清热镇惊散定性定量方法研究

目的：建立清热镇惊散的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法对方中黄连、青黛进行了定性鉴别,同时采用高效液相色谱法测定了制剂中栀子苷的含量,色谱柱为迪马C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（13∶87）,检测波长为238 nm。结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,含量测定栀子苷在24.58~73.74μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为99.72%,RSD 0.98%（n=6）。结论：建立的定性定量方法可控制制剂的质量。     

瘰疬膏的薄层色谱鉴别方法改进研究

目的对瘰疬膏中主要成分的薄层色谱鉴别方法进行改进,为控制其产品质量提供科学依据。方法采用薄层色谱（TLC）法对该制剂中的主要药味玄参进行定性鉴别研究。结果瘰疬膏中玄参的薄层色谱上具有明显的鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值符合要求,阴性无干扰。结论改进后的鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高,可作为瘰疬膏的定性鉴别方法。     

小儿感冒贴的薄层色谱鉴别研究

目的：提高小儿感冒贴质量标准,建立小儿感冒贴中四味中药的薄层色谱（TLC）鉴别方法。 方法：采用薄层色谱鉴别法对小儿感冒贴剂中麻黄、蒲公英、冰片和樟脑等中药进行了定性鉴别。结果：处方中麻黄、蒲公英、冰片和樟脑的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层方法简便、可靠、专属性强,可作为小儿感冒贴质量控制方法。     

脂肪酸的分析方法研究

用毛细管气相色谱法对十四碳到二十二碳的脂肪酸甲酯进行了分析,用气质联用法考察了用等效链长度（ＥＣＬ）值对未知脂肪酸进行定性的可能性,及银化薄层色谱法（ＡｇＴＬＣ）分离脂肪酸的特点。结果表明,用等效链长度值可以对大多数未知脂肪酸进行定性。并提出结合银化薄层色谱法和用毛细管气相色谱法对生物样品中复杂脂肪酸成分进行分析的方法     

糖肾口服液的薄层色谱鉴别

制定糖肾口服液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TCL）法对制剂中黄芪、丹参、天花粉进行鉴别。结果：各品种的薄层色谱特征明显,斑点显色清晰,专属性强。结论：该方法可以准确进行定性鉴别,能有效控制该制剂的质量。     

罗汉果鱼肝油中TLC定性和UV定量的方法学研究

目的建立罗汉果鱼肝油中罗汉果TLC定性及鱼肝油UV定量的方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对方剂中罗汉果进行定性鉴别以及采用紫外分光光度（UV）法测定特定波长的吸光度并按校正的吸光度计算鱼肝油中维生素A的含量。结果罗汉果薄层色谱斑点清晰、专属性强;维生素A在8.5～15.8单位/ml内与校正吸光度呈良好的线性关系（r=0.9997）。平均回收率为101.5%,RSD=0.97%。结论所建立的标准可用于罗汉果鱼肝油的质量控制。     

肾衰复颗粒的质量标准研究

目的：制定肾衰复颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、丹参、大黄、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定肾衰复颗粒中甜菜碱含量。结果：用薄层色谱法做为定性鉴别效果较好,甜菜碱浓度线性范围为0.40~2.40μg;平均回收率为98.99%,RSD为0.86%（n=6）结论：建立的方法可作为本品的质量标准。     

山茱萸配方颗粒的质量研究

目的 建立山茱萸配方颗粒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对山茱萸配方颗粒中马钱苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷含量。结果 薄层色谱法能定性检出马钱苷,斑点清晰、分离度好;马钱苷质量浓度在5～80 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均加样回收率为102.12%,RSD为2.46%（n＝6）。结论 所建立的方法可行,可用于山茱萸配方颗粒的质量控制。     

龙胆外洗液质量控制的方法研究

目的：建立龙胆外洗液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对龙胆洗液中百部、苦参、当归进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对龙胆外洗液中主药黄芩中含的黄芩苷进行含量测定。结果：薄层色谱法能准确鉴定出制剂中百部、苦参、当归;黄芩苷在4.0ug/mL～40.0μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为100.30%,RSD=1.44%（n=5）。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可作为龙胆洗液的质量控制标准。     

烟熏加工当归药材的薄层色谱鉴别研究

目的建立烟熏加工当归药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法,探讨烟熏温度及烟熏时间对当归薄层色谱的影响。方法采用硅胶GF254薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（90∶10∶2）为展开剂,阿魏酸、Z-藁本内酯为对照品,采用薄层色谱法对8批不同烟熏条件加工的当归药材进行定性鉴别。结果建立的方法药材用量少,薄层色谱信息丰富,操作简便、快速。结论不同烟熏条件加工的当归药材主要化学成分无明显差异,该法为烟熏加工当归药材的质量控制提供了科学依据。     

人参健脾丸的薄层色谱鉴别研究

目的建立和完善人参健脾丸质量标准的TLC（薄层色谱）鉴别方法,提高标准的可控性。方法分别以白术、木香、茯苓对照药材作对照,采用TLC法进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰、分离度较好,重复性好,空白无干扰。结论所建立的方法准确、可行,可用于人参健脾丸的质量控制。     

薄层色谱法定性鉴别蓝类药材及其相关制剂

目的定性鉴别蓝类常见药材——菘蓝（大青叶、板蓝根）、马蓝（青黛）、蓼蓝（蓼大青叶）及其相关制剂——咳停合剂（含大青叶）、浓缩感冒合剂（含板蓝根）、咳喘平合剂（含蓼大青叶）、腮腺平口服液（含蓼大青叶、板蓝根）、热毒净口服液（含青黛）。方法采用薄层色谱法,以氨基酸类（精氨酸、缬氨酸、组氨酸、苏氨酸、谷氨酸）为对照品建立统一的薄层色谱体系进行样品的鉴别研究。结果薄层色谱鉴别专属性强,特征斑点清晰,阴性试验无干扰。结论本方法简便快捷、专属性强,可用以蓝类药材及其相关制剂的鉴别分析和质量控制。     

太白槐木饮片质量标准研究

目的测定太白槐木饮片中水分、灰分含量,并进行薄层定性鉴别,为制定其质量标准提供依据。方法根据（《中国药典》2010年版）附录方法检测太白樵木饮片水分、灰分含量,运用薄层方法进行定性鉴别。结果六批太白槐木饮片水分平均值为7．85％,总灰分平均值为8．59％、酸不溶性灰分平均值为2．74％;薄层鉴别可以检出竹节参皂苷ⅣA。结论实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可以为制定太白格木饮片质量标准提供依据。     

肝泰片中4味药材的薄层色谱鉴别

目的建立止肝泰片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC法）对方中白花蛇舌草、虎杖、丹参、黄芪进行定性鉴别。结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论该方法简便,重现性好,可作为肝泰片质量控制的参考。     

苏氏接骨胶囊中当归和川芎的 TLC 鉴别及总阿魏酸的 HPLC 测定

摘 要：目的 建立苏氏接骨胶囊中当归和川芎的定性鉴别和总阿魏酸的定量检测方法。方法 采用薄层色谱法对苏氏接骨胶囊中的当归和川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对阿魏酸进行定量测定。色谱柱为 Thermo C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液（20∶80）,体积流量1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长320 nm。结果 薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰。阿魏酸在0.42～2.24 μg 线性关系良好（r＝0.999 9）,平均回收率为99.26%,RSD 为1.27%。结论 所建立的方法准确、快速、简便、重现性好,可作为苏氏接骨胶囊的质量控制方法。     

乳增宁软胶囊的质量标准研究

确定乳增宁软胶囊的薄层鉴别和含量测定方法将为乳增宁软胶囊的质量控制提供分析方法和理论依据。目的利用薄层色谱法对乳增宁软胶囊处方中赤芍、当归、夏枯草进行定性鉴别;建立了乳增宁软胶囊中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法。方法（1）对乳增宁软胶囊中各味药材进行鉴别。（2）芍药苷的含量测定。结果（1）鉴别方法的研究：赤芍、当归、夏枯草采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材或对照品相同的特异性斑点,分离效果好。（2）芍药苷的含量测定：HPLc法测定芍药苷的含量。结论（1）赤芍、当归、夏枯草的鉴别方法分离度好,特异性强,重现性好。（2）HPLC法测定芍药苷的含量．准确度高、精密度好、简便快速。     

薄层色谱法鉴别芩连胃康丸

目的：建立芩连胃康丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中黄连药材进行定性鉴别。结果：TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论：定性方法快速、准确、专属性强,所建方法可用于芩连胃康丸的质量控制。     

理气胃痛片中主药的鉴别标准

目的建立理气胃痛片中主药的鉴别标准。方法采用薄层色谱法对理气胃痛片中木香、黄连进行定性鉴别。结果理气胃痛片中的木香、黄连在与对照药品（药材）相应位置上,显相同颜色斑点。结论理气胃痛片木香、黄连的薄层色谱鉴别方法可行、专属性强。     

外阴洗剂薄层色谱鉴别方法

目的建立外阴洗剂的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法（Thin-Layer Chromatography）对处方中蛇床子、黄连、黄柏、苦参进行定性鉴别。结果在薄层色谱可检出蛇床子、黄连、黄柏、苦参的特征斑点。结论所建立质量控制方法简便、准确、可行,重现性好,专属性强,能有效地控制外阴洗剂的质量,可用于该制剂的质量控制。     

桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别

目的：桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别。方法：采用薄层色谱法,选用硅胶G 薄层板,以正丁醇- 冰乙酸- 水（4∶1.5∶5,上层）为展开剂,置紫外灯（365 nm）下检视,观察桃红四物汤醇提液中化学成分的展开情况,再选用碘蒸气对各斑点进行显色,并将薄层板置于薄层扫描仪进行扫描,记录各斑点的吸收光谱图与比移值,与对照品进行观察对比。结果：桃红四物汤醇提液共分离得到5 个斑点,其中定性鉴别出3 个斑点,分别为来自红花的羟基红花黄色素A、来自白芍的芍药苷、来自当归和川芎的阿魏酸;其它2 个斑点在组成桃红四物汤的六个单味药中均未检出。结论：薄层色谱法能实现对桃红四物汤醇提液中化学成分的分离,可在此基础上进一步进行新成分的确定,分离方法简单快速、稳定可行。