奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗进展型脑梗死53例

目的观察奥扎格雷钠注射液联合灯盏细辛治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选取进展型脑梗死患者共105例,随机抽样分为治疗组和对照组。治疗组53例应用奥扎格雷钠注射液联合灯盏细辛注射液,对照组52例应用奥扎格雷,疗程14 d。结果治疗组神经功能评分高于对照组（P〈0.01）治疗组有效率96.2%%,对照组有效率80.8%%,统计学处理差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液联合灯盏细辛治疗进展型脑梗死安全有效,疗效高于单用奥扎格雷。     

灯盏细辛联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的效果观察

目的：观察灯盏细辛联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床效果。方法选择本院2011年2月~2013年12月收治入院的进展型脑梗死患者200例,随机分为两组,每组各100例,观察组应用奥扎格雷钠100 mg联合灯盏细辛40 ml治疗,对照组应用奥扎格雷100 mg治疗,共2周。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组治疗后的总有效率（95.0%）明显高于对照组（78.0%）（P〈0.05）,起效时间、恢复时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现上腹部恶心2例,予以对症处置后,症状消失;注射部位紫癫1例,停用后消失。对照组中出现上腹部不适6例,给予对症治疗后恶化。两组患者的不良反应情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗脑梗死的效果显著,可降低致残率和致死率,改善患者的神经缺损功,并能提高生活质量,无明显不良反应。     

奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2009年2月至2010年2月之间收录的78例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组39例患者给予灯盏细辛进行治疗,观察组39例患者采取扎格雷钠联合灯盏细辛进行治疗,观察临床疗效。结果通过两组的对比分析,观察组的治疗有效率明显的优于对照组的治疗有效率,差异比较具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均未出现任何不良反应。结论急性脑梗死患者采取奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗具有较好的临床疗效,不良反应少,值得临床应用。     

奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死40例

目的探讨奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2009年1月到2011年2月收治的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,在常规治疗基础上,对照组40例采用奥扎格雷钠治疗;治疗组40例采用奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗,2周为1个疗程,2组均治疗2个疗程后,观察临床疗效、神经功能缺损和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为95.0%明显高于对照组的80.0%（P〈0.05）;治疗组的神经功能缺损恢复情况明显优于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗脑梗死疗效确切,不良反应小,值得进一步推广应用。     

奥扎格雷钠联合小剂量甘露醇治疗脑梗死急性期疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小剂量甘露醇治疗脑梗死急性期的临床效果。方法 160例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各80例,在支持治疗基础上,治疗组应用奥扎格雷钠联合小剂量甘露醇治疗,对照组应用红花注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为96.3%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组出现的药物不良反应为恶心、呕吐、全身皮疹,1例因严重不良反应（肾功能损害）而改用其他药物。治疗组未发现任何不良反应。结论奥扎格雷钠联合小剂量甘露醇治疗脑梗死急性期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例经CT确诊的急性脑梗死患者随机分为观察组及对照组各30例,两组均根据病情给予脱水剂、脑细胞保护剂及降压、降糖、降血脂等常规对症处理,观察组在此基础上给予奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗,14d为1个疗程,比较两组的疗效。结果治疗14d后对两组的疗效进行比较,观察组的总有效率为93.33%,明显高于对照组的总有效率(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死疗效显著,值得推广和应用。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将我院收治的84例急性脑梗死患者随机分为治疗组42例和对照组42例,在常规治疗的基础上,治疗组联合应用依达拉奉和奥扎格雷钠,对照组则单独使用奥扎格雷钠,14d为一个疗程,14d后进行疗效评价。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为64.3%,两组相比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗14d后患者神经功能缺损评分比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,且两组均无明显不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著、安全性高,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗进展性脑梗死临床症状进展的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗进展性脑梗死的临床效果。方法 120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予奥扎格雷钠注射液联合阿司匹林治疗,对照组单纯给予阿司匹林治疗,2组均以14d为1个疗程。观察2组临床疗效、凝血指标及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后Fib低于治疗前,PT、APTT均高于治疗前,三项凝血指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。治疗组未出现脑出血等严重并发症,亦未出现其他部位出血等不良反应。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗进展性脑梗死可有效中止病情进展,提高临床疗效,无明显不良反应,适合早期应用。     

奥扎格雷钠联合神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组,对照组应用奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上应用神经节苷脂钠治疗,神经节苷脂钠注射液100mg,静脉滴注,1次/d;14d为1个疗程,其余常规治疗及辅助治疗均相同,对比分析疗效。结果治疗组总有效率（86.0%）明显高于对照组（70.0%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）;神经功能缺损评分治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死62例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法急性脑梗死患者124例按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组,各62例。2组均给予急性脑梗死的基础治疗,观察组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每天2次;对照组加用复方丹参注射液20ml静脉滴注,每天1次,疗程均为14d。观察2组临床疗效、神经功能缺损评分及不良反应。结果观察组总有效率为93.5%高于对照组的77.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0.01）;2组治疗期间均未出现明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钠与氯吡格雷治疗进展性脑梗死的临床研究

目的 观察奥扎格雷钠(晴尔)联合低分子肝素钠与氯吡格雷治疗进展性脑梗死的临床疗效,探讨进展性脑梗死的最佳治疗方案.方法 选择90例确诊为进展性脑梗死患者,并随机分为两组,各45例,两组均采用脑梗死常规治疗,并对伴发的高血压、糖尿病等进行对症治疗.观察组用晴尔联合低分子肝素钠与氯呲格雷治疗;对照组单用肠溶阿司匹林片治疗,均连续15d.比较两组疗效、治疗前后NDS评分、血小板计数及凝血功能变化.结果 观察组总有效率为97.78％,明显高于对照组(82.22％),两组相比较差异有显著性(P＜ 0.01);治疗后观察组神经功能缺损评分(8.59±5.17)明显低于对照组的(13.93±4.05)(P＜0.01);治疗后两组血小板计数及凝血功能均正常,差异无统计学意义(P＞ 0.05).结论 晴尔联合低分子肝索钠与氯吡格雷治疗进展性脑梗死具有协同且安全的作用,可有效地控制病情恶化,未发现不良反应,而且依从性好,是一种值得临床推广的治疗方案.     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗进展性脑梗死46例的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法:将92例进展性脑梗死患者随机分成观察组和对照组,各46例。对照组给予口服阿司匹林0.1g,qd;观察组在口服阿司匹林基础上,加用奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,bid。2组疗程均为14d。治疗后对比观察2组的治疗效果。结果:观察组基本痊愈率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,2组神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组神经功能缺损评分较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,2组均未见严重不良反应。结论:奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗进展性脑梗死比单用阿司匹林临床效果好,安全性高。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠、低分子肝素钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：96例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组采用常规治疗方法加用奥扎格雷钠80mg于250mL生理盐水中静脉滴注，2次／d，连用14d；治疗组除上述药物外，加用低分子肝素钠0．4mL皮下注射，2次／d，连用14d；治疗前及治疗14d后对两组患者的血小板、凝血常规及临床神经功能缺损程度评分（NOS）进行评定，比较疗效。结果：14d后治疗组较对照组患者的神经功能缺损程度明显降低（P〈0．05），治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），血小板、凝血指标均在正常范围内。结论：应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性卒中安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者133例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。对照组患者给予血塞通,观察组患者给予低分子肝素钙和奥扎格雷。两组患者疗程为14 d。采用NIHSS对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙能够显著改善急性脑梗死患者神经症状,临床效果显著,值得借鉴。     

奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的临床研究

目的临床观察奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法将108例进展型脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组为奥扎格雷钠联合巴曲酶,对照组为奥扎格雷钠,两组均辅以常规治疗。结果治疗组总有效率(92.5%)优于对照组(79.6%)(P<0.05),两组均无严重出血倾向。结论奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的疗效优于对照组。     

奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成53例

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成的临床疗效和安全性.方法 选取106例急性脑血栓形成患者,随机分为观察组和对照组,各53例.两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠静脉滴注,对照组给予丹参粉针静脉滴注,14d为1个疗程.比较两组的疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为92.45％,显著高于对照组的69.81％ (P＜0.05);两组的神经功能缺损评分治疗后均有显著改善,观察组的改善优于对照组(P＜0.05);两组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成疗效显著、安全性好,具有较好的临床应用价值.     

奥扎格雷钠联合硫酸氯吡格雷治疗中老年急性脑梗死的效果分析

目的：分析奥扎格雷钠联合硫酸氯吡格雷治疗中老年急性脑梗死的临床效果。方法选取2008年1月~2011年12月于本院治疗的中老年急性脑血管疾病患者120例,将其随机分为对照组（60例）和联合治疗组（60例）,对照组采用奥扎格雷钠常规治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和硫酸氯吡格雷联合治疗。两组均治疗14 d,观察其治疗效果。结果治疗后联合治疗组神经功能缺损明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。联合治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的76.6%,差异有统计学意义（P＜0.01）。两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论奥扎格雷钠联合硫酸氯吡格雷治疗中老年急性脑梗死取得满意的临床效果。     

蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死临床研究

目的:研究蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将88例急性脑梗死患者随机分为对照组(44例,单独使用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)和联合治疗组(44例,蕲蛇酶0.75IU,qd,ivggt,联合应用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)。用药前后进行神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原、血小板聚集率检测,并观察其不良反应。结果:治疗14d后联合治疗组神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原较对照组显著下降(P<0.05);2组血小板聚集率均下降(P<0.01)。结论:蕲蛇酶联合应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有效、安全。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床分析

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法140例进展性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组,各70例。治疗组给予依达拉奉和奥扎格雷钠静脉点滴,对照组给予奥扎格雷钠静脉点滴,并对临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分比较。结果依达拉奉联合奥扎格雷钠组总有效率88．6％,对照组总有效率71．4％。与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死能有效地改善神经功能,安全有效,值得推崇。