舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死59例疗效观察

目的:探讨舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者116例,随机分为观察组和对照组。其中观察组59例,对照组57例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上观察组给予舒血宁注射液20 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d。同时给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。对照组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死临床疗效显著,值得借鉴。     

舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组30例,采用舒血宁针20ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,奥扎格雷钠针80nag加入0．9％生理盐水250ml静脉滴注,2次／d。对照组30例,采用复方丹参针治疗。治疗2周比较两组临床疗效、血流动力学指标变化。结果治疗组总有效率90％,对照组73％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死100例临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组100例,对照组90例。治疗组用奥扎格雷钠注射液80mg加生理盐水250ml联合舒血宁15ML加生理盐水250ML静脉滴注,1次／d;对照组给予低分子右旋糖酐500ral＋复方丹参20ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率92％,对照组78％;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉0．05）,治疗14d后两组评分较前明显下降,但以奥扎格雷钠联合舒血宁治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著性差异（P〈0．01）。结论表明奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死是安全有效的,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死临床疗效观察

观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗无的临床疗效.方法将140例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各70例.治疗组给予奥扎格雷钠静脉滴注,对照组给予舒血宁注射液静脉滴注.结果 10d后奥扎格雷钠组基本治愈率为85.71%,明显高于舒血宁组的42.86%(P＜0.01),治疗后奥扎格雷钠组血脂变化前后有显著差异.结论奥扎格雷钠是一种治疗脑梗死的有效药物.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死90例

目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将急性脑梗死患者90例随机分为联合治疗组和对照组,每组各45例.联合治疗组给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日2次,14d为一疗程.奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,14d为一疗程.对照组单用奥扎格雷钠,用法同治疗组.两组患者在治疗前、治疗后2周进行神经功能缺失评分,同时行血常规、肝肾功能、凝血功能测定.结果 联合治疗组的总有效率(91.1%)明显高于对照组(77.6%)(P<0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合舒血宁对急性脑梗死的临床疗效。方法：应用奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死79例,并设对照组66例进行分析,应用舒血宁注射液治疗。结果：奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0.05）,总有效率91%,明显高于对照组60%（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效及不良反应.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上治疗组应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日2次,依达拉奉30 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,连用10 d,对照组采用复方丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐注射液500 ml静脉滴注,14 d为1个疗程.结果 两组对比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,患者耐受性好,不良反应少,安全可靠.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法72例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组.治疗组36例应用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,14d为1疗程.对照组36例应用复方丹参液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,每日1次,14d为1疗程.结果治疗组总有效率(75%)明显高于对照组(50%),P＜0.05.结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠的药物.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,14d为1个疗程,对照组,复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14d进行评定.结果 奥孔格雷钠治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用.     

奥扎格雷治疗急性脑梗死临床效果评价

目的探讨奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 114例脑梗死患者随机分为观察组及对照组各57例,对照组调整血糖、血压,使用甘露醇、胞二磷胆碱、舒血宁等;观察组在对照组治疗的基础上加用奥扎格雷80 mg加0.9%氯化钠注射液250 mL,每日2次静点,连用14 d。结果2组治疗前神经功能缺失评分比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗1周、2周后观察组评分高于对照组（P〈0.05）;观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组仅1例患者有上腹不适,肝肾功能、血糖、血常规均无明显异常,10 d后头颅CT检查均无出血改变。结论奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,是治疗急性脑梗死较为理想的药物之一。     

前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例随机分为治疗组(40例)及对照组(40例)。治疗组予奥扎格雷80mg(加入生理盐水250ml中)联合前列地尔10μg(加入生理盐水250ml中)静脉滴注,每天1次,治疗14d。对照组予丹参30ml(加入生理盐水250ml中)联合脉络宁30ml(加入生理盐水250ml中)静脉滴注,每天1次,治疗14d。全部病例治疗前后均作头颅CT或MRI检查。结果治疗标准按痊愈、显著好转、好转、无效划分,治疗组分别为15、13、9、3例,总有效率为92.5%;对照组分别为9、7、15、9例,总有效率为77.5%。两组总效率有显著性差异(P<0.05)。结论前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取明确诊断的急性脑梗死病例120例,奥扎格雷钠治疗组60例,给予奥扎格雷钠40 mg加入0.9%氯化钠液250 ml静脉滴注,2次/d。对照组60例,给予舒血宁20 ml加入0.9%氯化钠液250 ml静脉滴注1,次/d。治疗14 d后,按临床神经功能缺损程度评分标准,进行临床疗效评定。结果:治疗组总有效率和显效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是一种有效的方法。     

联用奥扎格雷和舒血宁治疗急性脑梗死的效果分析

目的:分析联用奥扎格雷和舒血宁治疗急性脑梗死的效果。方法:选取该院收治的76例性脑梗死患者作为研究对象,采取等距随机抽样法分为观察组和对照组。对照组患者采用奥扎格雷进行临床治疗;观察组患者在对照组基础上联合使用舒血宁进行治疗。结果:两组患者治疗总有效率和不良反应情况比较,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:联用奥扎格雷和舒血宁治疗对急性脑梗死患者进行临床治疗,能够有效改善患者临床症状,疗效显著,具有临床应用及推广价值。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死87例临床对比观察

目的观察奥扎格雷钠注射液对脑梗死的治疗作用.方法本文将87例确诊为脑梗死的病人随机分成两组.观察组49例用奥扎格雷钠注射液80～120 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中,每日1次静脉滴注;对照组红花注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中,每日1次静脉滴注;均两周为一疗程.结果观察组总有效率为93.87%,对照组总有效率为76.32%.观察组明显优于对照组(P＞0.05).结论奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死疗效优于红花注射液.     

奥扎格雷钠在84例急性脑梗死中的应用分析

目的：探讨奥扎格雷钠在急性脑梗死中的应用。方法：将我科收治的168例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组84例，对照组84例，对照组给予复方丹参注射液20ml，加入低分子右旋糖酐500ml中静滴，每日1次，疗程为14d，治疗组给予奥扎格雷钠80mg，加入250ml生理盐水中静脉滴注，每日2次，疗程为14d，并与对照组进行疗效比较。结果：治疗组应用奥扎格雷钠总有效率为79．7％，明显高于对照组总有效率（55．8％），两者比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：奥扎格雷钠在急性脑梗死患者中应用的疗效确切，安全可靠。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死的治疗结果.方法:将确诊的80例急性进展性脑梗死患者随机分成两组,两组均给予常规对症治疗,并给予舒血宁静滴,在此基础上,对照组给予阿司匹林口服,治疗组给予奥扎格雷钠静点,14天后观察两组疗效.结果:治疗组有效率70%,总有效率90%.对照组效率45%,总有效率70%.治疗组明显优于对照组(P＞0.05).治疗后两组神经功能缺损评分均明显减少,但治疗组减少优于对照组.     

奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的 评价奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将67例进展型脑梗死患者随机分为两组,对照组33例和治疗组34例,对照组用基础治疗(吸氧、降颅压、改善循环等),加低分子肝素钙410u,每日2次,皮下注射,连用10天;治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,静点每日1次,连用10天,同时观察症状体征及凝血指标的变化.结果 治疗后奥扎格雷钠组有效率91.2%,对照组有效率75.8%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前后凝血指标无变化.结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展型梗死疗效确切、安全,值得推广.     

奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的对比研究

目的 观察奥扎格雷钠(丹奥)对急性进展性脑梗死的疗效和安全性.方法 86例进展性脑梗死患者随机分成丹奥组43例,用奥扎格雷钠80 mg,2 次/d,其余处理同常规治疗;对照组43例,用常规治疗,低分子肝素钙5 000 IU加舒血宁注射液10 ml,1 次/d,均为14 d 1个疗程,对比观察治疗前后神经功能的.结果 奥扎格雷钠治疗可以提高总有效率(P＜0.05),未发现明显的不良反应.患者在用药后未出现严重出血反应,无1例因不良事件停药.结论 奥扎格雷钠对急性脑梗死有肯定的疗效,对人体无明显的不良反应,是治疗急性脑梗死的安全、有效的药物.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床评价

目的:评价依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将120例进展性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组在常规治疗基础上应用依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉点滴,每日2次,奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静脉点滴,每日2次;对照组在常规治疗基础上应用奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静脉点滴,疗程均为2周,观察2组临床疗效。结果:治疗后30d治疗组有效率88.3%,对照组有效率70%。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死安全有效。     

联用奥扎格雷和舒血宁治疗急性脑梗死的效果分析

目的：分析联用奥扎格雷和舒血宁治疗急性脑梗死的效果。方法：选取该院收治的76例性脑梗死患者作为研究对象,采取等距随机抽样法分为观察组和对照组。对照组患者采用奥扎格雷进行临床治疗;观察组患者在对照组基础上联合使用舒血宁进行治疗。结果：两组患者治疗总有效率和不良反应情况比较,组间差异具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：联用奥扎格雷和舒血宁治疗对急性脑梗死患者进行临床治疗,能够有效改善患者临床症状,疗效显著,具有临床应用及推广价值。