麝香海马追风膏的质量标准研究

目的建立麝香海马追风膏的质量标准。方法用TLC或HPLC对处方中的药材进行了鉴别；用薄层扫描法测定士的宁的含量。结果在TLC图谱中可检出水杨酸甲酯、冰片、防风、川芎、当归、杜仲、没药的特征色谱；在HPLC图谱中可检出麝香酮的特征色谱；士的宁在0．2～1．0μg线性关系良好，r=0．998，平均回收率为87．2％。结论所建方法可行，重现性较好，可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定麝香追风膏中血竭素的含量

目的测定麝香追风膏中血竭素含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-0.05mL·L-1磷酸二氢钠(35∶65),用磷酸调节pH3.14,柱温:40℃;检测波长为440nm;流速为1.0mL·min-1。结果血竭素平均回收率为98.9%,RSD为1.9%(n=5)。结论本法操作简便,结果准确,可以作为麝香追风膏的质量控制方法。     

GC外标法测定麝香壮骨膏中挥发性成分的含量

建立了毛细管GC法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量测定方法。采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。樟脑平均回收率96.5%;RSD为1.4%、薄荷脑平均回收率97.0%;RSD为1.1%、冰片平均回收率96.7%;RSD为1.6%;水杨酸甲酯平均回收率96.8%;RSD1.1%。结论该方法简单、准确、重复性好,为冠心膏的质量控制提高提供了依据。     

伤复宁膏质量标准研究

目的：制定伤复宁膏的质量控制标准。方法：用沉淀反应鉴定制剂中蒽醌和生物碱成分，用TLC法鉴定膏中冰片及大黄素，并用RP-HPLC测定膏中大黄素含量。结果：大黄素在0．064～0．32ug范围内呈良好的线性关系，r=0．9996；平均回收率为103．92％，RSD为1．21％。结论：本法可准确、快速地对伤复宁膏进行定性、定量检测，用于对该制剂的质量控制。     

丹冰膏质量标准研究

目的 建立丹冰膏的质量标准。方法 对丹冰膏中冰片和牡丹皮进行质量控制,建立冰片的薄层色谱鉴别和牡丹皮中丹皮酚的含量测定。结果 冰片薄层色谱斑点清晰,重复性好,阴性对照无干扰。丹皮酚平均回收率为103.9%,RSD为0.37%(n=6),在1.321 7～39.650 3μg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(n=6,r=0.999 9)。结论 该方法稳定、重现性好、专属性强,可用于丹冰膏的质量控制。     

气相色谱法测定麝香镇痛膏中樟脑含量

目的建立麝香镇痛膏中樟脑含量的气相色谱方法。方法以挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物,PEG-20M为固定项的毛细管柱,氮气作为载气,FLD检测器,采用程序升温,内标法测定含量。结果樟脑在浓度为0．5055—5．055g·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为97．04％,RSD=1．47％。结论该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香镇痛膏的质量。     

追风透骨胶囊的质量标准研究

［摘要］目的：建立追风透骨胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对追风透骨胶囊中的羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定了芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×46mm,5μm）,流动相为甲醇-水（21∶79）,检测波长为230nm。结果：TLC可检出羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝的特征斑点;HPLC测定的芍药苷含量在0384～384 μg 范围内线性良好,r=09995,平均加样回收率为9872%,RSD为254%。结论：本方法简便、准确、专属性强,可有效地控制追风透骨胶囊的质量。     

RP-HPLC法测定麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量。方法色谱柱为C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%硫酸铵溶液(53∶47),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果盐酸苯海拉明进样量在0.163 0⁴.075 9μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 6;回收率为98.8%,RSD=0.61%。结论该方法准确、可靠、灵敏,可用于麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量测定。     

抗栓胶囊质量标准研究

目的 建立抗栓胶囊质量标准。方法 用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别;用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果 定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;含量测定平均加样回收率为98.8%,RSD为0.85%。结论 方法简便、准确,专属性强,可用于抗栓胶囊的质量控制。     

抗栓胶囊质量标准研究

目的 建立抗栓胶囊质量标准。方法 用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别;用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果 定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;含量测定平均加样回收率为98.8%,RSD为0.85%。结论 方法简便、准确,专属性强,可用于抗栓胶囊的质量控制。     

十珍香附丸质量标准的研究

目的：建立十珍香附丸的质量标准。方法：采用TLC法对方中的香附、当归、川芎、黄芪进行了定性鉴别；采用HPLC法测定制剂中的芍药苷含量。结果：定性定量方法简便，准确，专属性强，重现性好。结论：提高后的质量标准更有效的控制该产品的质量。     

麝香正骨水(搽剂)质量控制的研究

目的　建立麝香正骨水质量标准。 方法 　采用气相色谱法对麝香正骨水中主要成分龙脑、薄荷脑进行定量分析 ,采用 INNOWAX石英弹性毛细管柱色谱柱 ( 3 0 m× 0 .2 5 mm× 0 .2 5 μm) ,程序升温 ,起始温度 13 0℃ ,保持 12 min,以每分钟 2 0℃升温 ,终止温度 2 0 0℃。 结果 　薄荷脑回归方程为 Y=1.75 3 4X+0 .0 13 6,r=0 .9992 ;龙脑回归方程为 Y=1.80 4X+0 .0 2 0 8,r=0 .9992。 结论 　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重视性好 ,可作为麝香正骨水的质量标准     

伤湿镇痛膏的薄层色谱鉴别

目的立伤湿镇痛膏的薄层色谱鉴别。方法用薄层色谱法,对样品中当归、川芎、独活进行鉴别。结果与结论方法操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰,可用于伤湿镇痛膏的质量控制。     

回春育子颗粒质量标准研究

目的 提高回春育子颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、熟地黄、川续断和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中原儿茶酸、阿魏酸、柚皮苷、淫羊藿苷和五味子醇甲的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷...     

冠心丸的质量标准

目的:研究完善冠心丸的质量标准.方法:薄层色谱法鉴别制剂中的川芎、人参、三七.HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量,色谱柱为Waters C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(28.5∶9.5∶1∶61),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:鉴别阴性对照均无干扰;含量测定方法中丹酚酸B的线性范围分别为0.0248 ～ 0.7425 μg(r=0.9998),回收率分别为99.2％(RSD =0.34％,n=6).结论:所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准.     

乳核内消软胶囊质量标准研究

目的:建立乳核内消软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳核内消软胶囊中的赤芍、当归和夏枯草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定。色谱柱:DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(13∶87);检测波长:230nm;进样量:20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药苷检测浓度在5.1～40.8mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9977),平均回收率为98.91%(RSD=0.34%,n=5)。结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,可用于该制剂的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度和准确度高,所建标准可用于该药的质量控制。     

跌打药酒质量标准提高研究

目的研究提高跌打药酒的产品质量,建立相关药材的薄层色谱鉴别和高效液相含量测定。方法采用薄层色谱法,对当归、川芎、赤芍三味药材进行薄层色谱鉴别;用高效液相法,对牡丹皮药材中的丹皮酚进行含量测定分析。结果鉴别方法：薄层斑点清晰,专属性和重复性强,阴性对照无干扰;含量测定方法：操作简单,准确,丹皮酚在2．5272—160．1742μg之间呈良好的线性关系,丹皮酚的回收率为97．79％。结论定性、定量方法准确、简便,对跌打药酒质量标准的提高研究提供科学的依据。