荆花胃康胶丸与法莫替丁片治疗十二指肠溃疡的对照研究

目的 比较荆花胃康胶丸与法莫替丁片治疗十二指肠溃疡的疗效与安全性。方法 200例十二指肠溃疡患者随机分为荆花胃康胶丸治疗组（100例）和法莫替丁对照组（100例）,荆花胃康胶丸160mg,每日3次;法莫替丁片20mg,每日2次,均饭前口服,疗程均为4周。观察两组治疗前后症状、胃镜及幽门螺杆菌（helicobacter pylori,Hp）感染的变化及不良反应。结果 治疗组总体症状缓解、溃疡愈合疗效与对照组相当（均P〉0．05）;两组对胃脘病、返酸及上腹胀症状改善均有显著疗效（均P〈0．05）;治疗组对纳差、嗳气疗效显著优于对照组（均P〈0．05）。治疗组Hp根除率显著高于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率则低于对照组（P〈0．05）。结论 荆花胃康胶丸治疗十二指肠溃疡特别是在症状改善及Hp根除方面是一个值得推广的安全药物。     

荆花胃康胶丸联合泮托拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎的疗效观察

目的 观察荆花胃康胶丸联合泮托拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染慢性胃炎的临床疗效.方法 将100例Hp阳性的慢性胃炎患者随机分为2组.治疗组51例予荆花胃康胶丸160 mg,每日3次口服,疗程4周;泮托拉唑40 mg,每日1次口服,疗程1周;阿莫西林1.0 g,每日2次口服,疗程1周;甲硝唑0.4 g,每日2次口...     

荆花胃康胶丸治疗慢性萎缩性胃炎62例疗效观察

目的：观察荆花胃康胶丸治疗慢性萎缩性胃炎的疗效。方法：慢性萎缩性胃炎患者136例,分为2组,治疗组62例,对照组74例。治疗组予以荆花胃康胶丸口服,160mg/次,3次/d;对照组予以雷贝拉唑10mg/次,1次/d口服及莫沙必利10mg/次,3次/d口服。疗程均为14d,观察2组患者治疗后的疗效及不良反应。结果：2组患者的疗效差异有统计学意义,荆花胃康胶丸的不良反应较轻微。结论：荆花胃康胶丸治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的疗效和安全性。     

荆花胃康胶丸与奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的对照研究

目的:比较荆花胃康胶丸与奥美拉唑片治疗十二指肠溃疡的疗效与安全性.方法:100例十二指肠溃疡患者分为荆花胃康胶丸治疗组(50例)和奥美拉唑对照组(50例),荆花胃康胶丸160mg,每日3次;奥荚拉唑片20mg,每日2次,均饭前口服,疗程均为4周.现察两组治疗前后症状,胃镜及幽门杆菌(Helicobater pylori,HP)感染的变化.结果:治疗组总体症状缓解溃疡愈合疗效与对照组相当(均P＞0.05);两组对胃脘痛、返酸及上腹胀症状改善均有显著差异(均P＜0.05);治疗组对食欲不振、嗳气、嘈杂疗效显著优于对照组(P＜0.05),不良反应发生率则低于对照组(P＜0.05).结论:荆花胃康胶丸治疗十二指肠溃疡特别是在症状改善及HP根除方面是一个值得推广的安全药物.     

荆花胃康胶丸联合盐酸伊托必利分散片治疗功能性消化不良79例临床观察

目的观察荆花胃康胶丸联合盐酸伊托必利分散片治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将158例FD患者随机分为2组。治疗组79例予荆花胃康胶丸联合盐酸伊托必利分散片治疗,对照组79例仅予盐酸伊托必利分散片治疗,2组疗程均为4周。比较2组疗效,观察2组治疗前后主要临床症状评分变化。结果治疗组总有效率92．41％,对照组总有效率60．76％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后主要临床症状评分均较本组治疗前降低（P〈0．05）,且治疗组降低明显（P〈0．05）。结论荆花胃康胶丸联合盐酸伊托必利分散片治疗FD,可明显提高疗效,不良反应无明显增加。     

中西药联合治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎的临床观察

目的:探讨荆花胃康胶丸联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎的临床疗效及安全性。方法:选取幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者110例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组患者给予四联法治疗,治疗组患者给予荆花胃康胶丸(主要成分:土荆芥、水团花)联合四联疗法治疗,对比两组患者的临床疗效、幽门螺杆菌根除情况、不良反应发生率及患者对治疗的满意度。结果:治疗组在临床总有效率、幽门螺杆菌根除率及不良反应发生情况方面均优于对照组。结论:荆花胃康胶丸联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎临床疗效显著。     

荆花胃康胶丸辅助治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎临床研究

目的:观察荆花胃康胶丸辅助治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎患者的临床疗效。方法:选取200例Hp阳性慢性胃炎患者作为研究对象,随机分为2组。对照组采用抗Hp三联疗法进行治疗,观察组采用荆花胃康胶丸联合抗Hp三联疗法进行治疗。观察比较2组Hp根除率、症状改善情况及不良反应情况以评价荆花胃康胶丸的治疗效果。结果:Hp根除率观察组95.83%,对照组97.89%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组2例(2.08%)发生胃肠道反应,对照组2例(2.10%)发生胃肠道反应,治疗过程中未观察到其他不良反应情况。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用荆花胃康胶丸辅助治疗Hp阳性的慢性胃炎患者可以显著改善近期临床症状,具有良好的治疗效果。     

中西医结合治疗慢性胃炎的新尝试

目的:观察荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗慢性胃炎的疗效。方法:选择HP阳性胃炎患者148例,77例为治疗组,予以荆花胃康三联疗法治疗;71例为对照组,予以标准三联疗法治疗。疗效性指标为:HP根除率,临床症状显效率、有效率及安全性。结果:治疗组和对照组的HP根除率分别为77.9%和62%,差异有统计学意义(P<0.05),主要症状的改善治疗组明显优于对照组。结论:荆花胃康三联疗法HP根除率、临床症状显效率、有效率均高于标准三联疗法,且无明显不良反应,故荆花胃康三联疗法可以作为一种治疗慢性胃炎的中西医结合新疗法。     

中西医结合治疗胃溃疡50例

目的：观察三联法加荆花胃康胶丸治疗胃溃疡的疗效。方法：96例患者随机分成治疗组50和对照组46例。两组均口服奥美拉唑20mg，1次／d，阿莫西林1．0，2次／d，克拉霉素0．5，2次／d，治疗组在该基础上加赧荆花胃康胶丸。14d为1个疗程。结果：两纽疗效比较，经Ridit分析，u=0．4217，P〉0．05，差异无显著性意义。结论：三联法加荆花胃康胶丸能有效治疗胃溃疡。     

荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗Hp 阳性慢性胃炎临床研究

目的：观察荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性慢性胃炎的临床疗效。方法：将90例Hp阳性慢性胃炎患者纳入研究,按奇偶数字法随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予阿莫西林+克拉霉素+雷贝拉唑三联疗法治疗,观察组在对照组的基础上给予荆花胃康胶丸治疗。2组治疗1个月后,观察比较临床疗效、Hp根除率、中医证候评分及血清炎症因子[白细胞介素-8 (IL-8)、白细胞介素-10 (IL-10)、C-反应蛋白（CRP）]水平。结果：观察组总有效率为95.56%,对照组为82.22%,组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组Hp根除率为84.44%,对照组为64.44%,组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组胃脘疼痛、胃脘胀满、口干口苦、反酸、大便溏稀等中医证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组各项评分均低于对照组（P<0.05）。结论：荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗Hp阳性慢性胃炎可提高临床疗效及Hp清除率,缓解患者临床症状,减轻机体炎症反应。     

头部电针对帕金森病患者脑多巴胺转运体的影响

目的 运用单光子发射计算机断层扫描（SPECT）技术观察头部电针对帕金森病（PD）患者基底节区多巴胺转运体（DAT）的影响。方法 10例原发性PD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组5例接受顶颞前斜线（MS6）,额旁3线（MS4）,顶旁1线（MS8）,顶旁2线（MS9）,枕下旁线（MSl4）的电针治疗,单侧病变针刺对侧．双侧病变针刺双侧,深度达到帽状腱膜,每日1次,每周5次;对照组5例口服美多巴,轻度患者：125mg每日3次;中度患者：250mg每日3次;重度患者：250mg每日4次口服;所有患者治疗前及治疗6周后分别行^99mTc-TRODAT-1 SPECT脑断层显像,利用感兴趣区（ROI）技术测定基底节区／枕叶（BG／OC）的比值,分析基底节区的DAT活性。结果 所有患者治疗后^99mTc-FRODAT-1摄取均较治疗前有所增加,治疗组发病肢体同侧治疗前后BG／OC分别为1．1883±0．1471和1．2416±0．3146,对侧分别为0．9019±0．1210和0．9496±0．2522;对照组发病肢体同侧治疗前后BG／OC分别为1．1597±0．0568和1．2053±0．1153,对侧分别为1．0436±0．1393和1．2972±0．2612。对照组发病肢体对侧BG／OC治疗前后差异有显著性（P〈0．05）,其余脑区差异均无显著性（P〉0．05）：两组之间对于DAT的改善效应无差异。结论 头部电针可以减少PD患者基底节区DAT的丢失,改善基底节区DAT的活性,达到对于多巴胺神经元的保护作用,从而延缓PD患者的病程并且减轻临床症状。     

中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:96例随机分为两组各48例,治疗组用补肾复萎汤、维酶素、果胶铋,对照组用维酶素、果胶铋,观察两组治疗后症状及胃镜情况。结果:治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率77.08%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎疗效优于单用西药。     

虫草菌丝联合银杏叶片对血液透析患者微炎症的影响

目的 探讨维持性血液透析患者的微炎症状况以及虫草菌丝联合银杏叶片对微炎症的防治作用。 方法 选择长期血液透析患者65例,随机分为对照组(32例)和治疗组(33例),两组均进行规律血液透析,治疗组加用金水宝（每粒含虫草菌丝0.33 g）3粒,银杏叶片（每片0.23 g）1 片,均每天3次口服,疗程3个月;治疗前后采用ELISA法,检测两组血清炎症因子〔超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)〕水平;另选择30例健康人检测血清炎症因子水平,作为健康对照。 结果 与健康人对照组比较,长期血液透析患者hs-CRP、IL-6及TNF-α水平均显著升高（P<0.01）;在虫草菌丝联合银杏叶片治疗3个月后,治疗组hs-CRP〔（3.28±1.28）mg/L〕、IL-6〔（0.379±0.163）μg/L〕、TNF-α〔（1.330±0.458）μg/L〕水平均较治疗前〔分别为（4.94±2.21）mg/L、（0.472±0.220）μg/L、（1.748±0.724）μg/L〕明显下降（P<0.01）;对照组hs-CRP、IL-6及TNF-α治疗前后比较,差异无统计学意义。 结论 微炎症反应在维持性血液透析患者中普遍存在,虫草菌丝联合银杏叶片对这种微炎症反应具有明显改善作用。     

导痰汤加减合并小剂量利培酮治疗慢性精神分裂症的临床观察

目的评价中药导痰汤合并小剂量利培酮和单独使用利培酮治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症的临床疗效。方法对住院的65例患者随机分为两组,治疗组（34例）用利培酮每日（3．16±0．73）mg加中药导痰汤加减（常规剂量）,每日1剂煎服;对照组（31例）单用利培酮每日（5．11±1．27）mg;疗程均为8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）作为主要疗效评价指标,以治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果两组总体疗效比较差异无显著性,治疗组阴性症状、激活性和一般精神病理方面的改善较对照组明显（P〈0．05）,且治疗组药物不良反应出现频率较对照组低,而且轻微。结论中药合并小剂量抗精神病药物不失为治疗慢性精神分裂症的一种有效方法。且减少不良反应。     

桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生41例

目的:观察桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生湿热血瘀证的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年9月在驻马店市中医院就诊的良性前列腺增生患者82例,随机分为对照组和治疗组各41例,对照组采用坦索罗辛缓释胶囊治疗,每次0.2 mg,每日1次,睡前服。治疗组在对照组治疗的基础上口服桂枝茯苓汤合猪苓汤治疗,日1剂,水煎服,早晚各服1次。两组均以1个月为1个疗程,2个疗程后比较两组患者临床疗效及相关指标变化情况。结果:对照组有效率为75.6%,治疗组有效率为87.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后IPSS评分、QOL评分、膀胱残余尿量和前列腺的体积变化与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组的IPSS评分、QOL评分和膀胱残余尿量与对照组比较有统计学意义(P0.05),两组患者治疗后的前列腺的体积组间比较无统计学意义(P0.05)。结论:桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊可以改善良性前列腺增生患者症状,降低国际前列腺症状评分,提高患者生活质量。     

舒肺颗粒改善慢性肺源性心脏病患者右心功能的临床观察

目的观察舒肺颗粒对慢性肺源性心脏病右心功能不全的治疗效果。方法将100例患者按抽签法随机分为两组。对照组（40例）采用氟罗沙星0．2g静脉滴注,每天2次;喘定,每次0．2g,每天3次口服;治疗组（60例）在对照组治疗基础上加用舒肺颗粒10g,每天3次口服;两组疗程均为3周,并观察心功能、右心功能（A峰、E峰、VA／VE、SPAP、PEP、RVET、PEP／RVET）、临床症状、体征、舌象的改善情况,血气分析指标的变化。结果总有效率治疗组（91．7％）明显优于对照组（70．0％,P〈0．01）;中医症状积分、心功能和实验室指标等方面,治疗组均优于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）。结论舒肺颗粒是治疗慢性肺源性心脏病右心功能的有效药物。     

健脾止泻方治疗艾滋病相关慢性腹泻的临床研究

目的：观察健脾止泻方治疗艾滋病相关性慢性腹泻的临床疗效及安全性。方法：采用多中心、开放、实用性随机对照的临床研究方法,将143例艾滋病慢性腹泻患者随机分为2组,其中中医药治疗组96例,以健脾止泻中药配方颗粒加减治疗;对照组以易蒙停治疗47例,易蒙停胶囊（2mg/次,3次/日）;疗程均为2周。分别在试验进行的第0天、第3天、第1周、第2周进行相应指标的观测,评估中医药治疗艾滋病慢性腹泻的疗效和安全性。疗效的主要指标为腹泻量表评分及每日大便总量、大便次数相对患者基线的变化,以药物不良事件记录肝功能、肾功能、心电图、血尿便常规、便潜血、病毒学指标（HIV-RNA）等实验室检测指标监测药物的安全性。结果：治疗组和对照组的患者腹泻量表积分差异在疗程结束后有统计学意义（P=0·05）,治疗1周后2组的大便总量变化差异有统计学意义（P=0·05）,治疗组明显好于对照组。结论：健脾止泻方治疗艾滋病慢性腹泻安全有效,疗效优于易蒙停。     

推拿治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者疗效及对QOL评分的影响

目的:分析推拿治疗对乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者的有效性及患者生存质量测定量表简表(QOL)评分的影响.方法:随机抽样法选取2017年6月至2019年6月收治的82例乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者,按双盲法分为观察组和对照组各41例.对照组采用常规西医治疗,观察组在上述基础上联合使用推拿治疗,对比两组疗效、临床症状评分、症状...     

秩边穴齐刺加灸治疗良性前列腺增生临床研究

目的:观察运用秩边穴齐刺加灸法治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法:选符合纳入标准的良性前列腺增生患者200例,随机分成治疗组和对照组各100例。治疗组采用秩边穴区灸法敏感点齐刺,并取旁水道、旁归来、肾俞、三阴交等穴同施温针灸,每日1次,10次为一疗程,共治疗2个疗程;对照组采用相同穴位和针刺操作,不予艾灸治疗。分别观察两组患者治疗前后的国际前列腺症状评分(I-PSS)以及生活质量评分(QOL),并评定疗效。结果:治疗后两组I-PSS评分及QOL评分均较治疗前明显改善,治疗组较对照组改善更明显(均P0.01)。两组总有效率比较,治疗组为89.0%(89/100),对照组为74.0%(74/100),治疗组明显优于对照组(P0.01)。结论:针灸同施治疗良性前列腺增生疗效优于单纯针刺。