综合评价安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响随机平行对照研究

[目的]观察安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将410只健康昆明种小鼠编号按抽签随机分组,催眠作用组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,10只/组),催眠量组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,20只/组),急性毒性组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组,50只/组)。戊巴比妥钠催眠作用,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药后50min,腹腔注射50mg/kg戊巴比妥钠,从开始注射戊巴比妥钠到翻正反射消失时间为入睡潜伏期,从翻正反射消失到翻正反射恢复时间为睡眠时间。戊巴比妥钠阈下催眠量,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药50min后,腹腔注射35mg/kg戊巴比妥钠(生理盐水配制),以给药后15min内小鼠翻正反射消失1min以上的鼠数作为入睡指标。小鼠急性毒性,各组24h灌胃给药1次,给药眠1号药组61.60g/kg,安眠2号药组55.60g/kg,安眠3号药组50.00g/kg,安眠4号药组62.80g/kg;各给药组按剂量距1∶0.90等比级数递减灌胃给药,容积为40mL/Kg。一次灌胃给药后立即观察动物24h反应,并连续14d观察动物毒性反应和死亡情况。[结果]入睡潜伏期安眠1号组与空白对照组无明显差异(P>0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01,P<0.05);睡眠时间各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01);入睡鼠数安眠3号组与空白对照组无明显差异(P>0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01)。安眠1号组LD50为45.35g/kg⁵0.66g/kg,95%可信限45.35g/kg50.66g/kg,95%可信限45.35g/kg⁵0.66g/kg。安眠2号组LD50为44.14g/kg,95%可信限41.38g/kg50.66g/kg。安眠2号组LD50为44.14g/kg,95%可信限41.38g/kg⁴7.09g/kg。安眠3号组LD50为36.20g/kg,95%可信限34.29g/kg47.09g/kg。安眠3号组LD50为36.20g/kg,95%可信限34.29g/kg³8.21g/kg,安眠4号组LD50为16.41g/kg,95%可信限为12.91g/kg38.21g/kg,安眠4号组LD50为16.41g/kg,95%可信限为12.91g/kg²0.85g/kg。安眠1号药组为18000。[结论]本试验将药效、毒性综合评估的方法运用到临床前药物研究,将药效与毒性分别进行三个级别赋分,根据药效/毒性比值,确定安眠1号药处方。     

合欢叶对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的揭示合欢叶的镇静催眠作用。方法以生理盐水为空白对照，观察小鼠灌胃药物后走动次数、举双前肢次数的变化情况，以及对戊巴比妥钠处理小鼠入睡时间和睡眠时间的影响。结果合欢叶低剂量（ig，31．6g／kg）能减少小鼠走动次数和举双前肢次数，能缩短戊巴比妥钠阈剂量给药小鼠的入睡时间，延长睡眠时间，与空白对照组相比差异显著（P〈0．01）；合欢叶高剂量（培，79．0g／kg）能减少小鼠走动次数（P〈0．05），能缩短戊巴比妥钠阂剂量给药小鼠的入睡时间，延长睡眠时间，与空白对照组相比差异显著（P〈0．01）。结论合欢叶具有镇静催眠作用，且以低剂量为佳。     

酸枣仁不同炮制品及炒酸枣仁中总黄酮与总皂苷的镇静催眠作用比较

目的：研究比较酸枣仁生品和炒品及总黄酮和总皂苷的镇静催眠作用。方法：采用小鼠活动记数法和协同阈下剂量戊巴比妥钠镇静催眠法。结果：酸枣仁生品以20g／kg剂量及酸枣仁炒品以10g／kg剂量灌胃给药，可显著减少小鼠自发活动次数；酸枣仁生品和炒品以10g／kg和20g／kg剂量灌胃给药均可协同阈下剂量戊巴比妥钠使入睡小鼠数目显著增多。总皂苷以240mg／kg和480mg／kg剂量给药可显著减少小鼠自发活动次数，以480mg／kg剂量给药可显著增加阈下剂量戊巴比妥钠所致翻正反射消失小鼠数；总黄酮以300mg／kg剂量给药可显著减少小鼠自发活动次数、增加阈下剂量戊巴比妥钠所致翻正反射消失小鼠数。结论：酸枣仁生品和炒品均有抑制小鼠自发活动及协同戊巴比妥钠镇静催眠作用，且炒酸枣仁中总黄酮和总皂苷均有抑制小鼠自发活动和协同戊巴比妥钠镇静催眠作用。     

抗失眠中药复方对KM小鼠戊巴比妥钠催眠作用影响随机平行对照研究

[目的]观测抗失眠中药复方对KM小鼠戊巴比妥钠催眠作用影响。[方法]使用随机平行对照方法,KM小鼠140只,按体质量编号随机数字表法分为14组,空白对照组、模型组、1号药组、2号药组、3号药组、4号药组、5号药组、6号药组、7号药组、8号药组、9号药组、10号药组、百乐眠胶囊组、地西泮片组,10只/组。正交设计法筛选抗失眠中药复方制备最佳工艺路线。各组连续给药5d,末次给药后50min腹腔注射50mg·kg~(-1)戊巴比妥钠(空白组等量生理盐水),开始注射戊巴比妥钠,记录翻正反射消失时间及翻正反射恢复时间(睡眠潜伏期及睡眠持续时间)。灌胃干预40m L·kg~(-1),1次/d,连续5d,空白对照组、模型组给等容积蒸馏水。各组喂养5d(药物干预5d)。观测入睡潜伏时间、睡眠时间。[结果]与空白对照比较,模型组及各中药小复方组小鼠入睡潜伏期缩短,睡眠时间均延长(P0.01),结果表明模型成功;与模型组比较,7号药组小鼠入睡潜伏期缩短(P0.01),9号药组小鼠睡眠时间显著性延长(P0.05)。表明7号药与9号药有催眠作用。[结论]抗失眠中药复方7号药、9号药与戊巴比妥钠有协同作用。     

清宫汤镇静作用的实验研究

目的研究清宫汤镇静、催眠的药理作用。方法50只小鼠随机分成5组,即生理盐水组、安定组及清宫汤低、中、高剂量组,安定组给予0．1mL／10g灌胃给药,其他4组按照0．2mL／10g灌胃给药,记录给药前后自主活动,测定给予戊巴比妥钠闽上催眠剂量小鼠的睡眠时间及统计阁下剂量的睡眠动物数,另采用尼可刹米致惊厥小鼠模型,观察给予清宫汤后小鼠惊厥发生率的变化。结果清宫汤3．0、6．0g／kg剂量能明显抑制小鼠的自主活动,延长戊巴比妥钠阈上剂量的小鼠睡眠时间,增加戊巴比妥钠阁下催眠剂量所致睡眠动物数,并能显著对抗尼可刹米致小鼠惊厥的作用。结论清宫汤有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

三七颗粒镇静催眠作用的初步研究

目的:考察三七颗粒的镇静催眠作用。方法:观察三七颗粒对小鼠自主活动的影响、与戊巴比妥钠的协同作用。结果:三七颗粒灌胃给药能显著减少小鼠的自主活动次数,提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的入睡率,延氏小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的睡眠时间,缩短小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的入睡时间。结论:三七颗粒具有镇静催眠作用。     

天麻成分B小鼠灌胃给药的急性毒性与催眠作用研究

目的 了解天麻成分B小鼠灌胃给药的急性毒性,观察其对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响.方法 选择SPF级昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD);采用对阈上剂量和阈下剂量戊巴比妥钠所致催眠作用的影响试验,评价药物对中枢神经系统的作用.结果 天麻成分B小鼠灌胃给药的LD50...     

三清安眠汤剂的镇静催眠作用及作用机制探讨

目的:考察三清安眠汤剂是否具有镇静催眠作用,及其可能的五羟色胺能机制。方法:连续灌胃给药14天后测定对正常小鼠和给与咖啡因导致中枢兴奋小鼠自主活动的影响,测定对正常小鼠与阈上戊巴比妥钠催眠作用的协同作用;连续灌胃给药21天后测定对正常小鼠与阈下戊巴比妥钠催眠作用的协同作用;连续灌胃给药14天后,用HPLC-电化学检测器测定对正常大鼠海马5-HT含量的影响。结果:三清安眠汤剂显著减少正常小鼠和咖啡因导致中枢兴奋小鼠的自主活动;与阈上和阈下剂量的戊巴比妥钠有显著性的协同作用;显著升高正常大鼠海马5-HT的含量。结论:在本实验条件下,三清安眠汤剂对实验动物具有显著的镇静催眠作用其作用机制可能与升高海马5-HT的含量有关。     

檀香茶提取物镇静催眠作用的实验研究

本研究旨在观察中药檀香的镇静催眠作用.方法：采用经典＂光电法＂测定各组小鼠自主活动次数,并计算抑制率.观察檀香对戊巴比妥钠催眠的协同作用.①檀香提取物延长戊巴比妥钠睡眠时间的实验.连续ig 2d,末次给药后1h,ip戊巴比妥钠50mg·kg^-1,记录睡眠时间.②对戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响实验.连续in2d,末次给药后1h,ip阈剂量戊巴比妥钠25mg·kg^-1,记录睡眠动物数.结论檀香茶水提醇沉物高、中剂量组对小鼠自主活动均有显著的抑制作用（P＜0.05～0.01）;檀香茶水提醇沉物各剂量组均能显著延长阚剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间（P＜0.05～0.01）,作用呈剂量依赖性;檀香茶水提醇沉物高、中剂量对阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠也有显著的催眠效果（P＜0.05）.该药口服安全,毒副作用小.     

天麻成分D的急性毒性实验及对小鼠睡眠影响的研究

目的:了解天麻成分D灌胃给药的急性毒性,为其进行一步研究提供依据;观察天麻成分D对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响。方法:选择SPF级昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD);采用对阈上剂量和阈下剂量戊巴比妥钠所致催眠作用的影响试验来评价药物对中枢神经系统的作用。结果:天麻成分D小鼠ig给药的LD50为1.2069g/kg体重,LD5为0.93464g/kg,MTD为0.8717g/kg;天麻成分D小鼠ig给药,单独使用并不能引起小鼠睡眠,但可以使戊巴比妥钠ip引起的小鼠睡眠作用增强,睡眠潜伏期缩短,睡眠持续时间延长。结论:天麻成分D小鼠ig给药有一定毒性,LD50为1.2069g/kg体重;天麻成分D小鼠ig给药对中枢神经系统可能有一定的抑制作用,不能直接引起小鼠睡眠,但可增强戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。     

祛痹方对胶原诱导性关节炎大鼠氧自由基代谢及低氧诱导因子-1α水平的影响

目的观察祛痹方对Ⅱ型胶原诱导的免疫性关节炎模型大鼠氧自由基代谢物超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）及低氧诱导因子（hypoxia-inducible factor,HIF）-1α的影响,探讨祛痹方对类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）的治疗作用及其机制。方法选用SPF级雄性SD大鼠72只,随机选取1 2只作为空白对照组,其余60只采用尾根部皮下注射Ⅱ型胶原与不完全弗氏佐剂的方法 诱导制备关节炎模型,免疫15天后,将造模大鼠随机分为胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis,CIA）模型组、雷公藤多苷治疗组、祛痹方高剂量及低剂量组,每组15只,予以灌胃给药,祛痹方高剂量组：6.66 g/（kg·d）;祛痹方低剂量组：3.33 g/（kg·d）;雷公藤多苷组：9.68 mg/（kg·d）;空白对照组和CIA模型组大鼠灌服等体积纯净水。每日1次,连续4周。饲养期间测量大鼠踝关节肿胀度。治疗4周后处死动物,采用比色法测定血浆中SOD、MDA和GSH-P×活性;采用免疫组化法检测大鼠膝关节HIF-1α的表达。结果 （1）与CIA模型组比较,祛痹方高剂量组与雷公藤多苷组大鼠关节肿胀度均显著减轻（P〈0.01,P〈0.05）,且祛痹方高剂量组关节肿胀度明显轻于雷公藤多苷组（P〈0.05）;（2）与CIA模型组比较,雷公藤多苷组及祛痹方高、低剂量组大鼠血浆GSH-P×活性明显升高,MDA活性降低,雷公藤多苷和祛痹方高剂量组大鼠血浆SOD活性明显升高（均P〈0.05）;（3）与CIA模型组比较,祛痹方高剂量组及雷公藤多苷组大鼠膝关节HIF-1α表达水平明显降低（P〈0.05）,祛痹方低剂量组有下降趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论祛痹方可显著减轻CIA模型大鼠踝关节肿胀程度,其疗效优于雷公藤多苷。其作用机制可能是通过下调关节HIF-1α表达及调节抗氧化水平,?     

左归丸及其组方对卵巢早衰小鼠卵巢细胞凋亡的影响

目的：比较左归丸及其组方对卵巢早衰的作用差异。方法：建立免疫性卵巢早衰小鼠模型,按中医药理论用撤药分析法分为Ⅰ-Ⅴ组,与模型对照组及空白对照组对比,观察各组方对模型小鼠卵巢细胞的凋亡率作用。结果：Ⅰ-Ⅴ组、己烯雌酚组卵巢细胞凋亡率均低于模型对照组（P〈0.01）,降低效果从大到小依次为Ⅴ组、己烯雌酚组、Ⅳ组、Ⅲ组、Ⅱ组、Ⅰ组,Ⅲ组与Ⅱ组比较无显著性差异（P〉0.05）,Ⅳ组与Ⅴ组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：左归丸治疗卵巢早衰配伍合理,熟地起到君药作用。     

复方丹参注射液联合甘草酸二铵对慢性乙型肝炎肝纤维化影响的研究

[目的]探讨治疗慢性乙肝、减缓肝纤维化的有效方法。[方法]将150例住院的慢性乙肝患者随机分成治疗组(复方丹参+甘草酸二铵)70例,对照Ⅰ组(甘草酸二铵组)40例和对照Ⅱ组(复方丹参组)40例,三组治疗前和疗程结束后,采用放射免疫法检测血清HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C水平以及肝功能(ALT、AST、TBIL、A/G)指标变化。[结果]治疗前三组患者血清HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C水平以及肝功能各项指标差异无显著性意义(P>0.05),治疗后三组患者在症状、体征上均有不同程度好转,治疗组治疗后血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,A/G比值有明显升高,与治疗前以及对照Ⅰ组、Ⅱ组比较有显著性差异(P<0.01～0.05)。[结论]复方丹参注射液与甘草酸二铵联合治疗可更有效的改善肝功能,阻止以及逆转肝纤维化。     

曲美他嗪与厄贝沙坦联用治疗高血压病伴阵发性房颤

目的探讨曲美他嗪联合厄贝沙坦治疗高血压病伴降发性房颤的疗效及对左房内径、C反应蛋白（CRP）的影响。方法入选高血压病伴阵发性房颤患者160例,随机分为单用胺碘酮组（Ⅰ组）、胺碘酮加厄贝沙坦组（Ⅱ组）、胺碘酮加曲美他嗪组（Ⅲ组）、胺碘酮加厄贝沙坦加曲美他嗪组（Ⅳ组）,每组40例,均服药1年。观察4组治疗前后疗效及左房内径、C反应蛋白的变化。结果4组治疗后．有效率Ⅰ组为46．1％,Ⅱ组为65.0％,Ⅲ组为56．4%．Ⅳ组为74．3％,Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组与Ⅰ组比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0.01）;Ⅱ组与Ⅲ组比较、Ⅳ组与Ⅱ组、Ⅲ组比较．差异均有统计学意义（P〈0．01）。4组治疗前后比较,Ⅱ组、Ⅳ组左房内径减小,Ⅰ组、Ⅲ组左房内径增大,治疗后Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组与Ⅰ组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,Ⅱ组、Ⅳ组与Ⅲ组比较、Ⅳ组与Ⅱ组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗岳4组血CRP浓度均比治疗前减低。结论曲羡他嗪联合厄贝沙坦能通过抗炎、抑制左房重构作用预防阵发性房颤复发。     

复方酸枣口服液改善小鼠睡眠作用机制的研究

目的：探讨复方酸枣口服液对小鼠睡眠的影响。方法：采用1．44g／（kg·d）、4．33g／（kg·d）、12．98g／（kg·d）剂量的复方酸枣口服液给小鼠经口灌胃30d,进行直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果：与对照组比较,中、高剂量组能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间;高剂量组小鼠睡眠潜伏期显著缩短,差异具有统计学意义（P〈0．05）。各剂量组无直接催眠作用,对小鼠体重增长、戊巴比妥钠阈下剂量催眠均无显著影响,差异无统计学意义（P〉0．05）．结论：复方酸枣口服液能显著改善小鼠睡眠作用。     

柚皮苷对体外培养骨髓间充质干细胞Runx-2和Osterix表达及骨质疏松模型大鼠骨强度的影响

目的：探讨柚皮苷对体外培养骨髓间充质干细胞Runx-2和Osterix表达及骨质疏松模型大鼠骨强度的作用.方法：采用髓腔冲洗离心法从雌性Lewis大鼠股骨获取骨髓间充质干细胞,将传代培养后的细胞分为5组.A组不进行干预,B组加入二甲基亚砜,C、D、E组分别加入浓度为1 μg·mL-1、10 μg·mL-1、100 μg·mL-1的柚皮苷.培养6 h后收集细胞采用RT-PCR法测定各组细胞Runx-2和Osterix的mRNA表达水平.将24只雌性SD大鼠的卵巢切除,3个月后将其随机分为4组,每组6只.Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组分别以60 mg·kg-1、300 mg·kg-1和1 500 mg·kg-1柚皮苷灌胃,Ⅳ组给予等体积的PBS灌胃,每天灌胃1次,持续2个月.药物干预结束后,测定大鼠股骨强度和胫骨骨小梁面积.结果：①Runx-2 mRNA和Osterix mRNA表达水平.B、C、D、E组大鼠骨髓间充质干细胞Runx-2 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义[（1.10±0.02）,（2.05±0.31）,（2.76±0.14）,（1.82±0.10）,F=44.021,P=0.000].进一步两两比较,C、D、E组Runx - 2 mRNA表达水平高于B组（P=0.000,P=0.000,P=0.000）;D组高于C组和E组（P=0.001,P=0.000）;C组和E组比较,差异无统计学意义（P=0.153）.B、C、D、E组Osterix mRNA表达水平比较,差异有统计学意义[（1.02±0.10）,（1.11±1.35）,（3.24±0.30）,（2.55±0.35）,F=7.037,P=0.012].进一步两两比较,D组和E组Osterix mRNA表达水平高于B组（P=0.031,P=0.005）;C组和B组比较,差异无统计学意义（P=0.886）;C组低于D组和E组（P=0.006,P=0.039）;D组和E组比较,差异无统计学意义（P=0.267）.②股骨生物力学强度.4组骨质疏松模型大鼠股骨强度比较,差异有统计学意义[（773.36±9.21）N·mm-1,（805.66±16.00）N·mm-1,（766.70±38.96）N·mm-1,（707.46±15.88）N·mm-1,F=37.776,P=0.000].进一步两两比较,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组股骨强度均高于Ⅳ组（P=0.000,P=0.000,P=0.000）;Ⅰ组和Ⅲ组比较,差异无统计学意义（P=0.509）;Ⅱ组高于Ⅰ组和Ⅲ组（P=0.004,P=0.001）.③胫骨骨小梁面积.4组骨质疏松模型大鼠胫骨骨小梁面积比较,差异有统计学意义[（22.26±2.32）,（25.10±2.18）,（23.66±3.26）,（15.63±2.00）,F=14.168,P=0.000].进一步两两比较,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组胫骨骨小梁面积均大于Ⅳ组（P=0.001,P=0.000,P=0.000）;Ⅰ组与Ⅱ组和Ⅲ组比较,差异均无统计学意义（P=0.090,P=0.387）;Ⅱ组和Ⅲ组比较,差异无统计学意义（P=0.374）.结论：柚皮苷可促进体外培养的骨髓间充质干细胞中Runx - 2和Osterix的表达,增强骨质疏松模型大鼠的骨强度,增大骨小梁面积.     

清肺口服液对Hep-2细胞感染呼吸道合胞病毒后IL-6、IL-8调控的研究

目的探讨清肺口服液对人喉癌上皮细胞（Hep-2）感染呼吸道合胞病毒（RSV）后白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）表达的影响。方法分时段以清肺口服液含药血清、利巴韦林含药血清及空白血清干预RSV感染的体外培养的Hep-2细胞,48h及72h后收集各组细胞上清,采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定各组人喉癌细胞IL-6、IL-8表达变化。结果 48h及72h后病毒模型组IL-6、IL-8的表达明显高于清肺口服液组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）、利巴韦林组（Ⅱ、Ⅲ）,有显著差异,空白血清组（Ⅱ、Ⅲ）与病毒模型组无显著差异。清肺口服液组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）与利巴韦林组（Ⅱ、Ⅲ）比较,无显著差异。清肺口服液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组之间比较,无显著差异;72h后各组IL-6、IL-8的表达与48h相比,无显著差异。结论清肺口服液可降低Hep-2感染RSV后IL-6、IL-8的过度表达,减轻炎症反应,提前给药更可获得良好的效果,这可能是清肺口服液抗病毒的机制之一。     

波形交替电针对脑梗死患者下肢功能及日常生活能力影响

目的观察波形交替电针法对脑梗死患者下肢功能及日常生活活动能力的影响。方法120例脑梗死下肢瘫痪者分为四组,每组30例;Ⅰ组应用波形交替电针法治疗,Ⅱ组应用疏密波电针法治疗,Ⅲ组应用断续波电针法治疗,Ⅳ组应用单纯药物治疗。观察治疗前后各组功能性步行分级（FAC）、简式Fugl-Meyer评分（FMA）、改良Barthel指数（MBI）的变化。结果治疗10星期后,各组指标均有明显变化。Ⅰ组明显优于其他三组（P〈0.05）,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组明显优于Ⅳ组（P〈0.05）,Ⅱ组、Ⅲ组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论波形交替电针法能更有效地提高脑梗死患者下肢功能及日常生活活动能力。     

溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用

目的探讨溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用。方法选择代谢综合征血栓前状态及前炎性状态标志物异常患者100例,按区组随机法分为两组．每组50例,男设健康对照组50名。Ⅰ组和Ⅱ组均用溪黄草5g加凉开水60mL,保持50℃～60℃浸泡1h后饮服,连服28d,1组每日服1次：Ⅱ组每日服2次,上下午各1次。Ⅰ组和Ⅱ组分别于治疗前1d、治疗后29d查内皮素（ET）、血管性假血友病因子（VwF）、血小扳α－颗粒膜蛋白（GMP－140）、D－二聚体（DD）、高敏C反应蛋白（hs—CRP）和肝肾功能,治疗后第7天、第14天、第21天查肝肾功能。观察比较各组ET、VwF、GMP-140、DD。结果Ⅰ组和Ⅱ组治疗前ET、VwF、GMP-140、DD及hs—CRP分别与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。Ⅰ组和Ⅱ组治疗后ET、VwF、GMP-140、DD及hs—CRP较治疗前明显降低（P〈0．05）,但组间治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论溪黄草可改善代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态.