二苯甲酰甲烷对食源性杂环胺类诱变剂诱变性的抑制作用[英]／Shu S…／／Phytomedicine

二苯甲酰甲烷(DBM)是姜黄素的结构类似物，该成分及其合成衍生物在体外对多种化学致癌物的诱变性及其与核酸的结合有抑制作用。作者研究了DBM对烹调食品中的7种杂环胺类诱变剂的抗诱变作用。7种杂环胺类诱变剂分别为2-氨基-3-甲基咪唑[4，5-f]喹啉(IQ)、     

苯甲酰乌头碱治疗机会性感染的效果

苯甲酰乌头碱是从甘草附子汤等汉方方剂中含有的乌头属植物的根中提取的。美国得克萨斯大学的铃木富士夫教授等通过动物实验确认,苯甲酰乌头碱可有效地提高免疫功能,故有利于治疗和预防机会性感染症。机会性感染已成为老人和HIV感染者的难题,铃木认为该成分是否对人也有效,尚需继续研究。实验使健康小鼠感染疱疹病毒,小鼠可继续存活。而使小鼠体表50%烧伤,由于免疫功能降低,小鼠很快死亡。如果给予甘草附子汤,烧伤的小鼠则可继续存活。通过机会性感染引起肺炎等的病毒、霉     

鹿仙草中的咖啡酰、香豆酰、棓酰和六羟基二苯甲酰葡萄糖

据报道寄生植物鹿仙草(亦称日本蛇菰,Balanophora japonica)中含有三萜、苯丙素、木脂素、桔酸甲酯和棕榈酸。经初步TLC分析,鹿仙草中含有大量的多酚化合物,本次又从中分离出34种酰基葡萄糖(1～34),其中包括18种新成分(4～9,12～19,28～31)和16种已知成分,均具有乙酰基、香豆酰基、棓酰基和(或)六     

4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酰甘氨酸的合成研究

目的　合成 4 -羟基 - 3,5 -二甲氧基苯甲酰甘氨酸。方法　以丁香酸为起始原料 ,经乙氧羰基化、酰氯化、酰胺化、水解四步反应制得。结果　经波谱数据及元素分析认为合成的产物为目标产物。结论　所得化合物作为 N- (4 -羟基 - 3,5 -二甲氧基苯甲酰基 ) -甘氨酰正丁基胍的中间体 ,实验还需进一步探讨改进     

甲基丙烯酰紫草素对肝癌的抑制作用研究

目的:研究甲基丙酰紫草素的抗癌作用,并初步探讨其作用机制.方法:MTT法、生长曲线检测甲基丙酰紫草素的体外抗肝癌作用,并计算半数抑制浓度(IC50)值;应用H22荷瘤小鼠模型进行体内抗瘤试验,绘制肿瘤生长曲线并计算抑瘤率;免疫组化方法检测肿瘤组织的凋亡相关蛋白NF-κB p65的表达.结果:甲基丙烯酰紫草素有显著的体外抗癌作用,且与剂量呈正相关,对SMMC-7721的IC50值分别为(21.16±0.96)μg/ml;小鼠移植瘤H22抗瘤试验结果显示,在0.38 mg/kg、0.75mg/kg和1.50 mg/kg的剂量下甲基丙烯酰紫草素的抑瘤率分别为22.98%、39.08%、47.13%.免疫组化结果表明随甲基丙烯酰紫草素浓度增加NF-κB p65蛋白表达下调.结论:甲基丙烯酰紫草素具有较强的体内外抗肝癌作用,其机制可能与抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡有关.     

苯甲酰苯巴比妥对映体的毛细管电泳拆分研究

目的：首次建立抗癫痫新药苯甲酰苯巴比妥对映体的毛细管电泳拆分方法。方法：以β环糊精（β－CD）为手性选择剂，考察了背景电解质pH值，β－CD浓度，样品介质，温度、操作电压和有机添加剂等因素对手性分离的影响，并提出了可能的手性识别机制。结果：在优化的电泳条件下，苯甲酰苯巴比妥对映体得到了基线分离，Rs达2．04，结论：此法操作简单方便，手性分离效果好，可用于该新药的分离分析。     

异维A酸联合红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗囊肿性痤疮60例

目的　观察异维A酸胶丸联合红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗囊肿性痤疮的临床疗效。方法　 60例患者服用异维A酸胶丸 10mg ,每日 3次 ,4周后改为每天 2次 ,共 12周 ,并外用红霉素过氧苯甲酰凝胶。结果　基本痊愈3 3例 (55% ) ,显效 12例 (2 0 % ) ,有效 13例 (2 2 % ) ,总有效率为 97%。结论　异维A酸胶丸联合红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗囊肿性痤疮有较好疗效     

六味地黄汤对诱变和自发肿瘤的抑制作用

由小鼠的微核及对自发性肿瘤影响试验,发现六味地黄汤能够降低正常的和化学诱变的动物骨髓多染细胞微核出现率:连续投药60周后,动物肿瘤的自发率随用药剂量增大而降低。其中,大剂量组的自发率明显低于对照组(P<0.01)。说明该方药对突变和癌变皆具有一定的防护作用。     

桑叶对二糖酶的抑制作用

60g干燥桑叶加精制水3L,在100℃下搅拌30min提取,经过滤、蒸发,浓缩至500ml,离心分离,其上清液冷冻干燥后作为实验材料(得率55％)。实验动物使用7周龄Wistar系雄性大鼠,分笼饲养,试验前自由摄取水和饲料。试验时大鼠禁食18h,水自由摄取。给药剂量为1ml/kg,溶     

人参类中药对胃癌抑制作用的研究进展

人参是名贵中药且用药历史悠久,在临床治疗方面具有调节免疫、抗衰老、抗肿瘤和补气等作用.胃癌为我国常见的恶性肿瘤之一,西医治疗手段均不能取得较好疗效,且副作用较大;中西医结合治疗在该病治疗上疗效较好.人参类中药可以减轻胃癌术后放疗的不良反映,抑制肿瘤细胞的增长,恢复肿瘤细胞的凋亡程序,并且通过调节肿瘤相关因素抑制肿瘤发展,为人参类中成药在临床及科研治疗胃癌方面的应用提供科学依据.     

苯甲酰芍药苷在大鼠体内的药动学研究

目的:以健康大鼠为药动学研究模型探究苯甲酰芍药苷静注或灌胃给药的代谢差异。方法:大鼠灌胃或静脉注射苯甲酰芍药苷后,采用高效液相色谱分析方法分别测定血浆中苯甲酰芍药苷的浓度并计算出药动学参数,研究并比较苯甲酰芍药苷两种给药途径下的药动学。结果:苯甲酰芍药苷峰面积和浓度之间线性关系良好(r20.99),提取回收率在92.3%～103.4%之间,精密度、准确度和基质效应均符合相关指导原则。苯甲酰芍药苷口服的生物利用度只有1.67%。结论:苯甲酰芍药苷口服吸收不佳,宜开发为静脉注射给药的新药。     

苯甲酰新乌头原碱对骨髓瘤细胞RPMI8226增殖及凋亡的影响

目的:探究苯甲酰新乌头原碱(benzoylmesaconine,BMA)对骨髓瘤细胞RPMI8226(RPMI8226)增殖及凋亡的影响。方法:将RPMI8226细胞随机分为空白对照组和BMA不同浓度组,用CCK8测定BMA对细胞活性的影响,根据结果计算出半数抑制浓度(the half maximal inhibitory concentration,IC50);根据IC50将对数期生长RPMI8226细胞分为:空白对照组、阴性对照组以及BMA不同浓度组测定BMA对RPMI增值抑制率随浓度及时间的变化;根据增值抑制率情况将对数期生长RPMI8226细胞分为空白对照组及BMA不同浓度组,用AnnexinV/PI双染色流式细胞术检测BMA对RPMI8226凋亡率的影响随时间浓度的变化。结果:作用24小时,BMA浓度为13～13000ng·ml~(-1)范围内,RPMI8226细胞活性随浓度增加而减小,各组P0.05,差异有统计学意义,其IC50约为1040ng·ml~(-1);BMA对RPMI8226细胞的增值抑制率随作用浓度、作用时间的增加而增大,各组P均0.05,差异有统计学意义;RPMI8226细胞凋亡率随BMA作用浓度、作用时间的增加而增大,各组P均0.05,差异有统计学意义。结论:BMA能抑制RPMI8226增值并促进其凋亡。     

萝卜中异硫氰酸酯类成分萝卜子素抑制食物衍生的杂环胺类化合物的诱变作用

某些食物，尤其是富含蛋白质的食物经过烤、煎、炸、加热和热解等烹饪过程后会产生一些强的致诱变和致癌的杂环胺类化合     

药用植物二花羊玄参中的哈帕甙和8-氧-苯甲酰哈帕甙

玄参科二花羊玄参(Capraria biflora L. 印第安名:Pa Yau)的叶子在墨西哥瓦哈卡一带作为民间药治疗各种皮肤病,如:搔痒,皮肤和阴道感染以及疥疮,美洲中部和南部的其它地区,也广泛用以治疗类似的病症。以往分离出有抗菌作用的仅是一个二萜-醌化合物(双花母草素),所以作者开始了更详尽的植化研究。从当地采来干燥的植物地上部分,分出两个环烯醚萜类:哈帕甙(harpagide)(1),130mg,在本属中从未报道;新的化     

二氢杨梅素对醛糖还原酶的抑制作用

目的:研究二氢杨梅素体外对醛糖还原酶(AR)的影响。方法:取正常SD大鼠晶状体制备醛糖还原酶,以依帕司他1×10-7mol/L为阳性对照,观察二氢杨梅素1.0×10-5、4.0×10-5、1.4×10-4、6.4×10-4mol/L四个浓度体外对醛糖还原酶的抑制作用。结果:随着二氢杨梅素浓度的增加,醛糖还原酶的活性逐渐降低,且呈一定的剂量-效应关系,在终浓度为6.4×10-4mol/L时,其对醛糖还原酶活性的抑制率为54.3%。结论:二氢杨梅素在体外有抑制醛糖还原酶的作用。     

桑叶提取物对大鼠小肠二糖类吸收的抑制作用

曾在日本药学会第117次年会报告,自发性糖尿病大鼠长期口服桑叶及其提取物后,所显示的延缓糖尿病发病作用及糖耐量改善作用的重要因素之一为由于抑制小肠粘膜蔗糖酶活性而抑制糖吸收。此次就桑叶提取物对小肠糖吸收或刷状缘膜的二糖类分解酶的作用进行研究。 方法:桑叶提取物使用热干燥桑叶的50％含水甲醇提取物(ME)及其水溶性低分子组分精制而得的1-deoxyhojirimycin(DNT)。糖吸收实验使用大鼠原位小肠灌