利胆八味散中苦地丁与麦冬的TLC鉴别研究

采用薄层色谱法对利胆八味散处方中的主药苦地丁、麦冬进行TLC鉴别。实验结果表明重现性良好，可以作为控制利胆八味散真伪的鉴别方法。     

利胆八味散中苦地丁与麦冬的TLC鉴别研究

采用薄层色谱法对利胆八味散处方中的主药苦地丁、麦冬进行TLC鉴别。实验结果表明重现性良好，可以作为控制利胆八味散真伪的鉴别方法。     

蒙药黄柏八味片的质量标准研究

目的:建立黄柏八味片的质量标准。方法:鉴别采用了薄层色谱法;含量测定采用了薄层扫描法,以正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)为展开剂,激发波长λ=365nm,进行荧光扫描。结果:分别检出了制剂中的黄柏、栀子、荜茇、甘草;盐酸小檗碱在0.0196μg～0.1568μg范围内与其相应的荧光强度积分值呈现良好的线性关系,r=0.998;平均回收率为98.82,RSD=1.34(n=6)。结论:建立的方法操作简便,分离效果好,结果准确,重现性好,能够有效地控制该制剂的质量。     

蒙药黄柏八味散质量研究中的薄层鉴别

黄柏八味散是《卫生部药品标准》蒙药分册药品,是传统蒙医治疗尿路感染的有效药品。由黄柏、栀子、香墨、甘草、红花、荜茇、牛胆粉、黑云香等8味药材组成。1材料样品:由内蒙古医学院药学院研发中心提供,批号050301,050302,050303。对照品:中国药品生物制品检定所提供,红花对照     

蒙成药黄柏八味散质量标准研究

目的：建立黄柏八味散中黄柏、栀子、荜茇的鉴别方法,建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法：采用薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量.色谱柱为依利特Hypersil ODS2（5μm,250mm ×4.6mm）;流动相为甲醇-0.5％乙酸溶液（20：80）;检测波长：403mm;流速：1.0mL·min-1;柱温：25℃;进样量：20μL.结果：所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离效果好,羟基红花黄色素A在1μ·mL-1～40μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=23290x-9400.2,r =0.9997.平均加样回收率为101.0％,RSD为0.8％.结论：所建立的薄层鉴别方法和含量测定方法简便,准确,重复性好,可作为黄柏八味散中的质量控制方法.     

还少丹胶囊的TLC鉴别

还少丹胶囊的TLC鉴别肖铭玉,刘鸿鸣(四川省中药研究所重庆630065)还少丹系宋代古方,沿用至今,我们根据《四川省药品标准》处方经剂改研制而成。该制剂由山药、牛膝、茯苓、肉苁蓉、小茴香等15味药材组成,为了有效的控制制剂质量,我们对其组成药材进行了TLC鉴别方法的研究,确定了制剂中牛膝[1]、肉苁蓉[2]和小茴香的鉴别方法,该鉴别反应灵敏,重现性较好,为该制剂的质量控制创造了条件。药味较多的古方制剂的质量控制是一个急待解....     

妇炎康胶囊薄层色谱鉴别研究

妇炎康胶囊由金银花、延胡索、连翘、黄柏、土茯苓等１１味中药组成的复方中药制剂,具有清热解毒、祛瘀止痛、化湿作用,用于妇科急慢性盆腔炎等症,为了控制其内在质量,笔者对金银花等４味药材进行了定性鉴别研究,现报道如下。１ 金银花的薄层色谱鉴别 取本品内容物约 ４ｇ,加乙醇 ３０ｍｌ,回流提取 １ｈ,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇１ｍｌ使溶解,作为供试品溶液。另取金银花对照材１ｇ,按供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（《中国药典》２０００年版一部附录ＶＩＢ）试验,吸取上述两种溶液各２μｌ,分别点于…     

木香顺气丸中厚朴、木香的薄层鉴别

木香顺气丸收载《中药成方制剂》第1期，由木香、厚朴等11味中药组成，具有行气化湿，健脾和胃之功效。本品处方较大，采用一般的理化鉴别，干扰较大，难以鉴别，故采用薄层色谱鉴别其中的厚朴、木香，取得了满意的效果，可作为本品的质量控制方法。     

双金胃疡灵胶囊中土木香的薄层鉴别

目的:建立双金胃疡灵质量补充标准。方法:采用薄层色谱法对双金胃疡灵胶囊中的土木香进行定性鉴别。结果:方法稳定,能排除其它成分的干扰,重现性好。结论:薄层色谱鉴别可用于双金胃疡灵胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定八味痛经片中木香烃内酯、去氢木香内酯和芍药苷

目的 建立高效液相色谱法同时测定八味痛经片(牛膝、木香、当归、白芍等)中木香烃内酯、去氢木香内酯和芍药苷.方法 色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱,流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(15:85),体积流量为1.0 mL/min,柱温:室温,检测波长:230 nm.结果 木香烃内酯、去氢木香内酯和芍药苷进样量分别在0.094 6 μg～0.946μg(r=0.9995),0.09520μg～0.952 μg(r=0.9999),0.105 3μgg～1.0530μg(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为98.2%、98.1%、98.5%.结论 本法简便,准确,重现性好,能排除其他成分的干扰能更好的控制该药质量.     

木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的定性和定量研究

目的 :对木香药材中两种倍半萜内酯进行定性定量研究。方法 :采用薄层色谱法和高效液相色谱法。薄层采用硅胶G板 ,展开剂为氯仿 -环己烷 (5∶ 1) ,1%的香草醛硫酸溶液 10 5℃加热显色。高效液相采用 Agilent Zorbax SB- C1 8色谱柱(4 .6 mm× 15 0 mm,5μm) ,甲醇 -水 (6 5∶ 35 ) ,检测波长 2 2 5 nm。结果 :两种倍半萜内酯分离良好。结论 :该方法可从定性定量两方面控制木香药材的质量。     

论中药黄芩、黄连与黄柏

中药黄芩、黄连、黄柏都属于清热燥湿药,使用的历史比较悠久。在临床很多方剂中,如：清热剂、解表剂中常使用这三种中药。虽然同属于一类中药,但是在临床应用中是有所区别的。只有掌握这三种中药在功能、应用、炮制等方面的知识,才能很好地运用于治疗中。在很多方剂中常出现对三药概念、用法等含糊不清,甚至混淆,这样用药既不能达到中医辨证施治的原则,     

衍宗育子胶囊的TLC鉴别研究

目的：完善衍宗育子胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法分别鉴别衍宗育子胶囊中的淫羊藿、西洋参、肉苁蓉。结果：各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论：本方法专属性强,可更好地控制制剂质量。     

乳康胶囊TLC鉴别及含量测定

目的确定乳康胶囊质量标准。方法通过薄层色谱法对处方中浙贝母、玄参、乳香、天冬进行定性鉴别。运用高效液相色谱-蒸发光散射法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果定性鉴别从样品中能检出相应的斑点。黄芪甲苷含量在1.44-4.32μg之间有良好的线性关系。回收率为100.3％，RSD=0.5％。结论所建立的方法可靠，能准确地进行定性、定量检测，可以用于本制剂的质量控制。     

香连丸中黄连、木香配伍比例的最佳优选

目的:确定黄连、木香的最佳配伍比例。方法:采用HPLC法测定黄连与木香不同配伍比例中盐酸小檗碱含量,采用小鼠醋酸扭体反应进行镇痛实验,采用小鼠二甲苯耳壳炎症进行抗炎实验,以及试管两倍稀释法进行抑菌实验。结果:黄连与木香的最佳配伍比例为5∶1。结论:本实验综合评估优选出了黄连、木香的配伍比例。     

TLC法定性鉴别妇月康胶囊中2味中药

目的:完善妇月康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法分别鉴别妇月康胶囊中的甘草、益母草.结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.结论:本方法专属性强,可更好地控制制剂质量.     

RP—HPLC法测定清热八味胶囊中胡黄连苷Ⅰ的含量

目的：建立内在质量监控指标,提高药品质量标准。方法：采用反相高效液相色谱法测定该药中胡黄连苷Ⅰ的含量。结果：胡黄连苷Ⅰ在在3．36μg～67．20μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=23149x＋17357,r=0．9997。结论：该方法重现性好,专属性强,结果准确,可靠。     

蒙成药中木香的薄层色谱鉴别研究

目的：寻找蒙成药中木香的薄层色谱条件。方法：采用薄层色谱法对蒙成药中木香进行了鉴别研究。结果：展开系统分离效果较好,斑点清蜥,重现性好。结论：定性控制蒙成药中木香的质量时,可以采用薄层色变法进行鉴别研究。     

(艹豨)红通络胶囊的TLC鉴别

目的:提高质量标准.方法:采用TLC法对方中的(艹豨)莶草、红花、川牛膝进行色谱定性鉴别.结果:专属性强,Rf值适中.结论:方法可行,条件合适,可以作为(艹豨)红通络胶囊内在质量标准的TLC检验方法.     

心安胶囊的薄层鉴别研究

目的：对心安胶囊中的人参、黄连、葛根、羌活进行定性鉴别。方法：薄层层析法。结果：薄层色谱斑点清晰，可鉴别人参、黄连、葛根、羌活。结论：该方法简便，稳定，专属性强。