双波长薄层色谱扫描法测定九味羌活丸中欧芹属素乙的含量

九味羌活丸为中医治疗风寒感冒的要药。欧芹属素乙为该方主药羌活和白芷共同的有效成分。本文报道用双波长薄层扫描法测定九味羌活丸中的欧芹属素乙的含量。在硅胶G薄层板上,以石油醚—乙酸乙酯(8:2)展开进行分离,然后用岛津CS-930薄层扫描仪,在λ_1=308nm,λ_2=370nm,反射法锯齿扫描,测定了九味羌活丸中欧芹属素乙的含量。     

牙痛—粒丸中脂蟾毒配基的薄层扫描测定

在硅胶HF_(254)薄层板上,以环己烷—氯仿—丙酮(5:3:3)为展开剂,采用双波长薄层扫描法(λ_s=297nm,λ_R=35mm)测定了牙痛一粒丸中脂蟾毒配基的含量。方法简便,结果可靠,回收率为99.84%、CV%=2.04％。     

双波长薄层扫描法测定锡类散中靛蓝的含量

用双波长薄层扫描法测定锡类散中靛蓝。测定波长λ_8=610nm,λ_R=520nm。样品以氯仿提取后,上薄板展层、扫描测定。经加样回收、精密度测定,该方法准确、稳定。     

薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量

用乙醚提取．薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量。薄层条件为含0．5％CMC－Na的硅胶G板，环己烷—氧仿—醋酸乙酯（20：5：8）为展开剂，10％硫酸乙醇加热显色。扫描测定λs=530nm，λk=700nm。平均回收率为95．5％．RSD为3．9％。     

威灵仙茎叶(灵仙苗)中齐墩果酸的含量测定

目的:建立薄层扫描法测定灵仙苗中齐墩果酸的含量.方法:采用薄层扫描法,扫描波长λS=530nm,λR=680nm.结果:含量测定加样回收率为99.4%,RSD为2.4%.结论:该方法准确、稳定、重现性好.     

怀牛膝中齐墩果酸薄层扫描测定方法的研究

本文报道怀牛膝中齐墩果酸的薄层扫描测定法。用环己烷-丙酮-乙酸乙酯(4:2:1)为展开剂,在硅胶G—CMCNa板上分离齐墩果酸,10%H_2SO_4乙醇溶液显色,用岛津CS—930型薄层扫描仪进行定量测定。测定参数:双光束单波长(λ=530 nm)反射法锯齿扫描,背景补偿,线性参数SX=3。     

舒通胶囊质量标准的研究

目的 :建立舒通胶囊的质量标准。方法 :采用双波长薄层扫描法对舒通胶囊中主要成分结合大黄素进行定量分析 ,λS=44 0nm ,λR=5 5 0nm ;同时对制剂中的主要药味大黄、火麻仁、红花进行薄层鉴别。结果 :平均加样回收率为 10 0 3% ,RSD =2 6 %。薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰。结论 :方法简便 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量。     

双波长薄层扫描法测定颠茄片中硫酸阿托品的含量

目的:测定颠茄片中硫酸阿托品的含量。方法:采用双波长薄层扫描法。薄层扫描条件:硅胶H-0.8%CMC-Na-0.8%NaOH薄层板,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(17∶2∶1)为展开剂,改良碘化铋钾及2%亚硝酸钠喷雾显色;双波长反射法锯齿扫描,λS=580nm,λR =700nm;线性参数为3,光束狭缝2nm×2nm。结果:点样量1～5mg线性关系良好,Y=-3128.48+39999.32X,r=0.9966;平均回收率为98.20%,RSD=1.70%,n=5。结论:方法简便,准确,可用于本品质量控制。     

薄层扫描法测定熊胆中熊去氧胆酸含量

本文应用薄层扫描法测定中药熊胆中熊去氧胆酸含量。以异辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水(10:5:5:3:1)为展开剂,在硅胶G-0.7%CMC薄层板上分离,用薄层色谱仪进行定量测定。在所测定的12个熊胆中,熊去氧胆酸含量高的可达30.84%,低的仅为10.49%。实验参数:吸收波长λ_s=370nm,参比波长λ_R=700nm;SX=3,反射法锯齿形扫描。加样回收率为99.79%;变异系数(CV)为3.03%。     

双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量，以硅胶G为薄层吸附剂、氨仿-乙醚-冰醋酸（2：2：1）为展开剂、10％磷钼酸无水乙醇液为显色剂，照薄层色谱法进行线性扫描λs=700nm，λR=450nm，线性范围：0．768～2．304μg，平均回收率为97．3％。RSD=2．60％，n=5。     

银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊体外溶出度比较研究

目的建立银黄滴丸的溶出度测定方法,并比较银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊在胃肠道中溶出吸收的差异。方法应用溶出度测定法,以200 mL水为溶剂,转速为55 r/min,依法操作,测定银黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的溶出度,并与其他两种制剂比较。结果银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊中,银黄滴丸体外溶出速率较快,且能达到最大溶出率。结论本实验建立了银黄滴丸溶出度的测定方法,且3种制剂中银黄滴丸溶出速率快,有利于机体对药物的充分吸收,生物利用度高,临床疗效更加突出。     

复方银黄微型灌肠剂家兔体内药代动力学研究

目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在家兔体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t_1/2α0.311 h,t_1/2β1.640 h,AUC 1.531×10^-2g.h.L^-1,t_max0.287 h,Vd 2.182 L;绿原酸在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t_1/2α0.324 h,t_1/2β1.206 h,AUC 2.135×10^-2g.h.L^-1,tmax0.317 h,Vd 2.251 L。结论:复方银黄微型灌肠剂经直肠给药后其主要成分黄芩苷和绿原酸吸收迅速、完全,具有优良的药代动力学特征。     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.164~0.984μg.ml-1范围内线性关系良好(r=1,n=6),平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

HPLC法测定银黄制剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银黄制剂-银黄片中绿原酸含量的方法;同时针对银黄口服液中绿原酸的含量测定,对HPLC法与UV法进行了比较,为制定更为确切的银黄制剂质量控制标准提供依据.方法采用Diamonsil C1 8色谱柱(5 μm,1 50 mm×4.6 mm);以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(1 5:85:1.5:0.3)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长327 nm.结果平均回收率为98.92%,RSD=i.45%.结论采用HPLC法可准确测定绿原酸的含量,方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.而UV法测定的结果并不是银黄口服液中绿原酸的真实含量.     

高效液相色谱法测定银黄喷雾剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定银黄喷雾剂中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(38:62)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷的线性范围为0.025μg-0.79μg(r=0.9998),平均回收率为99.86%,RSD为1.80%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,可为银黄喷雾剂的质量控制提供实验依据。     

阴黄型与阳黄型肝炎大鼠Survivin蛋白表达的差异

目的：观察阴黄型和阳黄型肝炎大鼠在Survivin蛋白上表达的差异。方法：将Wistar大鼠随机分为A、B、C三组,选A组大鼠,将其置于湿热造模环境下,每天喂1：1的5%葡糖糖和猪油脂的混合液20ml/kg/2次/日灌胃;取B组大鼠,给予2kg/L大黄煎剂按照50ml/kg剂量每天灌胃2次;C组为对照组,给予等量的0.9%的氯化钠;并于第15天后给予A、B组大鼠5%异硫氰酸苯酯20ml/kg体重溶于色拉油中灌胃,每天1次;48小时后采样,测定比较各组胆红素及胆汁酸及survivin蛋白的变化情况。结果：相比对照组,阴黄型和阳黄型大鼠的胆红素和胆汁酸明显升高,survivin有显著表达,且阴黄组明显大于阳黄组。结论：Survivin蛋白在阴黄型和阳黄型肝炎大鼠中表达有明显差异。     

高效液相色谱法测定不同厂家银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定银黄颗粒制剂中绿原酸含量的方法及测定不同厂家银黄颗粒制剂中绿原酸的含量。方法采用RP-HPLC法检测银黄颗粒制剂中绿原酸的含量,色谱条件:Kromasil C18色谱柱,以乙腈-甲醇-0.4%磷酸水溶液(含0.6%三乙胺,5∶15∶80)为流动相,流速1 ml/min,检测波长327 nm,柱温为室温。结果绿原酸在6.23×10-3~100.50×10-3mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.30%,RSD=2.35%(n=6)。结论所建立的色谱方法可以简便、准确测定银黄颗粒中绿原酸的含量,重现性较好。各厂家生产的银黄颗粒中绿原酸含量差别较大,有必要建立绿原酸的定量控制方法。     

复方银黄微型灌肠剂人体内药代动力学研究

目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在人体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在人体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:T1/2α=0.325 h,T1/2β=2.370 h,AUC=6.236μg.h/mL,Tm=0.247h,Vd=2.314 L;绿原酸在人体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:T1/2α=0.106 h,T1/2β=1.641 h,AUC=15.138μg.h/mL,Tm=0.267 h,Vd=2.423 L。结论:复方银黄微型灌肠剂经直肠给药后其主要成分黄芩苷和绿原酸在人体内吸收迅速、完全。     

高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(25︰75,V/V),流速1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷的进样量与其峰面积积分值在0.09984～0.59904μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.77%,RSD=1.77%(n=6)。结论本法简便可行,准确可靠,可用于淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

银黄颗粒抗炎、抗变态反应实验研究

目的　观察银黄颗粒抗炎、抗变态反应作用。方法　通过银黄颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀及大鼠足跖的影响验证其抗炎作用 ;通过银黄颗粒对豚鼠过敏性休克的影响及大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的影响验证其抗变态反应。结果　银黄颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀及蛋清性大鼠足跖肿胀均具明显抑制作用 ;对豚鼠过敏性休克能显著地延长惊厥倒下时间 ,显著地降低死亡动物数 ;亦能明显抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒。结论　银黄颗粒具有消炎、抗变态反应