草酸钴对钴蓝颜料性能的影响

分别以草酸和草酸铵为沉淀剂,采用液相沉淀法制备了草酸钴前驱体．采用高温固相烧结法．以草酸钴为原料制备钴蓝颜料．研究了原料的粒度和配比等对钴蓝颜料性能的影响。结果表明：用草酸铵作沉淀刺制得的草酸钴的粒度小且均匀;将粒径为1．1μm的草酸钴和10．9μm的氢氧化铝按质量比46．0：54．0配料．在1200℃下煅烧2h,可制得粒径为1μm左右、反射率R150=68．4%、R600=6．9％,△R=61．5％的钴蓝颜料。     

B2O3含量对硼铝锶长余辉发光玻璃陶瓷性能的影响

采用高温熔融法一次成型制得了一种高亮度硼铝锶长余辉发光玻璃陶瓷.研究了B2O3含量对Eu2 ,Dy2 共掺杂硼铝锶长余辉发光玻璃陶瓷晶相组成和发光性能的影响.XRD结果表明:随着B2O3含量增加,样品中SrAl2O4相减少,SrAl2B2O7等杂相增加,从而发光性能降低.样品的激发光谱和发射光谱显示:长余辉发光玻璃陶瓷的激发峰位于370 nm,发射峰位于520 nm,归属于Eu2 的5d→8S7/2特征发光;改变B2O3含量并不会改变样品的激发峰位和发射峰位.增加B2O3含量,降低熔点,发光亮度也降低,余辉时间缩短.B2O3的摩尔百分含量为18.53%时各项性能最佳,初始亮度可达16 cd/m2,激发停止330 min时仍能达到7.96 med/m2,余辉时间长达50h.     

Pr3+-Yb3+共掺氟氧化物微晶玻璃的显微结构及发光性能

制备了Pr3+-Yb3+共掺SiO2-Al2O3-Na2O-CaF2体系玻璃,并通过优化热处理工艺获得了透明氟氧化物微晶玻璃。运用动力学方法分析了系统玻璃的析晶机制,探讨了热处理温度、玻璃析晶行为和显微结构的关系。采用XRD和SEM等方法研究了CaF2纳米晶的形成,晶粒大小为30 nm,且稀土离子进入CaF2纳米晶中,形成了固溶的Ca0.8Yb0.2F2.2晶相。在Pr3+离子3P0能级482 nm波长的光子激发下,在近红外区域观察到了980 nm和1 015 nm的发光,这对应于Yb3+离子2F5/2→2F7/2跃迁发射,产生了近红外量子剪裁效应。     

多糖对Fe3O4结构与形态的影响

用X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）、透射电镜（TEM）和BH仪对掺杂不同比例多糖所制备的Fe3O4粒子大小与分布、晶格应变以及磁性能等进行了研究，结果发现，添加少量的多糖能显著减小Fe3O4粒子尺寸，同时，避免产生α－FeOOH杂相，晶格畸变也较小，从而得到高质量的Fe3O4。     

白光LED照明用新型荧光粉的制备和性能研究

首次报道利用高温固相法结合超声波分散技术合成了Sr3-xMgSi2O8:xEu2+高亮度白色荧光粉,并对其发光性能进行了研究.该荧光粉在近紫外光激发下发出较强的白光,发射光谱由两个主峰组成,分别位于468.4nm和546.0nm处,并具有不同的荧光寿命,归结为处于不同格位上的Eu2+离子的5d-4f电子的跃迁发射,从而在单一基质中混合得到了白光,这两个发射峰所对应的激发光谱均分布在250nm-450nm的紫外区,该荧光粉可以被具有400nm的近紫外光发射的InGaN管芯产生的紫外辐射有效激发而产生白光,是一种性能良好的很有前途的单一基质白光LED照明用稀土荧光粉.     

生物体内化学振荡反应及其对药物治疗效应的影响

化学振荡反应就是化学体系达到平衡之前,在反应中产生的中间产物的浓度出现多次升高或降低的振荡现象,例如在 Belousov-Zhabotinskii 反应中:2BrO_3~-+3CH_2(COOH)_2+2H~+=2BrCH(COOH)_2+CO_2+4H_2O可简单归纳为下列三组净反应:A:BrO_3~-+2Br~-+3CH_2(COOH)_2+3H~+→3BrCH(COOH)_2+3H_2OB:BrO_3~-+4Ce~(3+)+5H~+→HOBr+4Ce~(4+)+2H_2OC:BrCH(COOH)_2+4Ce~(4+)+HOBr+H_2O→2Br~-+3CO_2↑+4Ce~(3+)+6H~+当 A 组的反应速度 R_A 远大于 B 组的反应速度R_B 时,即 R_A>>R_B,Br~-离子不断消耗,产     

酶法血清总胆固醇测定试剂盒

一、用途:本品系套装试剂,用以测定血清中总胆固醇含量。二、原理: 胆固醇酯+H_2O 胆固醇酯酶胆固醇+脂肪酸胆固醇+O_2 胆固醇氧化酶△4—胆甾烯—3 —酮+H_2O_2 2H_2O_2+4—氨基安替吡啉+苯酚过氧化酶醌亚胺+4H_2O 三、组成:1.酶试剂 20mL 2.稀释剂 80mL 3.标准胆固醇(200mg/dL)2mL 四、操作:按表进行。酶试剂与稀释剂以1:4混匀,配制成酶工作液。混和,37℃水浴15分钟,以B管校正零点,500nm读取光密度值。五、计算:血清总胆固酶(mg/dL)=     

催化褪色反应原理应用于血清超氧化物歧化酶的测定研究

目的 :研究标准曲线法测定血清超氧化物歧化酶。方法 :应用催化褪色反应原理于邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶 ,在pH8.3 0的KH2 PO4～Na2 B4O7缓冲溶液中邻苯三酚 (反应浓度 3mmol·L-1)自氧化反应 15min ,在波长 3 3 7nm处 ,对照管和样品管吸光度比值的对数与超氧化物歧化酶质量浓度成正比。结果 :超氧化物歧化酶质量浓度为 2 .2 5～2 7.0 0mg·L-1;标准曲线方程为 :lgA0 /AS=-0 .0 0 73 + 0 .0 12 3C ,r=0 .9995 ;血清加标样回收率均值为 10 0 % (s=3 .0 % ,n =2 4) ;日内和日间变异 (RSD)分别为 4.5 % (n =10 )和 5 .6%(n =4)。结论 :催化褪色反应原理可应用于血清超氧化物歧化酶的测定。     

新显色剂2-羟基-3-甲氧基-5-硝基苯基重氮氨基偶氮苯与汞显色反应研究

本文探讨了2-羟基-3-甲氧基-5-硝基苯基重氮氨基偶氮苯(HMeONDAA)与汞的显色反应.在Triton X-100存在下,于pH 9.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲介质中,汞(Ⅱ)与试剂形成1:2的稳定红色络合物,其最大吸收波长位于525nm处,表观摩尔吸光系数为1.06×105L·mol-1·cm-1,汞质量浓度在0～30 ug/25ml范围内符合比耳定律.重金属离子中仅镉有干扰,可用氨三乙酸掩蔽.本法用于废水中汞的测定,结果满意.     

Cd^2＋-SCN^——MB双波长分光光度法测定镉

目的建立测定水样中痕量Cd^2＋的新方法。方法在稀硫酸介质中,Cd^2＋与SCN^-形成的配合物能与亚甲蓝（MB）形成离子缔合物。以试剂空白为参比,在离子缔合物最大吸收波长550.5 nm（测定波长）处测定其吸光度A2,并以该离子缔合物为参比,在亚甲蓝最大吸收波长666 nm处（参比波长）测定试剂空白吸光度A1。结果两波长处吸光度差值（△A=A2-A1）与Cd2＋浓度在8.06×10^-3-0.250μg/mL范围内有良好线性关系,相关系数0.9981,检出限2.42 ng/mL。结论方法操作简单,结合巯基棉分离技术,应用于环境水样中Cd2＋的测定,相对偏差小于2.00%,样品加标回收率95.0%-96.8%。     

形成I_3~--淀粉络合物测定生物样品中微量H_2O_2的商讨

本实验在Graf方法基础上,改进操作,使水溶液中H_2O_2检出量0.04～0.4ppm,摩尔吸光系数64.28mmol~(-1)cm~(-1)L。与KM_nO_4法相比误差在5％。实验证明此法用于生物样品的H_2O_2测定尚有困难。     

磁性/荧光量子点双功能纳米粒子标记大鼠骨髓间充质干细胞

目的 利用磁性/荧光量子点双功能纳米粒子双标记大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC),探讨标记效率和可行性.方法 分离、纯化及培养大鼠BMSC.制备二氧化硅(SiO_2)同时包裹四氧化三铁(Fe_3O_4)和碲化镉(CdTe)荧光量子点的磁性/荧光双功能纳米粒子Fe_3O_4@CdTe@SiO_2:,利用铁浓度为25μg/ml的Fe_3O_4@CdTe@SiO_2标记BMSC,未标记的BMSC作为对照组.通过荧光显微镜观察细胞内纳米粒子的荧光表达情况.双标记后的BMSC分成8个不同数量级(3×10~6～1×10~3个),应用1.5 T磁共振扫描仪进行T_1 WI、T_2 WI和T_2~* WI 3个序列成像.分光光度计测量细胞铁含量,普鲁士蓝染色显示细胞内铁.结果 荧光显微镜下可见双标记组细胞内Fe_3O_4@CdTe@SiO_2:纳米粒子显示为红色荧光,细胞标记率达到90%以上.磁共振成像可见3×10~6～5×10~4双标记组细胞较对照组T_2 WI、T_2~* WI信号减低,两组之间的信号差异随数量级减小而相应减小,T_2~* WI信号变化最明显,T_2WI次之.细胞铁含量为(14.05±4.15)pg/细胞,普鲁士蓝染色可见双标记细胞胞质内蓝染的含铁颗粒.结论 Fe_3O_4@CdTe@SiO_2,纳米粒子可同时对大鼠BMSC进行磁性和荧光双标记,有望成为磁共振和光学成像活体示踪移植后BMSC的有效手段.     

聚(丙烯酸-丙烯酸羟乙酯)/Fe3O4磁流体的制备及表征

用聚(丙烯酸-丙烯酸羟乙酯)[P(AA-co-HEA)]处理纳米Fe3O4粒子,制备了以配位键结合的分散稳定的磁流体。用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振谱(NMR)对P(AA-co-HEA)的分子量和共聚物两组分的含量进行了表征,用透射电镜(TEM),红外光谱(FT-IR),紫外-可见光谱(UV-v is)和磁性能测量系统(M PM S)对P(AA-co-HEA)/Fe3O4复合材料进行了表征。结果表明:处理后的Fe3O4粒子粒径为10 nm左右,共聚物中丙烯酸组分通过配位键结合在Fe3O4粒子表面,悬浮液分散稳定并且具有对外磁场快速响应的特点,其复合材料还具有超顺磁性的特性。     

铱-芴主链型共聚物的合成与光致发光性能

合成以2-(4-溴苯基)苯并咪唑为环金属配体、乙酰丙酮为辅助配体的铱配合物客体单元,并通过Suzuki缩聚方法将客体引入聚芴(PFO)主体中,合成了主链型共聚物。通过元素分析、红外光谱、¹H-NMR等分析手段对产物进行了结构表征,通过紫外吸收光谱、稳态和瞬态荧光光谱对铱配合物、共聚物的光物理性能进行了研究。结果表明:铱配合物最大发射峰位于505 nm和535 nm,为绿光发射;共聚物同时呈现蓝光主体PFO和绿光客体铱配合物的发射,且随铱配合物含量提高,绿光强度明显增强,显示了主客体能量的部分转移,通过调节共聚物中铱配合物单元的含量,使共聚物的发光颜色从蓝光向绿光转移;当铱配合物的物质的量分数为2%时,蓝色荧光强度大于绿色磷光,共聚物色坐标刚好处于蓝绿交界处,当铱配合物物质的量分数大于2%时,共聚物呈现绿色发光;与铱配合物的荧光量子效率(2.7%)相比,共聚物的荧光量子效率均有显著增加;共聚物热稳定性良好。     

用液-液复分解法由氯化钠制三聚磷酸钠

提出了由氯化钠取代纯碱或烧碱制取三聚磷酸钠的工艺过程。它由以下几步组成:(1)氯化钠、磷酸与长链烷基伯胺制取磷酸二氢钠的液-液复分解反应;(2)氯化钠、磷酸二氢钠与长链烷基伯胺制磷酸氢二钠的液-液复分解反应;(3)以冷却结晶的方法从反应生成的水溶液中分离出磷酸二氢钠;(4)磷酸二氢钠与磷酸氢二钠聚合制得产物三聚磷酸钠。对液-液复分解反应中两相组成与温度对磷酸或磷酸二氢钠转化率的影响,液-液复分解反应的机理以及磷酸二氢钠与磷酸氢二钠混合物中氯含量对产品三聚磷酸纯度的影响等问题进行了讨论。扩大试验的结果表明,液-液复分解反应过程中磷酸的总转化率大于97%,中间产物十二水磷酸氢二钠含氯化钠0.34%,产品三聚磷酸钠纯度为90.4%。     

用中性溶液法制备硅基太阳能电池用低反射涂层

用中性溶液法在硼硅酸盐玻璃片上制备了低反射涂层,并在Na2HPO4和AlCl3组成的浸涂液中于95 °C条件下恒温浸泡6 h,结果表明硼硅酸盐玻璃片在400～900 nm波长内的平均透过率由原来的91.97%提高至98.97%,平均反射率降低至1.41%,中心波长处反射率仅为0.85%。为提高涂膜的耐候性,以低质量分数的十三氟辛基三乙氧基硅烷(FAS)对涂层样品进行表面处理。抗酸性测试结果表明：经w=0.3%的FAS溶液处理后的低反射涂层在1 mol/L盐酸中连续侵蚀7 d后,透过率平均值仍达到95.44%。说明经过FAS处理后,低反射涂层的耐候性能得到提高,使用寿命延长。     

五氧化二砷对人脐静脉内皮细胞增殖和凋亡的影响

目的 评估五氧化二砷(As_2O_5)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及凋亡的影响,比较As_2O_5和三氧化二砷(As_2O_3)影响HUVEC增殖的差异.方法 以不同浓度As_2O_5和As_2O_3作用于指数生长期的3～5代HUVEC,采用3-(4,5-二甲基)-二苯基四氮唑溴盐法(MTT)检测HUVEC存活情况,相差显微镜观察和Annexin V/PI双染法流式细胞仪观察HUVEC凋亡情况.结果 MTT检测结果显示,0.5、1.0、5.0、10.0 mg/L As_2O_5作用48 h下HUVEC存活率分别为(72.5±13.8)%、(52.9±6.2)%、(15.0 ± 12.8)%、 (13.8 ± 13.2)%,其中1.0(P=0.006)、5.0(P=0.007)和10.0mg/L(P=0.008)作用组的HUVEC存活率明显低于对照组,但5.0与10.0mg/L组间差异无统计学意义(P=0.119);在1.0 mg/L As_2O_5作用下,24、48、72、96 h时HUVEC存活率分别为(88.4 ± 6.3)%、(53.1 ±8.8)%、(30.7 ± 7.9)%、(16.3 ± 4.6)%,其中48(P=0.042)、72(P=0.025)和96 h(P=0.012)时间组的HU-VEC存活率明显低于对照组.相差显微镜和Annexin V/PI双染法观测结果显示,As_2O_5可诱导HUVEC凋亡.培养48 h时,As_2O_5和As_2O_5对HUVEC的IC_(50)值分别为1.1和0.3 mg/L.结论 As_2O_5可抑制HUVEC增殖,起效浓度为1 mg/L.As_2O_5导致HUVEC死亡的主要方式是细胞凋亡.As_2O_5对HUVEC增殖的抑制作用弱于As_2O_3.     

溴化银单晶/染料体系的光电行为

在(422)晶面的AgBr单晶表面上,真空升华所镀染料薄膜(厚约30nm)呈现均匀非晶聚集体。夹心器件:导电玻璃(受光面)/AgBr单晶/染料/Ag的光电流响应谱,与器件:Al/Al_2O_3(受光面)/染料/Ag很相近,可以认为AgBr的能带在与染料接触界面附近向上弯曲,类似于Al/Al_2O_3/染料界面的Schottky势垒,AgBr价带向上弯曲使空穴被“拉”向价带顶,导致部分自由电子复合以及减感。在AgBr单晶/染料体系中,对于增感染料,光电子从染料流向AgBr的导带;而对减感染料则相反。这些体系的伏安特性表明AgBr单晶中晶格与同隙离子之间的分布并不保持平衡。     

二维波浪形构型锌配合物的合成、表征及性质研究

目的:研究二维波浪形构型锌配合物的结构与荧光性质之间的关系,探究新型荧光材料的合成方法。方法:溶剂热条件下,硝酸锌与4,4'-二(苯并咪唑-1-甲基)联苯和4,4'-二羧基二苯基砜的自组装生成一个新型配合物[Zn(C14H18SO6)(C28H22N4)]n,并对配合物进行X-射线单晶衍射、热重分析、X-射线粉末衍射及固体荧光表征。结果:该配合物具有波浪形二维层状结构,且结构中苯并咪唑环之间存在强的π-π作用,使得该配合物在379 nm(激发波长为298 nm)处表现出优于配体的强荧光光谱。结论:合成了一种具有荧光性质的新型配合物,研究了配合物结构与性质之间的关系,为新型荧光配合物的设计合成提供参考。     

酸性染料比色法测定愈美颗粒剂中氢溴酸右美沙芬的含量

以溴麝香草酚蓝为酸性染料,在pH4．2时与氢溴酸右美沙芬形成有色的络合物,用氯仿提取后,在432nm处由比色法测定了愈美颗粒剂中氢溴酸右美沙芬的含量。方法简便、灵敏、准确,重现性好,模拟处方回收率为99．94／。