粗针穿刺活检组织标本的病理制片技巧

目的探讨粗针穿刺活检组织标本的病理制片技巧。方法回顾性分析2800例粗针穿刺活检组织标本的制片经验,对标本的固定、取材、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片及染色,特殊检查的各个环节进行分析。结果采用粗针穿刺活检组织制作标本简单,质量好,染色鲜艳,对比清晰,达到病理制片质检标准。镜下观察组织结构完整,切面全,无皱褶,染色清晰,完全满足病理诊断要求。结论要充分注意穿刺活检标本的特殊性与重要性,熟练掌握制片技巧,制出高质量的理想切片。     

PelorisTM全自动脱水机运行方式的改进

目的:探讨通过改进全自动脱水机的液体温度,缩短组织处理时间。方法:应用PelorisTM全自动脱水机,取不同组织分组,分别经常规处理及优化后的程序处理,制作HE切片,观察对照组及实验组的制片效果。结果:两组处理后标本,组织充实、饱满,有硬度和弹性,对光透亮感强,两组切片均质量优良。结论:通过优化后的程序,组织脱水、透明、浸蜡过程充分,温度适宜,总用时405 min,明显少于常规标本处理时间。     

GS组织标本制备及切片染色技术的应用体会

目的探讨GS组织标本制备及切片染色技术替代传统二甲苯透明、脱蜡制片技术的效果.方法应用GS组织标本制备及切片染色技术替代传统技术制作组织蜡块及切片染片技术.结果用此方法制作的组织蜡块,切片形成连续蜡带,制作常规HE切片,细胞核、质染色结构对比清晰结论GS组织标本制备及切片染色技术能够替代传统制片技术,并符合环保要求.     

小标本的固定、脱水、包埋技巧

随着现代医学的发展，内镜活检及穿刺活检小标本越来越多，小标本的切片制作已成为外检病理工作的重要问题．我们抽查了本科20余年的小标本切片，对小标本的固定．取材、脱水、透明．浸蜡，包埋、切片．染色等过程进行了总结分析。认为固定不及时和采用95％的酒精固定可影响切片染色效果．采用95％酒精固定以及脱水，透明、浸蜡不当可使组织变脆，影响切片质量．包埋不当则组织不易切全，影响诊断．建议10％中性福尔马林克分固定，专用脱水机处理标本，按粘膜方向进行包埋．多块组织者要使各组织块保持在同一平面，每张切片要捞取不同层次的组织片10片以上．     

术中微波快速病理制片的应用研究

目的 探讨术中微波快速病理制片为确诊术中组织肿瘤的良恶性及病变性质，指导手术切除范围。方法 将术中送检标本取材后，固定、脱水、浸蜡、染色在微波内进行快速制片。结果 1075例送检标本采用术中微波快速病理制片，20min内完成制片过程，切片完整无皱，染色对比度好。组织收缩小，细胞结构清晰，完全达到诊断要求。结论术中微波快速病理制片，切片完整，结构清晰，对小组织、富于脂肪或胶原纤维较多的组织，能弥补冰冻切片的不足。     

组织块脱水不足的补救方法

随着分子生物组织技术发展 ,生物组织自动脱水机被广泛应用于临床病理技术实践 ,改变了以往因手工脱水、浸蜡而消耗大量时间、人力的状况 ,提高了工作效率。但其也受一些条件制约 ,如停电、机械故障造成的自动脱水机不能正常运转 ,导致组织块不能充分脱水、透明、浸蜡 ,给制片工作带来一定麻烦。根据多年从事病理工作的实践经验 ,对上述原因造成自动脱水机不能正常运转产生的组织蜡块重新处理进行补救 ,取得了较为满意的效果。1　材料与方法1.1　标本来源　组织取自沈阳医学院附属中心医院病理科因自动脱水机不能正常运转所形成的组织蜡块及…     

常规HE制片中组织脱水不良的再处理

病理技术工作中，组织脱水彻底与否是常规HE制片程序中切片质量优劣的关键。若脱水不彻底，则导致透明不佳，蜡液不能很好地渗透组织块中去，致使切片难以成片。笔者经过长期实践，总结出一个切实可行的处理方法，现介绍如下。 1 方法 将脱水不良的组织蜡块重新溶解，取出组织块放入正丁醇Ⅰ、Ⅱ各1瓶中溶解包裹在组织块表面的石蜡，溶解时间每瓶约5～10 min，然后移入无水酒精Ⅰ、Ⅱ及95％酒精Ⅰ、Ⅱ各1瓶中洗净正丁醇，每瓶酒精清洗时间为1～2 min，然后顺着脱水透明浸蜡的程序重新脱水透明浸蜡。……     

正丁醇和松节油混合物对组织脱水不良的补救应用

<正>石蜡包埋是形态学实验的关键一步,其中的组织脱水程序更是关乎能否得到完整、连续的组织切片。为了提高工作效率,大部分科研工作者选用封闭式脱水机进行乙醇逐级脱水,虽然此法简单且迅速,但是具有不能实时监测脱水程度的不足,加之受科研经验的限制,部分实验者不能合理设置各项参数,造成了组织脱水不良的出现。组织脱水不良会使组织内部之间的支撑力在浸蜡的时候下降,出现组织皱缩、蜡块表面凹陷等改变,造成切片卷黏、切片不完整等,     

提高淋巴结病理切片质量的体会

目的探讨优质合格的淋巴结HE切片的制片技术。方法淋巴结送检标本与其他组织标本在处理上是不同的,淋巴结活检标本离体后需立即固定(首选改进的B-5固定液),取材1.0cm×1.0cm×0.3cm,梯度乙醇从低到高浓度脱水;透明浸蜡同时进行,采用硬脂酸和石蜡混合替代二甲苯效果最佳。切片刀锋利,切片厚薄为2.5~3.0μm;苏木精染色时间短,0.5%~1.0%盐酸分化,严格控制好分化时间,用热水返蓝,伊红染色数秒,梯度乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封片。结果提高淋巴结切片的制片技术,是为了制作切片完整,厚薄均匀,无刀痕及皱褶,组织无挤压。镜下淋巴结结构清晰,皮质、髓质充分展现,色彩艳丽,核膜及核仁结构清楚,核桨对比鲜明。结论经过特殊处理后淋巴结HE切片的制片技术取得很好效果,制片优良率达到95%以上。     

病理制片过程中常用试剂的合理更换

目的在保证病理制片质量基础上,探索常用组织块和浸泡液的量的关系。方法采用全自动脱水机方式,标本厚度控制在1cm×1cm×0.2cm范围内,将标本分为3组,按相同试剂量(2000ml)和相同程序分别处理,比较制片质量差别。结果第1组3000块标本,有900块组织勉强可以切出完整的切片,余下均不能切出完整切片,表现为组织发软,切片松散;第2组2000块标本,组织软硬度适中,都能较顺利的切出完整切片;第3组的标本1000块组织,其中700块组织通过温水湿润,能勉强切出切片,余下组织在切片时出现断裂、皱褶等,无法制片。结论标本处理量与常用试剂的消耗相关,常用试剂的更换以组织块数量计算可能更为合理。     

超声波快速脱水仪在术中快速病理诊断的应用

大、中型医院在手术中快速病理诊断大多采用低温恒冷切片机 ,但其价格昂贵 ,且制片效果与常规石蜡切片有差异 ,在基层病理科难以推广使用。我们使用超声波快速脱水仪进行术中快速病理诊断 116例 ,制片质量达到常规石蜡切片质量 ,完全能满足病理诊断的要求。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　手术切除新鲜标本 ,取材成 1.3cm× 1.3cm× 0 .2 cm组织块。1.1.2　酒精灯、10 0 ml烧杯 3只、滤纸、镊子、蜡块。1.1.3　丙酮、氯仿、石蜡。1.1.4　超声波快速脱水仪。1.2　方法1.2 .1　超声波快速脱水仪制片　 1向水浴锅注水至搁板面 2cm左右 ,打开电源…     

皮肤组织制片方法的改进

目的 在日常工作中富含脂肪的皮肤组织标本难以制片,经常出现切片不顺利、破碎、挤压等现象,运用此法可以提高皮肤组织标本的切片质量.方法 在常规的固定、脱水、透明、浸蜡、包埋中,改以Bouin氏液固定组织,尽量延长两步95%乙醇的脱水(脱脂)时间.结果 皮肤组织标本制片效果非常的好,切片完整易切,平整不脱片,染色清晰,切片质量提高.结论 Bouin氏液固定的皮肤组织切片顺利,着色良好,不引起收缩变形及过度硬脆,通过延长95%乙醇的脱水(脱脂)时间能达到彻底的脱水(脱脂),以保证完整的切片.     

富含脂肪组织标本制片方法的改进

在病理制片过程中 ,发现富含脂肪组织的标本按常规的脱水程序处理所制取的包埋块 ,切片不顺利 ,经常出现破碎、挤压或切片不完整等现象 ,甚至经脱脂处理的标本切片仍出现上述问题。因此 ,笔者对这类标本的制片方法进行摸索与改进 ,使这类组织切片的质量得以提高 ,介绍如下。1　材料与方法1.1　材料　 10 %福尔马林液固定的脂肪瘤组织标本 8例 ,每例取材 6块 ,大小为 2 .5 cm× 2 cm× 0 .3cm ,并分为 6组。德国莱卡 TP10 2 0型全自动脱水机。1.2　方法1.2 .1　组织按常规方法脱水透明。1.2 .2　石蜡 (熔点为 5 6～ 5 8℃ ) 6 0℃ 1h× 3。1…     

介绍一种改良快速石蜡制片方法

目的介绍一种快速石蜡制片方法，它适合国内一些还没有开展术中冰冻制片技术的中、小型医院。方法将术中送检组织在不影响冰冻切片的同时用本方法做快速石蜡切片和冰冻切片。结果采用本方法所制成的蜡块，组织无明显收缩，易切出完整的组织切片，光镜下观察组织结构清晰，细胞大小及着色均接近常规石蜡切片。讨论以往的快速制片方法不少，大多数所用的丙酮脱水、二甲苯透明，其结果都有使组织有明显收缩、变硬，不易切出理想的组织片。而本方法，只要用合理的操作步骤、试剂和温度，便可制出理想的组织片。本方法也可以避免冰冻切片出现的结晶和细胞因未脱水而显得肥大等现象，可提高术中病理诊断的准确性。     

内镜钳取内膜组织活检制片的体会

内膜活检对疾病的及时诊断有着积极的作用。内镜活检按常规病理制片费工费时，为提高工效，在保证制片质量的条件下，本室近年来在常规制片基础上，对下列几个步骤进行了改进。1固定钳取之内膜组织组织块较小，如小米粒大小，且组织密度均匀，内镜取材后投入95％酒精中送检。对于此类标本在95％酒精中经过20～40min即可达到固定目的。2脱水把固定后之内膜组织用擦镜纸包住，放在脱水盒内，然后投入丙酮中脱水8～12min，以丙酮代替常规的速度酒精脱水，丙酮脱水时间不可过长，以免组织发脆。然后，经二甲苯透明20～30min，浸蜡30min即可包埋…     

皮肤切片制作时组织标本的处理方法

目的 通过对组织固定、摊片、染色的改进,提高制片质量.方法 增加Bouin液软化固定皮肤组织的步骤,改善展片技术,适当调整切片的染色时间.结果 肉眼观察,组织结构完整,厚薄均匀,染色恰当;镜下观察,组织结构清晰,红蓝分明,对比度强.结论 通过对操作方法的改进,提高了皮肤切片的制作质量.     

常规HE制片中组织脱水不良的再处理

病理技术工作中 ,组织脱水彻底与否是常规ＨＥ制片程序中切片质量优劣的关键。临床上常有因脱水不彻底 ,导致切片质量差 ,而影响病理诊断。我们在实践中摸索出了一个切实可行的处理方法 ,现报告如下。1　方　法将原脱水不良的组织蜡块重新溶解 ,取出组织块放入二甲苯ⅠⅡ各一瓶中溶解包裹在组织块表面的石蜡 ,溶解时间每瓶约 5～1 0分钟 (具体时间视溶液的新旧及气候温度具体制定 ) ,滴净组织块上的二甲苯 ,然后移入无水酒精ⅠⅡ及 95 %酒精ⅠⅡ各一瓶中洗净二甲苯 ,每瓶酒精清洗时间为 1～ 2分钟 ,然后顺着脱水透明浸蜡的程序重新脱水透明…     

提高病理大标本制片速度的试验与研究

目的：改进普通石蜡制片方法，提高病理大标本的制片速度。方法：对普通石蜡制片程度进行改进，用AAF液替代甲醛固定，将固定后的标本放入含有10ml无水酒精的试管中离心，在真空干燥箱内减压浸蜡。对同一标本分别采用提速法和普通石蜡切片法制片，进行对照观察。结果：标本固定用30min，脱水100min，浸蜡120min，切片薄而完整，完全符合诊断要求。结论：从开始制片到做出病理诊断，全过程为6h，比普通石蜡制片方法提前了66h，诊断准确可靠。     

病理组织脱水机金属标本筐及包埋盒盖的清洁方法

目的 清除脱水机金属标本筐及包埋盒盖上的残留石蜡,保证组织块在脱水机中达到最佳的脱水、浸蜡效果,防止脱水机金属标本筐残留石蜡阻塞管道,致使各种试剂相互污染.方法 将标本筐及包埋盒盖放入烤箱中烘烤,使残留石蜡熔化并吸附在废报纸上,之后取出标本筐用热毛巾擦拭即可.包埋盒盖从烤箱中取出后再用开水煮沸干净.结果 标本筐及包埋盒盖上的残蜡得到彻底清除,省时省力.结论 脱水过程中如何保证各种试剂的纯度,防止各种试剂残液的相互污染,是保证组织块达到理想脱水效果的关键,而对标本筐及包埋盒盖上残蜡的彻底清除就是其中的关键.将标本筐及包埋盒盖放入烤箱中烘烤,勤更换吸附的报纸,最后用热毛巾擦拭及开水煮沸干净.此方法不仅省时省力,简单方便,保证组织块脱水、透明、浸蜡的质量,而且不会造成污染.     

标本常规脱水失败补救方法的改进

目前国内各大、中型医院病理科已基本依靠自动脱水机进行常规组织的固定、脱水、浸蜡过程,然而偶发的脱水机故障,造成组织处理不当而影响制片质量,给病理诊断带来很大困难.笔者选取不同大小、类型的组织,先模拟组织标本处理失败操作,再经不同方法补救,最后将结果进行比较,总结出一种较为满意的方法.