5-氨基酮戊酸光动力治疗中重度痤疮的疗效观察及护理

目的观察5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)治疗中重度痤疮的临床疗效观察及护理。方法选用200例中重度痤疮患者,将其随机分为治疗组(ALA-PDT治疗)和对照组(粉刺挤压术综合治疗),治疗6周后,比较两组临床效果。结果治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论 ALA-PDT治疗中重度痤疮效果明显,值得在临床推广。     

微创结合光动力治疗中重度痤疮的临床观察和护理

目的 观察微创结合光动力治疗中重度痤疮的临床效果.方法 收集来本院皮肤科门诊就诊的中重度痤疮患者60例,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,各30例.观察组采用微创结合光动力疗法进行治疗,对照组使用光动力疗法进行治疗,两组患者治疗前和治疗后痤疮皮损面积和严重程度指数评分、治疗后的临床疗效以及不良反应发生率进行比较.结果 治疗后两组患者的粉刺、丘疹、脓疱和结节、囊肿个数以及GAGS评分均低于治疗前,且治疗后观察组的粉刺、丘疹、脓疱和结节、囊肿个数以及GAGS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率为93.3％,对照组总有效率为63.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在红斑、肿胀疼痛、反应性痤疮、色素沉着和面部瘙痒方面的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),而对照组的脱屑反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 微创结合光动力治疗中重度痤疮的疗法简单、安全、有效,推荐在临床上应用.     

果酸联合粉刺挤压术治疗寻常性痤疮的效果观察

目的 探讨果酸联合粉刺挤压术治疗寻常性痤疮的疗效.方法 选取106例寻常性痤疮患者,随机分为对照组与实验组,每组53例.对照组采取常规粉刺挤压术治疗,实验组在粉刺挤压术治疗的基础上行果酸治疗,两组治疗效果比较.结果 实验组与对照组总有效率分别为92.45％、73.59％,痊愈率为67.92％、33.96％,实验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对寻常性痤疮患者行果酸联合粉刺挤压术治疗,可提高临床效果.     

红蓝光照射联合美诺平颗粒治疗中重度痤疮的疗效观察

目的 探讨红蓝光照射联合美诺平颗粒口服治疗中重度痤疮的临床疗效.方法 选择中重度寻常型痤疮75例,随机分为两组,观察组采用红蓝光照射（每周接受蓝光和红光治疗各1次,每次20 min,先进行蓝光治疗,后进行红光治疗）共8周,治疗期间同时口服美诺平颗粒（3次/d,6 g/次）.对照组口服异维A酸,2次/d,10 mg/次,共8周.分别于治疗后4周、8周评价疗效.结果 观察组和对照组治疗4周的有效率分别为65.8％和40.5％ （P＜0.05）,8周有效率分别为81.6％和70.3％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 红蓝光照射联合美诺平颗粒治疗中重度痤疮安全有效.     

果酸联合胶原蛋白敷料粉刺挤压术治疗寻常性痤疮80例疗效观察

目的：观察果酸联合粉刺挤压后治疗寻常性痤疮的疗效。方法：150例寻常痤疮患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组80例皮损处均给予果酸治疗治疗,果酸治疗后第7天行粉刺挤压,外用胶原贴敷料;对照组70例,只行果酸治疗,同时外用胶原贴敷料;2个月为1疗程,1个疗程后评价疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为78.75%和45.71%,两组比较有显著性意义（P＜0.01）,治疗组疗效优于对照组。结论：果酸联合胶原蛋白敷料粉刺挤压术治疗寻常性痤疮能显著提高疗效,使用安全,耐受性好,值得临床推广。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗中重度痤疮的临床效果

目的研究中重度痤疮患者应用5-氨基酮戊酸光动力疗法的治疗效果。方法104例中重度痤疮患者,经随机数字编号后,52例奇数患者编入对照组,52例偶数患者纳入观察组。对照组采用红蓝光照射治疗,观察组采用5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗2、4、6周后的总有效率分别为28.85%、75.00%、86.54%,均高于对照组的9.62%、51.92%、69.23%,差异均具有统计学意义(χ²=6.1905、5.9713、4.5217,P=0.0128、0.0145、0.0335<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为5.77%,低于对照组的32.69%,差异具有统计学意义(χ²=12.1333,P=0.0005<0.05)。两组患者的不良反应经对症处理后均缓解消退。结论中重度痤疮患者采用5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗,效果理想,值得推行。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗中重度痤疮的临床疗效分析

目的分析研究5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。方法将68例中重度痤疮患者根据随机数字表法分为两组,治疗组（34例）患者接受外敷5%5-氨基酮戊酸（ALA）于全面部皮损处,对照组（34例）患者仅给予外敷安慰剂,均采用红光照射全面部,每周1次,共4次,分别于治疗开始后2周和4周对患者进行疗效评价。结果治疗2周后,治疗组及对照组总有效率分别为82.35%和64.71%;治疗4周后,治疗组及对照组总有效率分别为91.18%和76.47%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论 5%ALA-PDT和单用红光治疗重度痤疮都能使皮损有不同程度的减少,但5%ALA-PDT疗效优于单用红光,且不良反应轻微,值得临床推广。     

强脉冲光联合超分子水杨酸治疗寻常性痤疮的临床疗效观察

目的:研究强脉冲光联合超分子水杨酸治疗寻常性痤疮的临床疗效.方法:从我院选择134例寻常性痤疮患者,随机分为对照组和观察组各67例.对照组采用超分子水杨酸治疗,每2周治疗一次为一疗程,连续治疗4个疗程;观察组先用超分子水杨酸进行治疗,在第2周采用强脉冲光照射治疗,连续治疗4个疗程,观察两组临床疗效和皮损计数对比,最后比较两组患者不良反应.结果:经治疗后观察组临床有效率显著高于对照组,具有统计学差异(x2=15.62,P=0.014);治疗前对照组和观察组的丘疹、粉刺、脓包及囊肿和结节皮损计数无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的丘疹、粉刺、脓包及囊肿和结节皮损计数显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率无统计学意义(P>0.05).结论:强脉冲光联合超分子水杨酸治疗寻常性痤疮疗效显著,提高治疗总有效率,减少皮损,提高患者生活中的自信,改善生活环境,值得临床推广.     

观察比较光动力与红、蓝光治疗面部痤疮的临床疗效

目的研究并比较光动力与红、蓝光治疗面部痤疮的临床疗效。方法 92例痤疮患者随机分为观察组与对照组,各46例。观察组使用光动力治疗法,对照组使用红、蓝光治疗法,对比两组患者的治疗效果。结果在治疗2周时,观察组与对照组治疗有效率分别为26.1%(12/46)与4.3%(2/46),治疗4周时,两组治疗有效率分别为73.9%(34/46)与52.2%(24/46),治疗8周时,两组有效率分别为87.0%(40/46)与71.7%(33/46),观察组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论光动力疗法是治疗面部痤疮的新型治疗方式,疗效理想,该种措施是值得在临床中进行推广和使用的。     

光动力联合米诺环素治疗中重度痤疮疗效探讨

目的:探讨光动力联合米诺环素治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:选择某院2013年1月~2015年1月期间门诊诊治的90例中重度痤疮患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组口服米诺环素治疗,观察组采用光动力+米诺环素治疗,比较两组临床疗效、生活质量变化,并监测不良反应情况。结果:观察组总有效率、生活质量评分均显著高于对照组,组间差异P0.05。观察组不良反应发生率与对照组比较无显著差异,P0.05。结论:中重度痤疮采用光动力联合米诺环素治疗临床疗效可靠。     

痤疮乳膏及其微米制剂治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察痤疮乳膏及其微米制剞治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法：97例患者随机分为治疗组1（32例）、治疗组2（32例）和对照组（33例）。治疗组1、治疗组2分别外用痤疮乳膏及微米痤疮孔膏，对照组外用0．025％维A酸乳膏，连续治疗6周。结果：3组临床疗效无显著性差异，治疗组1、治疗组2、对照组不良反应发生率分别为6．25％、0％、27．27％。结论：痤疮乳膏、微米痤疮乳膏治疗痤疮安全、有效。     

Acne, isotretinoin and depression

At any one time, most 16-18-years-old and up to half of adults have acne. In 60% of all teenagers, the condition will be sufficiently severe for them to self-treat or seek medical advice. Up to half of 12-20-year-olds with acne develop psychological or social problems. Oral isotretinoin, which is used for the treatment of severe acne, might be expected to improve psychological functioning. However, there have been suggestions that the drug itself might cause depression and suicide. Here we consider these concerns, and the implications for the use of isotretinoin when managing patients of all ages.