高效液相色谱法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（70：30：0．1），流速为1．0mL／min，紫外检测波长为322nm，柱温为室温。结果蛇床予素进样量在0．03848—0．3848μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000（n=5），平均加样回收率为99．00％，RSD=1．04％（n=9）。结论HPLC法准确、简便、快速，可作为阴炎净洗液中蛇床子素含量的测定方法。     

反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的建立同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为XB—NH：柱（150mm×416mm,5μm）,流动相为乙腈一无水乙醇-3％磷酸（80：12：8）,检测波长为220nm,流速为1mL／min,柱温为40℃。结果苦参碱进样量在0．2～3．0μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,氧化苦参碱进样量在0．2～3．0μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,苦参碱和氧化苦参碱平均加样回收率分别为99．51％和100．00％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱的常规分析和质量控制。     

高效液相色谱法测定阴炎净洗液中盐酸小檗碱的含量

目的建立阴炎净洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法色谱柱VP-ODS（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.03mol·L^-1磷酸二氢钾（含0.4%三乙胺,磷酸调pH至5.4）（35∶65）;流速：1mL·min^-1;检测波长：350nm;柱温：30℃。结果盐酸小檗碱的线性范围为0.012～0.12mg·mL^-1,回归系数为0.9992,RSD为0.51%,测得盐酸小檗碱的平均回收率为100.25%,RSD为2.68%。结论本方法简便、准确、可靠,适用于阴炎净洗液中盐酸小檗碱的常规分析和质量控制。     

HPLC法测定妇宁阴道泡腾片中苦参碱和氧化苦参碱的总量

目的：建立妇宁阴道泡腾片中苦参碱和氧化苦参碱的总量测定方法。方法：色谱柱：Agilent氨基柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（85：7．5：7．5）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：220nm,柱温：30℃,外标法测定。结果：苦参碱、氧化苦参碱与其他杂质之间能够达到很好分离;苦参碱在19．68～157．40μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）;氧化苦参碱在25．25—202．00μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）;苦参碱的加样回收率为99．10％,RSD为1．11％;氧化苦参碱加样回收率为99．01％,RSD为1．54％。结论：该法能够同时准确测定两组分的总量,而且简便、准确、快速,可用于批次样品的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定阴炎净洗液中苦参碱的含量

目的:建立以HPLC法测定阴炎净洗液中苦参碱的方法。方法:色谱柱为Lichrospher NH_2(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10);流速为1.2ml·min~(-1);柱温为室温;检测波长为208nm。结果:苦参碱在14～560μg·ml~(-1)浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.0%,RSD=0.7%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）的色谱柱；以0．05mol／L的磷酸二氢铵水溶液（H3PO4调pH2．5）-甲醇-乙腈-高氯酸钠（90：2：8：0．65）为流动相；流速：1ml／min；检测波长：220nm；柱温为30℃。结果苦参碱在0．126～1．26μg／ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9994，n=6），氧化苦参碱在2．9215～29．215μg/ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9997，n=6）。平均回收率分别是99．2％（RSD=2．2％）、99．4％（RSD=0．9％）。结论HPLC法测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量简便、准确、可靠，可用于痢必灵片的质量控制。     

RP-HPLC法测定妇洁洗剂中苦参碱的含量

目的：建立妇洁洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法：采用Agilent1200 technologies（250mm×4．6mm,5μm）XDB—C18柱;以甲醇-0．05％三乙胺（52：48）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为220nm。结果：苦参碱在0．16～1．28μg浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9993）,平均回收率为98．75％,RSD为2．02％（n=9）。结论：本法灵敏简便、快速、准确、重复性好．可用于妇洁洗剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量的方法。方法：以HypersilC8（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，用甲醇-水-三乙胺（45：55：0．02）为流动相，于220nm波长处，以外标法测定。结果：苦参碱在0．15～3．00μg范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为98．9％，RSD为1．10％。结论：本方法灵敏、准确、简便。     

HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中两种生物碱的含量

目的：建立HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中两种生物碱（苦参碱和槐定碱）含量的方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,柱温：25℃;流动相：乙腈-甲醇-1％磷酸缓冲液（三乙胺调pH为1．5）（2．25：3．75：94）;检测波长：205nm。结果：苦参碱和槐定碱分别在10．02～120．24ng（r=0．9994）和76～912ng（r=0．9999）范围内线性关系良好;苦参碱平均回收率为96．75％,RSD为1．24％（n=9）,槐定碱平均回收率为97．40％,RSD为1．10％（n=9）。结论：方法简便、结果准确、重复性好,可用于阿娜尔妇洁液中苦参碱和槐定碱的含量测定。     

HPLC法测定防参止痒颗粒中苦参碱的含量

目的：HPLC法测定防参止痒颗粒中苦参碱的含量。方法：色谱柱：DiomondC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈一无水乙醇-3％磷酸溶液（80：10：10）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：220nm。结果：苦参碱在0．05μg-1．98μg范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为100．39％,RSD=O．81％（n=6）。结论：方法简便,精密度好,准确可靠。     

HPLC法同时测定冰荷洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立同时测定冰荷洗剂中主要活性成分苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法：Hypersil NH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈.无水乙醇-3％磷酸溶液（80：10：10）为流动相,柱温：30℃,流速：1.0 ml· min-1,检测波长：220nm.结果：苦参碱质量在0.10 ～0.52 μg,氧化苦参碱质量在0.31 ～1.60μg范围内线性关系良好（r＞0.999 8）,平均回收率分别为100.2％和101.2％,RSD分别为1.8％和1.0％.结论：本法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为冰荷洗剂中苦参碱与氧化苦参碱含量测定的方法.     

高效液相色谱法测定参菊洗剂中苦参碱的含量

目的：建立测定参菊洗剂中苦参碱含量的方法.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为DionexC18（4.6mm×250.0mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺（65∶35∶0.2）;流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃.结果：苦参碱在39.64～356.76μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=6）,平均回收率为99.26％,RSD为0.87％（n=9）.结论：本文建立的方法简便、准确、可靠,专属性强,适用于参菊洗剂中苦参碱的常规分析和质量控制.     

HPLC-ELSD法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量

目的建立复方苦参洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相-蒸发光散射检测法测定苦参碱的含量。Hypersil NH2色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈旬．1％的三乙胺（68：32）为流动相,流速1．0ml·min^-1,柱温25℃。ELSD参数为：漂移管温度94．4℃,载气流速2．4L·min^-1。结果苦参碱质量（X）的对数值与色谱峰面积（Y）的对数值之间呈良好的线性关系,回归方程为lgY=0．908 lgX＋5．64,r=0．9999,线性范围为0．3456—5．184μg,检测限为0．0432μg,定量限为0．1296μg,平均回收率为98．36％（RSD为0．82％）。结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于测定苦参碱的含量。     

抗菌洗洁浓缩液质定性定量方法研究

目的 制定抗菌洗洁浓缩液的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别石菖蒲、苦参、艾叶;高效液相色谱法测定苦参碱的含量,色谱柱：Lichrospher NH2柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠（80：20）;检测波长：220 nm;流速：1.0 mL·min-1;柱温：30℃.结果 薄层斑点清晰,阴性样品无干扰,苦参碱含量测定在0.0218～0.1088 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9993,平均回收率为99.3%,RSD为2.2%.结论 该方法准确、重复性好,可作为抗菌洗洁浓缩液质量控制的有效方法.     

HPLC法测定子花洁肤搽剂中苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定子花洁肤搽剂中苦参碱含量的方法.方法采用GL Sciences lnc.ODS-SP色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺-磷酸(95∶5∶0.2∶0.2),检测波长220nm,流速1.0mL.min-1,柱温40℃.结果苦参碱在0.423 6～2.118 0μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.81%,RSD=1.74%(n=6).结论该方法简便、准确,可用于子花洁肤搽剂的质量控制.     

HPLC法测定妇安消疹洗液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

摘 要 目的:建立测定妇安消疹洗液中苦参碱与氧化苦参碱含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法: 采用Inertsil NH₂(250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱;流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长220 nm。结果:苦参碱与氧化苦参碱分别在0.048 9～0.978 0 mg·ml^-1(r=0.999 9)与0.053 5～1.070 0 mg·ml^-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.72%与99.49%,RSD分别为1.60%与1.23%。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可用于妇安消疹洗液的质量控制。     

HPLC法测定艾滋病口腔含漱液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的：建立艾滋病口腔含漱液中有效成分苦参碱与氧化苦参碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent ZORBAX NH2（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（82∶9∶9）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：222 nm,柱温：30℃,进样量：10μl.结果：苦参碱在6.6 ～41.3μg·ml-1（r=0.999 6）、氧化苦参碱在8.2～51.2 μg·ml-1（r=0.999 6）的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.96％、99.70％,RSD分别为1.46％,1.29％（n=6）.结论：本方法操作简便、重复性好,可以更有效地控制制剂的质量.