,并观察两组患儿不良反应.结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,与对照组相比,观察组日间和夜间咳嗽症状积分更低,FEV1、PEF、FEV1/PVC上调程度及血清IL-5、TNF-α、SAA、骨膜蛋白水平下调程度均更大(P<0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿临床疗效良好,可有效改善咳嗽症状,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性好. 相似文献
9.
孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法:将65例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组32例和对照组33例,分别给予酮替酚和孟鲁司特口服,连用6个月.结果:治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组(P<0.01和P<0.05),而治疗3个月及6个月时呼气峰流速(PEF)预计值>90%的比率则高于对照组(P<0.05),且未见明显不良反应.结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,可改善肺功能,降低复发率. 相似文献
10.
目的探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及疗效观察。方法选取CVA患者80例,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组患者均予以舒喘灵气雾剂200μg/次,每隔6~8小时1次,咳嗽消失后停药。观察组患者加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,睡前口服,连用8周。观察并记录两组患者治疗前和治疗8周后外周血T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+水平和CD4+/CD8+比值)的变化,并比较其治疗后的疗效及安全性。结果治疗8周后,两组患者外周血CD4+水平和CD4+/CD8+比值均较前明显上升、CD8+水平均较前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组患者较对照组上升或下降值更大(P<0.05);同时观察组患者的临床总有效率为95.0%,较对照组的77.5%更高(χ2=5.16,P<0.05)。治疗中对照组出现药物不良反应2例、观察组4例,症状均较轻,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.18,P>0.05)。结论孟鲁司特治疗CVA具有较好的疗效及安全性,此作用与其能纠正外周血T细胞亚群紊乱、提高机体的细胞免疫功能密切相关。 相似文献
11.
目的探讨孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2012年2月~2013年2月来我院就诊的CVA患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例,两组患者均予以沙美特罗/醋氟替卡松吸入,1吸/次,2次/d,观察组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,口服,连用3个月。观察两组治疗期间肺功能和日夜间症状评分变化,并进行临床疗效和不良反应观察。结果治疗3个月后,两组FEV1%、PEF%和日夜间症状评分均有明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组改善幅度比对照组更明显(P<0.05);观察组患者的临床总有效率为94.73%,比对照组患者的76.32%明显上升(P<0.05);观察组和对照组治疗过程中分别出现不良反应3例(7.89%)和5例(13.16%),两组药物不良反应发生率比较无明显统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠对改善CVA患者的肺功能和临床症状有明显的效果,且具有较好的疗效及安全性。 相似文献
12.
袁安辉 《右江民族医学院学报》2014,(3):414-415
目的探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对血清IgE、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)的影响。方法采用随机、开放、平行研究方法,将66例患儿随机分为观察组36例和对照组30例,所有患儿均给予特布他林雾化吸入控制哮喘症状,观察组加用孟鲁司特口服,对照组加用酮替芬口服,12周后观察疗效,检测治疗前后IgE、ECP水平并作分析比较。结果观察组临床控制14例,总有效率91.67%,对照组临床控制5例,总有效率73.33%,观察组临床控制率及总有效率均优于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IgE均下降,观察组下降更明显(P<0.01),治疗后ECP水平两组比较差异有统计学意义(P<0.01),观察组低于对照组。结论孟鲁司特可能通过降低血清IgE、ECP水平,有效治疗儿童CVA。 相似文献
13.
目的探讨孟鲁司特(montelukast)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效。方法50例CVA患儿随机分成治疗组28例,对照组22例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组总有效率89.29%,复发率7.14%;对照组总有效率59.10%,复发率22.72%,经χ2检验,两组比较总有效率和复发率均有显著性差异(P〈0.01)。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。 相似文献
14.
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月~2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。 相似文献
15.
目的:探讨孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中临床疗效。方法:收治咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组,每组各40例。两组均给予布地奈德气雾剂吸入。对照组单纯吸入布地奈德,观察组同时给予孟鲁司特咀嚼片服用。评定两组患儿治疗后临床效果。结果:观察组治疗后显效、有效、无效分别为30例、8例、2例;对照组患儿治疗后显效、有效、无效分别为22例、9例、9例;观察组总有效率95.0%;对照组总有效率77.5%。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中有显著的辅助治疗作用,有助于改善患儿临床症状。 相似文献
16.
目的:为了进一步研究孟鲁斯特纳对于儿童咳嗽变异哮喘的治疗效果,为患儿提供更佳的治疗方案。方法:笔者收集了2009年2月-2011年2月,来我院就诊的92例咳嗽变异哮喘患儿的临床资料进行了详细研究。随机将上述患者分为治疗组(50例)和对照组(42例)。对照组患者采取常规治疗的方式,对于治疗组患儿,在常规治疗基础之上,再服用孟鲁斯特纳,2岁-5岁儿童4mg,6岁-13岁儿童5mg。咳嗽缓解之后停止服用氯雷他定片和美普清,服用三个月孟鲁斯特纳。检查两组患儿的血、尿常规以及肝肾功能、复发情况。结果:50例治疗组患儿,34例显效,约占68.0%。14例有效,约占28.0%。2例无效,约占4.0%,总有效率是96%。42例对照组患者,19例显效,约占45.2%。12例有效,约占28.6%。11例无效,约占26.2%。总有效率是73.8%。p0.05,两组患者之间有明显的差异统计学意义。两组患儿在治疗期间,没有发生明显的不良状况,血常规、尿常规、肝肾功能正常。结论:使用孟鲁斯特纳治疗患儿咳嗽变异哮喘,不仅可以减轻患儿的咳嗽争创,而且还能有效的提升联合治疗的作用和治疗效果。口服给药,比较方便,药品使用比较安全,依从性良好,比较适合儿童服用,不良反应比较少,非常适合在临床上广泛推广和使用。 相似文献
17.
目的:探讨孟鲁司特咀嚼片提高儿童咳嗽变异性哮喘治疗有效率。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿105例,随机分为常规治疗组56例及孟鲁司特治疗组49例,其中常规治疗组接受长期糖皮质激素吸入和短期β2受体激动剂口服以及抗过敏、祛痰止咳等对症治疗。孟鲁司特治疗组在常规治疗的基础上口服孟鲁司特咀嚼片,每次4~5 mg,每日睡前1次,3个月后剂量减半,共持续6个月。比较2组患儿治疗后2周、6个月的疗效。结果:治疗后2周,孟鲁司特治疗组的总有效率为71.43%,高于常规治疗组的50.00%(P<0.01);治疗后6个月,孟鲁司特治疗组的总有效率高达91.84%,高于常规治疗组的69.64%(P<0.01),且在整个治疗过程中未观察到明显不良反应。结论:无论短期还是长期口服孟鲁司特咀嚼片对于儿童咳嗽变异性哮喘均可明显提高有效率,且长期治疗效果更佳。 相似文献
18.
孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:探讨孟鲁司特(montelukast)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:131例CVA患儿随机分成治疗组68例,对照组63例.对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月.观察疗效,随访6个月,追踪复发情况.结果:治疗组总有效率为85.29%.复发率为7.35%;对照组总有效率为60.31%,复发率为17.62%,两组总有效率和复发率比较差异均有统计学意义.结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广. 相似文献
19.
孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将59例咳嗽变异性哮喘惠儿随机分成对照组吸入糖皮质激素和观察组口服盂鲁司特钠,疗程3个月,两组同时口服班布特罗至咳嗽症状消失。结果:观察组和对照组在咳嗽缓解时间、有效率和6个月复发率无明显差异性(P〉0.05)。结论:孟鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效与糖皮质激素相当,副作用小,患儿易于接受,依从性好,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗的一线用药。 相似文献
20.
目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:回顾性分析90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著、不良反应少、依从性好等特点,值得临床推广使用。 相似文献