米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产术中的应用

目的:探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者35例(观察组)和同期正常子宫妊娠引产者35例(对照组),行米非司酮150 mg,口服依沙吖啶100 mg,羊膜腔内注射。观察两组患者宫缩发动时间、总产程、胎盘、胎膜娩出情况、产后出血量及成功率情况比较。结果:两组引产宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜娩出情况、产后出血量及成功率无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产并非绝对禁忌。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产50例分析

目的：对比米非司酮联合乳酸依沙吖啶与乳酸依沙吖啶在中、晚期妊娠引产的差异。方法：采用前瞻性观察自2005年10月1日～2008年3月31日间，米非司酮联合乳酸依沙吖啶行中、晚期妊娠引产的病例50例，同期乳酸依沙吖啶行中、晚期妊娠引产的病例50例。结果：米非司酮联合乳酸依沙吖啶行中、晚期妊娠引产的病例50例，均缩短胎儿、胎盘娩出时间，缩短总产程时间，减少产后出血，减少胎盘、胎膜的残留。结论：米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中、晚期妊娠引产中明显优于单用乳酸依沙吖啶。     

米非司酮联合依沙吖啶在68例疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果和安全性.方法 选择15～27周之间要求终止妊娠的疤痕子宫孕妇共133例,随机分为观察组68例(米非司酮联合依沙吖啶组)和对照组65例(单用依沙吖啶组),分别观察两组的宫颈成熟情况、宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、胎盘残留和产道裂伤情况.结果 两组孕妇均引产成功,成功率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但两组间宫颈成熟情况、宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘残留、产道裂伤情况等情况比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶能有效地缩短疤痕子宫中期妊娠引产中的宫缩发动时间和产程,引产成功率高,并发症少.     

米司非酮与乳酸依沙吖啶联合应用在中期人工流产中的效果观察

目的探讨中期人工流产中联合应用米司非酮与乳酸依沙吖啶的效果。方法将60例中期妊娠患者为研究对象,分为观察组(米司非酮与乳酸依沙吖啶联合治疗组)和对照组(乳酸依沙吖啶组),对比引产效果和引产结果。结果观察组宫缩发动时间、腔内注射至胎儿娩出时间、24内阴道出血量、软产道损伤率及胎盘、胎膜残留率均低于对照组,对比差异P0.05。结论中期人工流产采用米司非酮与乳酸依沙吖啶联合用药,能缩短患者的引产时间,控制产后出血量。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法将120例自愿要求终止中期妊娠的健康妇女分为观察组60例,用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组60例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶。结果用药后至宫缩发动时间、全产程时间及产后出血量,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留及产后出血量,引产效果较好。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果.方法 选择孕14 ～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠.观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量.结果 观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).观察组引产效果优于对照组(P＜0.01).结论 口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法 选择妊娠14～26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50 mg,每日2次,共150 mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等.结果 两组引产成功率均为100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组(P<0.05),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生.     

瘢痕子宫应用米非司酮联合依沙吖啶中期引产的疗效分析

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将42例瘢痕子宫中期妊娠引产的妇女随机分成观察组和对照组,每组各21例。观察组先给予口服米非司酮200 mg,再行依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组单行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:观察组与对照组总产程时间、产程发动时间、胎盘胎膜残留情况、产后出血量的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法 将122例中妊引产妇女随机分为2组。观察组62例为米非司酮联合依沙吖啶引产；对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、总产程、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果 观察组明显优于对照组，两组相比有显著差异。结论 米非司酮联合依沙吖啶用于中妊引产能有效缩短引产时间、降低产后出血量、减少软产道损伤，提高引产成功率。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中孕引产的疗效分析

目的观察分析米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中孕引产的临床效果。方法随机抽取在我院产科住院要求引产的健康妇女256例,妊娠16-27w,其中150例给以口服米非司酮300 mg后行羊膜腔内乳酸依沙吖啶注药引产做为观察组,另外106例单用乳酸依沙吖啶羊膜内注药引产做为对照组。对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析。结果观察组产妇引产时间明显短于对照组（P〈0.05）,胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与乳酸依沙吖啶配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效,值得临床推广应用。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶中孕引产的疗效观察

目的:比较米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射与单纯依沙吖啶羊膜腔内注射两种方法在中孕引产中疗效。方法:对160例怀孕13~27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为A、B 2组,每组80例。A组为米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射引产,B组依沙吖啶羊膜腔内注入引产。比较2组的宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、胎盘粘连滞留的例数及引产成功例数。结果:2组宫缩发动时间、总产程、产后出血量及胎盘粘连、滞留的例数差异均有统计学意义,2组对终止中期妊娠的成功率差异无统计学意义。结论:米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶中孕引产可缩短产程,减少并发症,可值得推广。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的效果。方法对130例孕17-26W要求终止妊娠者,分为观察组70例,对照组60例,观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射后的同时以及12h后分别口服米非司酮100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少。结论依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在有剖宫产史者中期妊娠引产中的临床效果。方法收集我站36例有剖宫产史妊娠14~24周引产孕妇,分为两组。观察组18例为米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早、产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100%,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于剖宫产史中期妊娠引产,临床效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的疗效指标观察

目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中孕引产的效果。方法对180例孕中期妊娠要求终止者按照入院先后顺序依次编号,单号为观察组,双号为对照组。观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射的同时口服米非司酮100mg,12小时后再口服米非司酮100mg;对照组仅作单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少。结论依沙吖啶联合米非司酮是终止中期妊娠安全、理想的方法。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的探讨

目的:观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法:应用前瞻性研究方法将2007年1月至2009年10月瘢痕子寓中期妊娠引产患者87例分二组:第一组47例为观察组,应用米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产;第二组40例为对照组,应用安慰剂联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两种方法的临床效果和不良反应.结果:观察组和对照组相比:两组引产成功率差异无统计学意义(P>0.05),但观察组相对对照组宫缩发动时间短,排胎时间短,产后出血发生率低,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶提高了瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广.     

米非司酮配伍依沙吖啶用于终止20~28周妊娠的临床疗效观察

目的:探讨米非司酮联合应用依沙吖啶引产的优越性。方法:应用米非司酮加依沙吖啶终止中期妊娠;依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射同时口服米非酮150 mg,观察引产成功率、宫缩出现时间、总产程时间、胎盘胎膜排除情况、产时产后出血量及软产道裂伤情况。结果:引产成功率100%、宫缩出现时间18~30 h(以18~20 h多见)、总产程6~14 h、产时产后出血量50~100ml,没有软产道裂伤病例发生。结论米非司酮依沙吖啶是一种可行的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法:选择孕16～24周要求终止妊娠的健康妇女286例,随机分成两组,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,对照组单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察两组引产效果及安全性。结果:观察组在总引产时间、宫缩发动时间、宫缩至胎儿娩出时间、产后2小时出血量、胎盘胎膜残留量、宫颈裂伤方面与对照组相比,差异显著(P<0.01)。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠能明显缩短引产时间,减少并发症,是一种简单、安全、有效的终止中期妊娠的方法。     

依沙吖啶配伍肛塞米索前列醇在引产中的应用

目的探讨依沙吖啶配伍肛塞米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用。方法将2007～2009年在我院要求引产的妊娠14～24周的健康妇女100例,按随机分表法分为观察组和对照组各50例,其中观察组行依沙吖啶羊膜腔内注射后次日开始肛塞米索前列醇0.2mg,每3h重复给药1次,胎儿娩出后停止给药,每日给药最多不超过4次。对照组按传统方法单纯行依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、胎儿排出时间、总产程时间、平均出血量、胎膜残留率、软产道损伤率和引产失败率、白天分娩率等情况。结果宫缩发动时间、胎儿排出时间、总产程时间：观察组较对照组明显缩短（p〈0.01）;平均出血量：观察组较对照组明显减少（p〈0.01）;胎膜残留、软产道损伤和引产失败率：观察组较对照组明显降低（p〈0.05或〈0.01）;白天分娩率：观察组较对照组明显增高（p〈0.01）。结论依沙吖啶联合米索前列醇用于中期引产可以促进宫缩、缩短总产程时间、减少出血量,降低并发症,提高引产成功率,有计划地控制分娩时间,其效果经济、方便、安全、有效。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果、安全性及副作用。方法:120例患者随机分为米非司酮加依沙吖啶组和单纯依沙吖啶组,观察两组引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况比较。结果:米非司酮配伍依沙吖啶组宫缩发动时间较对照组短,产后出血量少,有显著性差异(P<0.05)。两组均未出现产道裂伤及子宫破裂,引产成功。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床疗效好,安全性高。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠孕15～27周的健康妇女135例,随机分成2组,观察组90例和对照组45例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产,对照组采用依沙吖啶引产。结果2组宫颈成熟度、引产时间、胎盘胎膜残留情况差异比较有显著性,引产成功率及产后出血情况没有显著性差异。结论米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,减少胎盘胎膜残留,减少宫颈裂伤的发生率,是一种值得临床推广的中期妊娠引产方法。