辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的观察辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我科2012年01月-2013年12月收治的糖尿病肾病患者74例,随机分为对照组和观察组,在常规治疗的基础上分别予辛伐他汀联合苯那普利治疗与单用苯那普利治疗,比较两组患者治疗前后平均动脉压、空腹血糖、尿肌酐排泄率以及血清肌酐水平,进行统计分析。结果两组患者平均动脉压、空腹血糖、尿肌酐排泄率以及血清肌酐均显著改善（p〈0．05）,观察组各项指标改善幅度较对照组更大,有统计学意义（p〈0．05）。结论辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病疗效较好,值得临床推广使用。     

苯那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病疗效

目的:观察苯那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制.方法:将80例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖的同时,对照组给予苯那普利10mg口服,每日1次;治疗组在对照组基础上联用罗格列酮4mg口服,每日1次.疗程均为3个月.治疗前后测定空腹血糖(FPG)、尿白蛋白排泄率(UAER).结果:治疗组治疗后UAER、FPG明显下降,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苯那普利联合罗格列酮能更有效地降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排泄,对早期糖尿病肾病有保护作用.     

苯那普利降低糖尿病肾病尿蛋白疗效观察

糖尿病肾病 (ＤＮ) ,是糖尿病常见的微血管并发症和糖尿病的主要死因之一。ＤＮ的发生主要是因为高血糖所致的肾小球高滤过状态 ,以及山梨醇的堆积伴随细胞内的肌醇消耗 ,同时高血糖引起过渡蛋白质非酶糖基化 ,导致基底膜物质及循环中蛋白质在肾小球系膜沉积所致[1,2 ] 。蛋白尿是糖尿病肾病最主要的临床表现 ,积极控制蛋白尿可延缓糖尿病肾病进展为终末期肾衰。本文短期观察血管紧张素抑制剂 (ＡＣＥＩ)———苯那普利对糖尿病肾病尿蛋白的治疗作用 ,现报道如下。对象与方法1.对象 :糖尿病肾病患者 2 6例 ,系本院住院患者 ,按ＷＨＯ标准诊…     

苯那普利联合杏丁注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

近年来，糖尿病肾病的发病率逐年上升，由糖尿病肾病导致的终末期肾衰竭也在逐年上升。蛋白尿是糖尿病患者预测肾功能减退的独立危险因素。我科应用苯那普利联合杏丁注射液治疗糖尿病肾病，在减少蛋白尿及延缓肾病进展方面取得了一定的疗效。现报告如下。     

苯那普利治疗2型糖尿病微量蛋白尿疗效观察

目的　观察苯那普利治疗 2型糖尿病病人尿微量蛋白增高的疗效。方法　对 2 1例2型糖尿病尿微量蛋白增高病人 ,采用苯那普利 1 0mg d ,疗程 6个月。结果　治疗后尿微量蛋白排泄明显减少 ,71 .4 %(1 5 2 1例 )恢复正常。结论　糖尿病患者在尿蛋白排泄率增高时即用血管紧张素转换酶抑制剂类药物治疗 ,可延缓糖尿病肾病进一步损害。     

依那普利与苯那普利对糖尿病肾病疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)对糖尿病肾病治疗已取得较为肯定的疗效 :能减轻蛋白尿、降低血压、延缓肾功能衰竭的发生[1] 。但是各种ＡＣＥＩ的价格不同 ,而病人却需长期服用。故我们应该在疗效和副作用相同的前题下 ,选择最便宜的ＡＣＥＩ,以减少病人的医疗费用。为此 ,我们将服用ＡＣＥＩ依那普利和苯那普利对比的观察结果报告如下。1　材料与方法1·1　研究对象　 5 0例确诊为非胰岛素依赖型糖尿病肾病伴高血压 (静息血压 >18 6 / 12ｋＰａ)和尿蛋白阳性患者。随机分为两组 :依那普利治疗组 2 4例 ,其中男13例 ,女 11例 ,平均年龄…     

苯那普利联合罗格列酮治疗43例糖尿病肾病患者的疗效观察

[目的]探讨苯那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床疗效.[方法]选择2007年6月～2009年3月期间某院收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,采用非盲法、随机对照试验,按1:1比例将研究对象随机分为观察组和对照组.两组患者均给予糖尿病肾病常规治疗和苯那普利治疗,观察组在此基础上联合应用罗格列酮,治疗前后测定空腹血糖(FPG)、24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平.[结果]观察组总有效率为90.6%,对照组总有效率为65.1%,两组比较差异明显(X2=8.17,P<0.01),有统计学意义;两组患者的FPG水平都有所下降,观察组下降水平较高;两组治疗后24 h,患者的Upr、SCr、BUN水平与治疗前相比均有明显差异(P(0＜05),观察组治疗效果明显优干对照组,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病可以发挥各自优势,起到协同作用,大大提高疗效,值得临床进一步推广和探讨.     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法把87例符合人选条件的患者随机分为三组,血压被控制在130／80mmHg以下,疗程为12周,治疗前后测定24h尿蛋白定量,同时测定肾功能、血糖、血钾。结果治疗12周后,三组治疗前后血压均显著下降（P〈0．05）,三组24h尿蛋白定量治疗后较治疗前均有显著下降,贝那普利联合缬沙坦治疗组尿蛋白下降程度明显优于贝那普利组与缬沙坦组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论贝那普利和缬沙坦联合用药降低糖尿病肾病患者尿蛋白疗效优于单一用药,且副作用少。     

缬沙坦与苯那普利治疗原发性高血压的疗效比较

目的：对比血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI)治疗原发性高血压的疗效比较。方法：将58例原发性高血压患者随机分为缬沙坦治疗组29例，苯那普利治疗组29例，并于治疗前、治疗后4周分别进行偶测血压，动态血压监测。结果：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦与血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利两组间比较，总有效率、显效率、无效率及降压正常率，差异均无显著性（P＞0．05）。结论：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦与血管紧张素转换酶抑制剂，苯那普利降压疗效相似，且副作用少。说明缬沙坦理一种有高度选择性、高效性、良好耐受性的治疗高血压新药。     

苯那普利联合丹参治疗2型糖尿病蛋白尿疗效观察

目的 观察苯那普利联合丹参对2型糖尿病蛋白尿的治疗效果。方法 对77例2型糖尿病尿蛋白患分别用三种不同的治疗方法，随机将患分为三组，治疗观察2个月。对照组：应用常规的糖尿病治疗药物。苯那普利组：在常规药物治疗的基础上服用苯那普利。联合组：在苯那普利基础上加用丹参注射液。结果 苯那普利组尿蛋白排泄减少，肾功能稳定；联合组尿蛋白排泄减少，血肌酐、尿素氮也有明显下降。结论 苯那普利有明显的降低蛋白尿改善肾功能的作用，与丹参注射液联合应用效果更加明显。     

尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病的疗效观察

[目的]探讨尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病的临床疗效。[方法]140例IgA肾病患按随机数字表法分为对照组(70例)和观察组(70例),观察组患者应用尿激酶加苯那普利联合治疗,对照组单纯应用苯那普利。比较两组的治疗效果。[结果]6个疗程后,观察组的尿蛋白量和Scr水平与治疗前相比明显降低,Alb水平和Ccr显著升高(P﹤0.05,0.01),且改善水平显著优于对照组(P﹤0.05);观察组的总有效率为74.3%(52/70),明显高于对照组51.4%(36/70),差异有统计学意义(χ2=7.83,P﹤0.01)。[结论]尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病疗效确切,能显著改善肾功能,优于单纯使用苯那普利,值得临床进一步推广应用。     

缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿的疗效观察

目的 观察缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿的疗效及安全性.方法 选择IgA肾病患者60例,随机分成治疗组32例和对照组28例.治疗组给予缬沙坦联合福辛普利治疗;对照组单用福辛普利治疗.疗程为6个月,观察治疗前后24 h尿蛋白定量及药物不良反应情况.结果 治疗后治疗组24 h蛋白尿改善显著优于对照组（P＜0.01）;治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0.01）;两组患者用药后不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）.结论 缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿疗效显著优于单用福辛普利,且不良反应并无增加.     

缬沙坦与苯那普利对原发性高血压病患者肾功能的影响

近年来，高血压与肾脏损害的关系，日益受到基础研究与临床实践的关注。业已证明，因为降压治疗心脑血管病发生率有较大幅度下降，而高血压是加重肾功能恶化的重要危险因素之一，25％终未期肾脏病变(ESRD)与高血压病有关。肾脏既是血压调节的重要器官，又是高血压累及的重要靶器官之一，而肾脏损害的程度与进展状况是心脑血管发生的重要预测因素，一定程度上已成为降压治疗后保护靶器官损害的判断标志。     

羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病40例效果评价

目的探讨羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病的临床效果。方法 2014年4月—2016年4月选取120例老年早期糖尿病肾病患者,随机分为A、B、C三组各40例,三组患者入院后即接受常规糖尿病综合治疗,血糖控制良好后A组给予羟苯磺酸钙治疗,B组给予缬沙坦治疗,C组给予羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗,比较三组治疗效果及相关指标变化情况,数据采用SPSS22.0软件进行统计学处理,P0.05为差异有统计学意义。结果 A总有效率为72.5%、B组为70.05,均低于C组的90.0%,比较差异均有统计学意义(均P0.05);A、B两组治疗后尿微量蛋白和尿蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)水平均高于C组,比较差异均有统计学意义(均P0.05);A、B两组治疗后血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血清内皮素(endothelin,ET)和胱抑素(cyscatin,Cys)C水平水平均高于C组,比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病效果显著,可有效改善患者肾功能及血管内皮功能。     

苯磺酸氨氯地平联合苯那普利治疗原发性高血压的临床观察

有效地控制血压,是降低心血管病病死率和病残危险的关键。我院门诊于2004年3月～2007年10月用苯磺酸氨氯地平联合苯那普利治疗原发性高血压48例,疗效满意,现报告如下。     

苯那普利对慢性肾病病人肾功能的保护作用：附73例报告

苯那普利是新一代不含巯基的前体型血管紧张素转换酶抑制剂，经胃肠道吸收后１２ｈ几乎全部转化为活性代谢产物苯那普利拉，其作用时间长（半衰期２２ｈ），组织生物利用度高，作用强，每日１０ｍｇ即能有效控制高血压。并可经胆道清除，可弥补任何肾清除不足，更适合于各...     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床效果分析

目的观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床效果。方法选择2011年7月—2013年7月DN患者95例,随机分为治疗组和对照组,对照组47例单独服用缬沙坦胶囊,1粒/d;治疗组48例在服用同剂量缬沙坦胶囊的同时服用黄葵胶囊,5粒/次,3次/d,两组均连续服药6周。观察患者治疗前后UAER、TG、TC、Scr的改变情况。记录有无不良反应的发生。计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组治疗后UAER、TG、TC分别为(86.3±14.1)μg/min、(2.0±0.6)mmol/L、(4.9±0.7)mmol/L,对照组分别为(114.2±17.8)μg/min、(2.3±0.6)mmol/L、(5.4±1.1)mmol/L。治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗DN疗效显著,无严重不良反应,值得临床推广应用。     

苯那普利联用吲哒帕胺治疗高血压病临床观察

目的观察苯那普利联用吲哒帕胺治疗高血压病的，临床疗效及安全性。方法选择本院门诊确诊高血压病患者38例为观察对象，除外对ACEI过敏者、双侧或单侧肾动脉狭窄合并肾功能不全者、妊娠期妇女。经5个药物半衰期的洗脱期，然后服用苯那普利2．5m卧吲哒帕胺1．25mg,9d。目标剂量分别为10rag和2．5mg，总疗程10周。治疗前后测血压、心率、血生化、心脏超声、记录观察、药物不良反应。结果SBP及DBP分别由治疗前的150±12mmHg、96±10mmHg降至130±5．6mmHg、80±4mmHg。治疗前后比较差异有显著性（P〈0．01），总有效率94．7％。血肌酐较治疗前略有下降，但无统计学意义，其他血生化指标无明显变化。无明显药物不良反应。结论苯那普利联用吲哒帕胺治疗高血压病安全有效。     

盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床观察

目的观察盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病。肾病伴高血压的临床疗效。方法将64例早期糖尿病肾病随机分成两组,对照组给予饮食管理、纠正糖代谢紊乱、盐酸贝那普利片控制血压、调脂等处理,治疗组在对照组基础上联合苯磺酸氨氯地平片治疗。疗程为8周。治疗前后检测24h尿白蛋白定量等指标。结果两组治疗前后收缩压、舒张压均有显著变化（P〈0．01）,治疗组降压效果优于对照组;两组治疗后24h尿蛋白定量水平均有下降,且治疗组较对照组下降明显,二者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压l临床疗效确切,而且对肾功能有保护作用。     

赖诺普利和氯沙坦联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的观察赖诺普利和氯沙坦联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的治疗效果及安全性。方法采用前瞻性、自身对照试验,为期16周,分别观察赖诺普利组、氯沙坦组和联合使用赖诺普利、氯沙坦对糖尿病肾病蛋白尿的治疗作用。治疗过程中检测尿常规,24h尿蛋白定量、Scr(血清肝酸酐)、Bun(尿素氮),血电解质及空腹血糖、糖化血红蛋白,并记录血压及不良反应情况。结果患者24h尿蛋白定量在赖诺普利组治疗前为(2.36±1.01)g/24h,治疗后为(1.62±0.72)g/24h(p<0.01);氯沙坦组治疗前为(2.30±1.02)g/24h,治疗后为(1.66±0.62)g/24h(p<0.01);氯沙坦和赖诺普利联合治疗组治疗前(2.40±1.05)g/24h、治疗后为(0.96±0.52)g/24h(p<0.01),较赖诺普利组及氯沙坦组均有显著性差异(p<0.05)。60例中完全缓解23例(38.3%),部分缓解35例(59.3%),无效2例(0.03%)。结论氯沙坦及赖诺普利可减少糖尿病肾病患者的蛋白尿,联合使用氯沙坦和赖诺普利可更有效地减少糖尿病肾病患者的蛋白尿。