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1.
目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法:86例急性喉炎患儿随机分为两组,治疗组44例,对照组42例.在给予相同的综合治疗及一般对症处理基础上,治疗组给予空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液;对照组给予地塞米松静脉滴注.结果:治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数等各项指标明显优于对照组.结论:布地奈德混... 相似文献
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目的 观察普米克令舒和博利康尼空气压缩泵喷射吸入对小儿急性感染性喉炎的疗效.方法 48例患儿随机分为两组,对照组给予保持呼吸道通畅、控制感染、雾化吸入等对症治疗;治疗组在上述治疗的基础上给予压力吸入雾化普米克令舒和博利康尼水溶液.观察用药后两组患儿症状、体征的改善及其消失天数情况.结果 治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数等各项指标均明显优于对照组(P<0.05).结论 急性感染性喉炎压力吸入普米克令舒和博利康尼对改善症状体征、缩短病程明显优于对照组,且疗效显著. 相似文献
3.
目的评价甲基强的松龙静滴联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将2005年1月~2008年1月住院治疗的120例急性喉炎患儿分成治疗组和对照组。治疗组60例采用甲基强的松龙静滴联合布地奈德雾化吸入治疗;对照组60例给予地塞米松静滴及雾化吸入,观察患儿用药后症状、体征改善情况及其消失天数。结果治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数等各项指标,均明显优于对照组(P<0.05)。结论急性喉炎患儿在抗感染等常规治疗的同时,加用甲基强的松龙静滴联合布地奈德吸入治疗,对症状体征改善及缩短病程,明显优于地塞米松雾化吸入治疗。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2017,(44)
目的对布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果进行研究及判定。方法选取本院2014年2月至2015年1月收治的60例急性喉炎患儿作为本次的研究对象,将其分组为对照组、观察组,2组患儿各30例,对照组于传统治疗的基础上予以地塞米松空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组于对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入,并观察2组患儿的临床症状消失时间及临床疗效。结果观察组急性喉炎患儿经治疗后的声音嘶哑消失时间为(2.13±0.97)h,咳嗽消失时间为(5.08±1.75)h及呼吸困难消失时间为(1.22±0.45)h,均少于对照组,P0.05,且总有效率为96.67%,高于对照组,P0.05。结论布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果显著,可缩短患者临床症状的消失时间,提高临床疗效,值得在临床中推广实施。 相似文献
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目的:观察氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将80例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组给予吸入布地奈德混悬液治疗,对照组给予吸入地塞米松治疗,观察用药后患儿症状体征改善情况及其消失天数。结果:临床症状消失时间及住院时间均短于对照组。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液对治疗小儿急性喉炎起效快,效果明显,使用安全可靠,不良反应小,且氧气驱动实用简便,便于门、急诊使用。 相似文献
6.
目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效及意义。方法将90例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组各45例,两组均给予吸氧、补液、止咳等对症处理,对照组在此基础上给予甲泼尼龙静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效、症状和体征改善时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.78%,明显高于对照组的57.78%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后临床症状积分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组症状和体征消失时间及平均住院时间均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静脉滴注治疗小儿急性喉炎,具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广应用 相似文献
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布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效。方法85例急性喉炎患儿随机分为观察组43例和对照组42例,在综合治疗的基础上,观察组予布地奈德雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组疗效较对照组有显著差异(P〈0.01)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻,缩短病程。 相似文献
8.
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效,以期能为小儿急性喉炎的治疗提供参考。方法选取78例小儿急性喉炎患儿随机分为观察组与对照组各39例,在常规治疗基础上对照组给予地塞米松2 mg+生理盐水2 ml雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液2 mg+生理盐水2 ml雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状改善程度、治疗前及治疗3 d时炎性因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)的变化,评价其治疗效果。结果对照组患儿咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间及住院时间明显长于观察组(P〈0.05);IL-4、IL-8水平观察组较对照组下降更为明显(P〈0.05),对照组显效率、有效率、无效率分别为64.20%、30.77%、5.13%,观察组为82.05%、17.95%、0,观察组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎能快速减轻患儿临床症状,减轻局部炎症反应,疗效明显优于地塞米松雾化吸入治疗。 相似文献
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目的观察布地奈德沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组给予常规治疗,观察组加用布地奈德和沙丁胺醇空气压缩泵雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿性啰音的消失均优于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论布地奈德加沙丁胺醇空气压缩泵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有较好的临床疗效。 相似文献
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目的探讨布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床治疗效果及安全性。方法将62例急性喉炎患儿随机分成观察组与对照组,每组31例,两组均给予常规对症治疗,对照组加用甲泼尼龙静滴治疗,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗效果、症状及体征消失时间,并观察药物不良反应。结果观察组总有效率96.8%,显著优于对照组的61.3%(P<0.05),观察组症状消失时间均低于对照组(P均<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎疗效显著,起效快,安全可靠,适合临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床效果,总结临床护理对策。方法选取该院收治小儿急性喉炎患儿160例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各80例;其中对照组患儿采用地塞米松治疗,2 mg/(kg&#183;d)加入15 mL氯化钠注射液中静脉滴注;观察组患儿采用普米克令舒治疗,1.0 mg加入2 mL蒸馏水中以空气压缩泵雾化吸入;比较两组患儿临床治疗总有效率,临床症状、体征消失时间及住院时间等。结果观察组患儿临床治疗总有效率(97.5%)明显优于对照组(77.5%)(P〈0.05);而观察组患临床症状、体征消失时间及住院时间均明显少于对照组(P〈0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎相较于地塞米松可有效改善临床症状、体征,促进康复,提高生活质量;同时配合综合护理干预有助于提高临床疗效。 相似文献
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目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效.方法 85例急性喉炎患儿随机分为观察组43例和对照组42例,在综合治疗的基础上,观察组予布地奈德雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组疗效较对照组有显著差异(P结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻,缩短病程. 相似文献
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目的:分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取120例小儿急性喉炎患者作为研究对象。患儿随机分成对照组和观察组2组,每组60例。对照组患儿在基础治疗的同时接受地塞米松治疗,空气压缩泵进行雾化吸入,1 mg/次,2~3次/d。观察组患儿在基础治疗的同时接受布地奈德混悬液进行雾化治疗,1~2 mg/次,2~3次/d。结果观察组患儿总有效率91.0%,明显优于对照组的总有效率83.3%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的声音嘶哑、咳嗽以及呼吸困难等症状的平均消失时间明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿急性喉炎患者来说,在基础治疗的基础上,采用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,可以快速改善患儿症状,有效提高治疗效果。 相似文献
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目的观察雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松在治疗小儿急性喉炎中的临床疗效。方法将98例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组46例,给予雾化吸入地塞米松,除雾化吸入外,两组均给予相同的综合治疗。结果治疗组雾化吸入布地奈德的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液起效快,可以快速缓解喉梗阻症状,疗效优于地塞米松。 相似文献
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索良东 《世界核心医学期刊文摘》2018,(82)
目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选取我院2016年11月至2018年2月收治的小儿急性喉炎患儿97例为研究对象。随机单双数法分为对照组48例,地塞米松雾化治疗,观察组49例,予以布地奈德混悬液雾化治疗。对比两组患儿治疗后临床症状和体征持续时间。结果观察组患儿临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率97.95%,显著高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德混悬液雾化治疗小儿急性喉炎,疗效好、方法简单有临床推广价值。 相似文献
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目的:对比小儿急性喉炎患者采用地塞米松雾化吸入、布地奈德雾化吸入进行治疗的有效性。方法:将我院收治的92例急性喉炎患儿按照治疗方法的区别命名为观察组(布地奈德雾化吸入)与对照组(地塞米松雾化吸入),对比两组患儿的治疗效果。结果:两组对比后数据显示,观察组呼吸困难消失时间、声音嘶哑消失时间、喉鸣消失时间、咳嗽消失时间明显较少(P0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间数据对比差异明显(P0.05)。结论:小儿急性喉炎临床采用布地奈德雾化吸入治疗可获得较为理想的效果,应全方位推广应用。 相似文献
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目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿轻中度急性喉炎的疗效。方法将182例急性喉炎患儿(喉梗阻Ⅰ~Ⅱ度)随机分为治疗组87例和对照组95例,在相同综合性治疗及一般对症处理基础上,治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对照组给予静脉滴注地塞米松治疗。结果治疗组显效54例(62%),有效33例(38%);对照组显效62例(65%),有效33例(35%),差异均无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎有效,且不良反应小,适合在门、急诊使用。 相似文献
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林苏 《白求恩军医学院学报》2013,11(1):83-84
目的比较使用不同雾化吸人治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将140例小儿急性喉炎患者随机分为两组。在对症治疗的基础上,观察组70例采用布地奈德混悬液雾化吸入,对照组70例采用地塞米松雾化吸人,两组患者均治疗1个疗程(5d),比较观察两组临床治疗效果及症状、体征消失时间的差异。结果观察组临床疗效明显优于对照组(P〈0.01)。观察组治疗后1h临床症状及体征评分和症状、体征消失时间均优于对照组(P〈0.01)。结论小儿急性喉炎常规治疗过程中可将布地奈德混悬液作为雾化吸人的首选药物。 相似文献
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目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 通过随机分组156例患儿分为观察组(80例)和对照组(76例),观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组加用全身肾上腺皮质激素,吸入生理盐水,2组其他治疗相同,比较2组治疗后症状、体征持续时间。结果 观察组的疗效与对照组比较差异有显著性(P〈0.01)。结论 雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎能有效缩短病程,改善缺氧,减少心力衰竭的发生。 相似文献