西达本胺含量测定方法研究

目的建立西达本胺的含量测定方法。方法HPLC：采用C18柱，以0．02mol／L磷酸二氢钾（pH3．0）-乙腈（75：25），检测波长258nm；UV：用乙醇作溶剂，258nm处测定吸收值。结果HPLC在23-116μg／ml、紫外分光光度法在3．24-7．56μg／ml浓度范围内均呈良好的线性关系，结论本文采用HPLC和UV测定西达本胺含量，方法简单、快捷、准确、经济。     

硫酸阿托品滴眼剂含量测定方法的改进

目的:采用微量比色法代替中和法测定硫酸阿托品滴眼剂含量。方法:采用微量取样法，氯仿为提取溶剂，显色液为pH4．5溴甲酚兰，测定波长416mm。结果:检品在0-10．94μg／ml范围内浓度与吸收值呈线性关系(r=0．9994)，相对回收率为100．40。变异系数(RSD)为1.7％(n=12)。结论:该方法取样量少，灵敏度高，重现性较好，方法易行。     

紫外分光光度法测定茶碱的血药浓度

目的建立适合基层医院普及的茶碱血药浓度测定方法。方法氯仿／异丙醇混合溶媒提取，碱液反提取，调节pH值避免巴比妥类药物干扰，应用紫外分光光度法测定茶碱浓度。结果茶碱浓度在5～40mg／L之间，标准曲线方程是C=55．8659A-0．0112（r=0．9992，n=6）。平均回收率是98．61％（RSD=2．09％，n=5）。变异系数是2．83％。结论本方法所需条件简便，测定快速、准确，适合基层普及。     

分光光度法测定碳酸镧咀嚼片中镧含量

目的：以偶氮胂Ⅲ为显色剂,氯乙酸-氢氧化钠为缓冲溶液,用分光光度法直接测定碳酸镧咀嚼片中镧含量。方法：最佳的显色酸度为pH2．8-3．0,最佳测定波长为656nm．结果：镧含量在0．3—3．0μg／mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为Y=0．3381X-0．0215,相关系数r=0．9998。回收率为98．7％-99．6％。结论：本法显色稳定性好,灵敏度高,操作简便,快速。     

正交设计法优选三草汤回流提取总黄酮工艺

目的考察复方三草汤的最佳提取工艺。方法以总黄酮的提取量为考察指标,用紫外-可见分光光度法测定其含量,采用正交试验对提取条件进行优选。结果优选提取工艺条件为：用10倍量60%浓度乙醇提取2次,pH=8,提取时间为1h。结论采用优选提取工艺条件所得三草汤中总黄酮含量较高,工艺稳定可行。     

人血浆中尼莫地平的LC-MS/MS法测定及其药物动力学

建立了LC—MS／MS法测定人血浆中尼莫地平的浓度，并研究了20名健康受试者自身对照双周期交叉口服60mg尼莫地平受试制剂和参比制剂后的药物动力学。采用C18柱，流动相为甲醇，尼群地平为内标。以选择性离子反应检测（MRM）扫描方式进行检测，监测离子质荷比（聊止）为419.3→343．1（尼莫地平）和361．0→329．0（尼群地平）。血浆样品经NaH2PO4缓冲溶液（pH12）碱化，以正己烷-二氯甲烷-异丙醇混合液萃取。血浆中尼莫地平的提取回收率为62．5％～69．9％，线性范围为0．25～100ng／ml，定量限为0．25ng/ml。     

贯叶金丝桃止痛酊的制备及质量控制

目的：研制贯叶金丝桃止痛酊，并建立其质量标准。方法：用70％乙醇提取贯叶金丝桃，配以丁香油、薄荷油及氮酮制成酊剂，测定pH值及鉴别，并用可见紫外分光光度法测定含量。结果：该制剂1mL含总金丝桃素0．27mg，平均加样回收率100．06％。结论：本制剂制备工艺简单，质量控制方法简便、可靠。     

分光光度法测定药物制剂中的可待因

本文介绍一种测定可待因的分光光度法,此法系基于可待因与溴甲酚绿(1:1)作用生成黄色复合物,其在pH3.8的氯仿抽提液于418nm波长处有最大吸收。复合物可稳定10天,并在3～12μg/ml浓度范围内符合比尔定律。制剂中的赋形剂、色素、调味剂及其它药物如片剂中的乙酰水杨酸(20mg)、咖啡因(0.1g)、苯巴比妥(20mg);糖浆中的盐酸去氧肾上腺素(2mg)、氯化铵(30mg)、薄荷脑(30mg)、苯甲酸钠(15mg)、甘油(10mg)、乙醇(5mg)、糖精钠(30mg)、扑热息痛(20mg)、愈创木酚磺酸钾(50mg)、苋菜红(20mg)在不超过一定限量(即以上括号中所示的量)的情况下对本法无干扰。如含有盐酸麻黄碱、安替比林、抗组胺药及含有叔胺基团或季铵盐的药物可按下述薄层层析法分离后测定。表中列出可待因的回收率(从略)。试剂:所有溶液均用分析纯试剂配制。pH3.8缓冲溶液(英国药典标准);可待因缓冲溶液(取69.84mg溶于N/10氢氧化钠液2ml,用上述缓冲溶液稀释至1000ml)。操作方法:吸取上述可待因液3ml,置50ml分液漏斗中,加溴甲酚绿液20ml,产生的黄色复合物分次用氯仿5ml、3ml、2ml剧烈振摇提取,提取液收集于10ml量瓶中,加氯仿至刻度,于418nm波长处测定吸收度,以氯仿作空白。样品检验:取含有可待因100μg及通常与可待因配伍的各种药物的混合溶液,按上述操作方法检验即可。如有干扰,可先用硅胶进行薄层层析。取一定体积含有可待因约4mg的药物制剂,以4N氢氧化钠液碱化,用氯仿抽提五次,每次10ml,抽提物进行层析(乙酸乙酯-甲醇-氨水=75:15:10),分离所得可待因溶于N/10盐酸液,以N/10氢氧化钠液中和,置250ml量瓶中,用缓冲溶液稀释至刻度,吸取一定量按上述操作方法进行检验。本法优点是简单灵敏,可用于一些药物制剂中的可待因测定。     

Sprague-Dawley大鼠肝微粒包蛋白浓度检测方法学研究

目的建立Sprague-Dawley（sD）大鼠肝微粒体蛋白浓度测定的紫外分光光度检测法。方法SD大鼠尾静脉连续3d注射0．9％氯化钠注射液2ml，第4d解剖大鼠，取肝脏，应用差速离心法提取大鼠肝微粒体，用Lowry法测定肝微粒体蛋白浓度。结果牛血清蛋白标准曲线范围为0-500μg／ml，回归方程为：Y=0．0007X＋0．0161（r=0．9982），低、中、高浓度的回收率分别为95．85％、102．69％、101．28％，日内和日间精密度分别为3．83％、1．73％、0．57％及10．25％、2．22％、0．98％。结论本实验建立的Lowry蛋白测定法准确可靠，重复性和稳定性均良好，可为进一步研究用药后肝微粒体酶活性的改变提供依据。     

藏药雪灵芝中总皂苷含量的测定

目的：建立一种较为简单的测定雪灵芝中总皂苷含量的方法。方法：人参皂苷Rb1为对照品,通过正交实验对香草醛比色法实验条件进行优化,确定最佳条件为：5％香草醛-冰乙酸0．2ml,高氯酸0．8ml,70℃水浴加热15min,检测波长550nm。结果：标准曲线的回归方程为A=4．395C-0．0012（r=0．9996）,对照品在0～167．8μg范围内线性良好。平均加样回收率为为102．71％,RSD为1．03％。结论：该方法简便准确,重复性好,可用于雪灵芝总皂苷含量的测定。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

片剂溶出度影响因素分析

目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者抗菌药物不合理使用分析

目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。     

对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析

药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。