甘精胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病中的应用观察

目的：探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床效果。方法以2012年6月—2014年6月我院收治的60例2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,给予对照组患者甘精胰岛素治疗,观察组患者则采用甘精胰岛素联合口服降糖药进行治疗。对比分析2组患者的临床治疗效果。结果治疗3个月后,观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白低于对照组（P<0.05）;每日胰岛素用量、不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论甘精胰岛素联合口服降糖药在治疗2型糖尿病中有着较好的应用效果,能有效控制患者血糖变化,提升生活质量,值得进行深入研究和推广。     

联合用药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择60例2型糖尿病患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予诺和灵30R治疗,观察组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗.观察治疗6个月后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白和体质量指数的变化,记录治疗期间胰岛素用量和不良反应.结果 两组空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白较治疗前均显著下降,且观察组下降比对照组明显,P<0.05,治疗后两组体质量指数均下降,但无统计学意义,P>0.05.观察组胰岛素用量和不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05.结论 甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病疗效好,不良反应少.     

口服降糖药联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的：分析2型糖尿病（T2DM）患者采用口服降糖药联合甘精胰岛素的治疗效果。方法：选取该院2013年3月至2016年1月收治的102例2型糖尿病患者,运用随机数字表法分为观察组（n ＝51）和对照组（n ＝51）,对照组患者给予口服降糖药治疗,观察组给予口服降糖药联合甘精胰岛素治疗,观察临床效果。结果：观察组患者治疗有效率92.16％,高于对照组的70.59％,差异显著（P ＜0.05）。结论：在2型糖尿病治疗中,口服降糖药联合甘精胰岛素可有效控制血糖,提高治疗效果,改善预后,值得推广应用。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效观察

目的:探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效。方法:64例2型糖尿病患者随机平分两组,治疗组采用甘精胰岛素联合口服降糖药治疗,对照组单用口服降糖药治疗。结果:两组各监测点血糖及HbAlc治疗后与治疗前比较均明显下降(P<0.05),但是两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组低血糖事件发生例次低于对照组也无明显差异。结论:甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病可以良好地控制血糖,同时减少了低血糖的发生,血糖波动较小,为临床强化降糖治疗方案的探索提供了初步的实验依据,值得临床推广。     

口服降糖药联合甘精胰岛素治疗门诊2型糖尿病疗效观察

目的:探讨口服降糖药联合甘精胰岛素治疗门诊2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取我院门诊部在2011年1月至2013年10月收治的2型糖尿病患者60例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组给予口服降糖药治疗,观察组在口服降糖药治疗的基础上联合应用甘精胰岛素治疗,比较两组治疗效果。结果:两组患者在治疗8周后的FBG、2hBG和HbA1c指标均较治疗前明显下降(P0.05),且观察组变化更为显著(P0.05);观察组血糖达标时间明显短于对照组(P0.05);两组低血糖发生率比较无明显差异(P0.05)。结论:在口服降糖药的基础上联合应用甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者疗效显著,且具有平稳、持久、无峰值等特点,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖与单用诺和锐30治疗糖尿病的疗效观察

目的比较甘精胰岛素联合阿卡波糖与诺和锐30治疗口服降糖药未达标的2型糖尿病患者的疗效。方法 60例血糖控制未达标的2型糖尿病患者,随机分为甘精胰岛素联合阿卡波糖组（30例）与诺和锐30治疗组（30例）,观察两组治疗前后血糖及HbA1c变化,以及低血糖的发生率。结果两组各监测点血糖及HbA1c治疗后与治疗前比较均明显下降（P〈0.01）,治疗后两组间比较差异无统计学意义;低血糖发生差异无统计学意义（P〉0.05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖与诺和锐30都能有效控制血糖,两组低血糖发生率低且相近。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床效果

目的：探究甘精胰岛素联合口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床效果。方法：将2020年3月—2022年6月邵武市立医院筛选入组的216例的血糖控制不佳的2型糖尿病患者以信封法分为对照组和研究组,各108例。对照组给予预混胰岛素注射治疗,研究组给予甘精胰岛素联合口服降糖药治疗,均干预3周。对比两组糖代谢水平、脂代谢水平及不良反应发生情况。结果：干预后,研究组的餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及空腹血糖水平均低于对照组(P<0.05);研究组三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇水平均低于对照组(P<0.05);研究组生活质量评分高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为4.63%(5/108),与对照组的12.96%(14/108)比较,差异有统计学意义(χ²=4.674,P<0.05)。结论：甘精胰岛素联合口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者能改善糖代谢水平,调节脂代谢水平,提高生活质量且安全性佳。     

口服药联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病观察

目的 观察2型糖尿病患者经口服降糖药联合甘精胰岛素治疗血糖控制情况.方法 60例经生活方式干预及口服降糖药控制不满意的2型糖尿病患者,随机分为2组:治疗组(30例,诺和龙1mg tid,二甲双胍0.5 tid,+甘精胰岛素),对照组(30例,采用诺和龙2mg tid,二甲双胍0.5 tid,+中效胰岛素(NPH)),治疗3个月.治疗前后观察FBG、PBG、HbA1c的变化.结果 入选前两组基线资料有可比性,加用甘精胰岛素的2型糖尿病患者,血糖得到了更有效的控制,治疗组总有效率优于对照组(P﹤0.05).结论 经生活方式干预及口服降糖药治疗,控制不佳的2型糖尿病患者,采取每天注射一次甘精胰岛素的治疗方案,具有良好的疗效和安全性.     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者对糖代谢的影响

目的:观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床疗效、安全性及对糖代谢的影响。方法:选取2型糖尿病口服降糖药控制血糖较差患者100例,随机分为对照组和观察组,对照组给予中效低精蛋白胰岛素(NPH)联合二甲双胍治疗,观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,3个月后观察并对比两组空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖达标时间、胰岛素用量、短效胰岛素用量及注射次数和低血糖发生率等情况。结果:观察组在空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖达标时间、短效胰岛素注射次数和低血糖发生率等方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合二甲双胍治疗口服降糖药控制血糖较差的2型糖尿病患者具有糖代谢效果佳、临床效果显著及安全性高等优点,值得推广。     

阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病血糖的有效性及安全性分析

目的研究阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病血糖的有效性及安全性。方法选择老年2型糖尿病患者作为本次研究对象,并采用"电脑随机法"将100例老年2型糖尿病患者进行分组,主要包括两组,其中观察组实施阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗;对照组实施阿卡波糖治疗,分析两组血糖控制情况、血糖达标时间以及胰岛素日用量、不良反应情况。结果治疗后,观察组老年2型糖尿病患者血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组老年2型糖尿病患者血糖达标时间以及胰岛素日用量比较,观察组老年2型糖尿病患者血糖达标时间更短、胰岛素日用量更少,差异有统计学意义(P0.05)。观察组老年2型糖尿病患者不良反应发生率(2.00%)低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病能够有效控制血糖水平,同时具有极高安全性。     

甘精胰岛素与中效胰岛素治疗2型糖尿病患者的临床观察

目的 观察2型糖尿病患者在口服降糖药物血糖控制不佳时应用甘精胰岛素和中效胰岛素的疗效和安全性.方法 口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者62例,随机分为治疗组和对照组.治疗组 31例在口服降糖药基础上给予甘精胰岛素治疗,对照组31例在口服降糖药基础上给予中效胰岛素治疗.结果 治疗3个月后2组F B G、2h P G、H b A1c均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗组的 FBG较对照组下降更为明显(P<0.05),治疗后HbA1c达到≤7%的比例 2组相近,但治疗组hbA1c达到≤7%且未发生夜间低血糖的比例更多(P<0.05).两组患者治疗后组间比较最大血糖波动幅度(LAGE)差异有统计学意义(P<0.05),而2hPG降低的幅度无显著性差异(P>0.05).治疗结束时两组的胰岛素用量比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组低血糖事件发生率低于对照组(P<0.05).结论 在口服降糖药物控制不良的2型糖尿病患者中每日1次甘精胰岛素联合口服降糖药物较中效胰岛素联合口服降糖药物治疗疗效佳、安全性更好.     

甘精胰岛素联合诺合龙在2型糖尿病初始胰岛素治疗中的作用

目的：比较长效胰岛素类似物甘精胰岛素与低精蛋白胰岛素（NPH）联合诺合龙在口服降糖药血糖控制差的2型糖尿病患者中的疗效。方法：2型糖尿病56例随机分为甘精胰岛素治疗组和NPH对照组各28例。结果：甘精胰岛素组空腹血糖达标时间、FBG、HbA1c水平及出现低血糖次数、体重增加值均低于NPH组（P〈0．05）,平均甘精胰岛素使用剂量大于NPH组。结论：口服降糖药疗效差的2型糖尿病应用甘精胰岛素联合诺和龙治疗,有更显著、更安全的降糖效果。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病患者中的应用及对血糖波动的影响研究

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病患者中的应用及对血糖波动的影响。方法取我院收治的60例2型糖尿病患者的资料,采用随机数字法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用预混胰岛素治疗,观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,采用血糖仪检测两组治疗前、后血糖情况,比较2组临床疗效及对血糖波动的影响。结果两组治疗前血糖水平比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后血糖水平,低于对照组(P0.05)。两组治疗后2个月药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗效果理想,血糖波动相对较小,值得推广应用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效分析

目的探讨甘精胰岛素联合口服瑞格列奈与每日注射2次诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效及发生低血糖情况的比较。方法40例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者按1∶1随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵30R对照组。观察血糖控制,糖化血红蛋白达标率和低血糖事件发生频率。结果治疗后两组FBG及餐后2h血糖均较基线水平明显下降,2组下降幅度及糖化血红蛋白达标率比较差异无显著性,但甘精胰岛素组低血糖发生率明显低于诺和灵30R组。结论甘精胰岛素联合口服降糖药治疗继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者,可以良好地控制高血糖,且低血糖发显著减少,安全性好。     

于精胰岛素联合口服降糖药对2型糖尿病患者血糖波动性的影响

目的研究甘精胰岛素联合口服降糖药对2型糖尿病患者血糖波动性的影响。方法以63例2型糖尿病患者为研究对象,将其分为甘精胰岛素联合口服阿卡波糖组（联合组,32例）和预混胰岛素组（预混组,31例）,联合组每日给予皮下注射甘精胰岛素及餐前口服阿卡波糖,每日3次。预混组每日2次皮下注射门冬胰岛素。治疗2周后,监测并比较患者血糖变化,记录胰岛素使用情况。结果经过2周治疗后．联合组平均胰岛素使用量明显少于预混组,低血糖的发生率为40．63％,明显少于预混组（83．87％）,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。治疗2周后两组平均血糖水平及高血糖曲线下面积（AUC）比较差异无统计学意义（P〉0．05）,而联合组标准差、每日平均血糖波动幅度及低血糖AUC明显低于预混组,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论口服降糖药对2型糖尿病控制不良时,联合应用甘精胰岛素能使血糖控制在较稳定水平,且血糖波动小,低血糖发生率相对较低。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效观察

目的:探讨对2型糖尿病患者实施甘精胰岛素联合口服降糖药治疗的方法和临床效果。方法:选取2015年10月至2016年10月我院收治的2型糖尿病患者1000例,随机分成两组,对500例对照组患者实施口服降糖药治疗,对观察组500例患者实施甘精胰岛素联合口服降糖药治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者在空腹、餐后血糖值及低血糖发生率的治疗结果上均明显优于对照组,P0.05,有统计学意义。结论:对2型糖尿病患者实施甘精胰岛素联合口服降糖药治疗的效果显著,且在治疗时的安全性高,值得临床进行推广。     

甘精胰岛素加阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖的影响

目的比较口服降糖药血糖控制不好的2型糖尿病患者使用甘精胰岛素（来得时）加阿卡波糖（拜糖苹）或精蛋白生物合成人胰岛素（诺和灵30R）治疗,对血糖控制、血糖波动及低血糖的影响。方法 60例口服口服降糖药治疗的2型糖尿病患者分为两组,分别使用甘精胰岛素加阿卡波糖和精蛋白生物合成人胰岛素治疗,治疗前后用动态血糖监测仪监测患者血糖水平,观察日最大血糖波动幅度（LAGE）、餐后血糖波动幅度（PPGE）及空腹血糖变异系数（CV-FPG）的变化,同时观察夜间低血糖发生的次数及持续时间。结果甘精胰岛素加阿卡波糖组LAGE、PPGE及CV-FPG均低于精蛋白生物合成人胰岛素组（P〈0.05）;甘精胰岛素加阿卡波糖组夜间低血糖发生的次数及持续时间均低于精蛋白生物合成人胰岛素组（P〈0.05）。结论甘精胰岛素加阿卡波糖治疗2型糖尿病患者,既能减少血糖波动、稳定控制血糖,又可减少夜间低血糖的发生,有良好的安全性。     

重组甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效分析

目的:评价重组甘精胰岛素(长秀霖)联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法:将110例口服降糖药控制不理想的老年2型糖尿病患者随机分为对照组与观察组,给予58例观察组患者重组甘精胰岛素(长秀霖)注射,给予52例对照组患者中效胰岛素诺和灵N注射,两组同时均口服瑞格列奈治疗。比较两组治疗4个月后血糖控制情况、达标时间及低血糖发生率。结果:观察组患者空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白显著优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组血糖达标时间分别为(6.59±1.12)周、(8.92±1.07)周(P<0.05);两组低血糖发生率分别为36.2%和76.9%,观察组显著少于对照组(P<0.01)。结论:相对于中效胰岛素诺和灵N,重组甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病血糖控制良好,低血糖发生率低,作为老年人胰岛素基础治疗,更具有选择优势。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病的临床效果观察

目的总结分析甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法选择2016年1月至2017年12月我院收治的300例2型糖尿病老年患者为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各150例,其中对照组应用降糖药物治疗,观察组联合应用甘精胰岛素及降糖药物,观察两组疗效。结果治疗3个月后观察组空腹血糖(6.5±0.3)mmol/L、餐后2h血糖(7.8±0.6)mmol/L、糖化血红蛋白(6.2±1.1)%均明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论联合应用甘精胰岛素及降糖药物治疗老年2型糖尿病的临床效果确切,值得推广使用。     

达美康联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖、血脂及β细胞功能的影响

目的探讨达美康联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖、血脂及β细胞功能的影响。方法将我院收治的52例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,每组各26例。观察组患者口服达美康联合注射甘精胰岛素治疗;对照组患者口服达美康联合注射中性鱼精蛋白锌胰岛素治疗。结果治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯以及胆固醇与治疗前相比均有显著性差异（P〈0.05）,组间比较均无显著性差异（P〉0.05）。治疗后观察组患者空腹C肽（CP）、餐后CP与治疗前相比,均有统计学意义（P〈0.05）;而对照组患者治疗后空腹CP、餐后CP与治疗前相比,无显著性差异（P〉0.05）,组间比较均无显著性差异（P〉0.05）。结论达美康联合甘精胰岛素具有良好的降糖、降脂作用,同时能够改善胰岛β细胞的功能,值得在临床上进行推广应用。