胃黏膜相关淋巴瘤6例报道

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是最常见的黏膜相关淋巴组织型(MALT)结外边缘带B细胞淋巴瘤，约占胃淋巴瘤的40％，具有特殊的生物学及临床特征。我院消化内科2000年5月至2003年9月收治胃黏膜相关淋巴瘤6例，现分析报告如下。     

胃黏膜相关淋巴瘤的CT诊断价值分析

淋巴瘤是常见的恶性肿瘤,1983年Isaacson和Wright^[1]首先提出起源于黏膜相关淋巴组织（mucosa-asso-ciated lymphoid tissue,MALT）淋巴瘤的概念。收集我院8例病理证实的胃MALT淋巴瘤,回顾性分析其CT表现,讨论其CT诊断价值,以提高对该病的认识和临床诊断水平。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤67例病理诊断

目的为胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的标准诊断和规范治疗提供病理依据。方法总结我院2007年1月至2012年5月诊断的67例胃MALT淋巴瘤患者在临床、内镜及病理等方面的特征。结果胃MALT淋巴瘤原发病灶以胃窦和胃体为主。在内镜下主要表现为溃疡型、隆起型、浸润型。通过胃镜活检和免疫组化染色,术前确诊58例胃MALT型淋巴瘤。有61例伴有幽门螺杆菌(Hp)感染(91%)。结论胃MALT淋巴瘤临床表现无特异性,发病率随年龄增加而升高。内镜下病变形态多样、范围广。胃镜活检结合免疫组化染色,可提高胃MALT淋巴瘤活检的诊断准确率。应根据病情选择综合治疗方案,提高患者生存质量。     

胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤合并上消化道出血一例

1病历摘要 患者男,76岁,因反复呕血、黑便6d入院。查体：神清,自主体位,皮肤黏膜无黄染,浅表淋巴结未扪及肿大,心肺腹体格检查未见异常体征,双下肢无水肿,病理征阴性。腹部及腹主动脉旁淋巴未见异常,胸部x线片示纵隔左侧见一半圆形肿块影突向两肺野,边缘清楚但欠光整,其内未见空洞,气管下段及左主支气管受压,向内向下弧形移位。     

27例黏膜相关淋巴组织结外边缘带B细胞淋巴瘤的病理研究

目的:观察并探讨黏膜相关淋巴组织结外边缘带B细胞淋巴瘤(简称MALT淋巴瘤)的组织学形态、免疫表型特征、鉴别诊断。方法:对27例发生在不同器官的MALT淋巴瘤进行光镜观察,免疫组织化学染色。结果:27例就诊时均精神状况良好,以发现器官占位或消化、呼吸系统不适为由就诊。MALT淋巴瘤呈弥漫的淋巴组织增生改变,常常出现弥漫的或模糊结节的生长方式,细胞的形态以中心细胞样细胞、单核细胞样细胞、小淋巴细胞样细胞为主,可以伴有浆样细胞和/或浆细胞。肿瘤细胞增殖指数范围5%~40%。19例滤泡树突细胞(FDC)网以萎缩变小为主,8例FDC网不同程度增生。结论:MALT淋巴瘤属于低度恶性淋巴瘤,肿瘤细胞生长方式独特,细胞形态多以生发中心细胞样细胞为主。需要与滤泡性淋巴瘤、小淋巴细胞性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤,淋巴浆细胞淋巴瘤相鉴别,临床预后好。     

26例原发性胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤分析

原发性胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是来源于胃的黏膜相关淋巴组织的恶性肿瘤。胃肠道是结外恶性淋巴瘤的好发部位．现将我院近五年来的26例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者资料进行分析，以提高对本病的认识。     

胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤外科诊治探讨

目的 探讨其发病的临床特点和外科治疗方法.方法 对29例胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性的分析.29例手术治疗,其中根治性胃次全切除加D1式淋巴结清扫术7例,根治术胃次全切除D2式切除13例,根治性全胃切除术D2式淋巴结清扫者3例.姑息性切除术4例,胃空肠短路术2例.术后16例进行化疗.结果 本组ⅠE期6例,ⅡE期12例,ⅢE期7例,ⅣE期4例,有胃左血管旁淋巴结转移者12例,转移率为41.2%.切除率为93.1%.本组总的3、5年生存率别为72.4%和48.3%.结论 手术治疗是治疗胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤的重要手段.术后化疗可以提高生存率.     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤自发性穿孔1例

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（mucos-asssociated lympoid tissue lymphoma,MALT）属于淋巴结以外与黏膜组织相关的一种淋巴组织肿瘤性疾病,好发于胃肠道,肿瘤生长缓慢,病灶     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(附9例临床分析)

目的 探讨胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征、诊断、治疗及预后.方法 对经临床及病理确诊,且符合Dowson及Isaacson的诊断标准的9例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤进行回顾性研究.结果 临床表现以上腹部不适、腹部包块、反复黑便为主.胃镜下呈现单发及多发息肉样结节状隆起,表面粘膜有糜烂或浅表溃疡.术前病理诊断率低,误诊率44.4％.结论 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床及内镜的诊断准确率较低;部分患者诊断的确立需要依靠外科病理.     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤7例临床分析

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）为一原发性胃恶性淋巴瘤,来源于胃粘膜相关淋巴组织,属结外型非何杰金淋巴瘤,包括低恶性B细胞淋巴瘤、伴或不伴低恶性成分的高恶性B细胞淋巴瘤^[1]。国内近年关于MALT的报告日益增多,我院自1992年以来经乒术或内窥镜检查结合病理活检证实MALT共7例,报告如下。     

胃肠道粘膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤的病理分析

目的 加深对粘膜相关淋巴组织（MALT）型淋巴瘤的认识。方法 复阅胃肠道MALT型淋巴瘤30例，在HE诊断基础上做HP染色和免疫组化LCA、CD20、κ、λ、CK标记。结果 胃16例，肠14例。临床主要表现为腹胀腹痛，黑便或血便，腹部包块。病理改变以边缘区B细胞（中心细胞样细胞）为主，13例出现变异大细胞，3例以变异大细胞为主。25例有淋巴上皮（LEL)病变，18例有淋巴滤泡结构，21例见浆细胞浸润。17例HP阳性，30例CD20阳性。结论 胃肠道MALT型淋巴瘤与HP感染关系密切。低度恶性的MALT型淋巴可向中度恶性或高度恶性淋巴瘤转化。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤研究现状

胃黏膜相关淋巴组织(mucoaassociated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是原发性胃淋巴瘤的特殊类型,来源于胃黏膜相关淋巴组织,是结外型非霍奇金淋巴瘤中最常见者,占胃恶性肿瘤2%~8%,并有逐年上升趋势[1].该病病情进展缓慢,起病隐匿,早期缺乏特异性临床表现,诊断及鉴别诊断困难.本文就对胃MALT淋巴瘤的研究现状作一综述.     

15例非胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床特点与疗效分析

目的 探讨非胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法 回顾性分析安徽省肿瘤医院2011年6月至2015年6月收治的15例非胃MALT淋巴瘤患者临床资料。结果 在一线接受放疗或(和)化疗的15例患者中,总有效率为100.00%。局限期(Ⅰ~Ⅱ期)患者完全缓解率明显高于进展期(Ⅲ~Ⅳ期)患者(P<0.05),原发部位在头颈部患者总生存(OS)率、无疾病进展生存(PFS)率优于原发于肺及小肠患者(P<0.05)。14例化疗患者中,使用利妥昔单抗患者的OS率、PFS率与未使用患者相比,无明显优势。局限期患者OS率、PFS率优于进展期患者,但差异无统计学意义。结论 非胃MALT淋巴瘤疾病进展缓慢,预后良好,临床上可根据患者病变范围和身体状况选择适当治疗。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤内镜下表现及误诊原因分析

<正>胃黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是一种较少见的胃恶性肿瘤,本病的特点是病变发生于结外黏膜组织免疫系统,多属低度恶性非霍奇金淋巴瘤。发病率约占非霍奇金淋巴瘤的8%,胃肿瘤的3%[1]。     

黏膜相关淋巴样组织型淋巴瘤的细胞遗传学和分子遗传学的研究进展

晚近 ,有人认为边缘区淋巴瘤 (MZL )一词定义了包括三种明确相关的淋巴瘤亚型的一特殊的疾病实体 :淋巴结、原发性脾脏和结外黏膜相关淋巴组织淋巴瘤。这些淋巴瘤发生于不同的解剖部位 ,相似的均由不表达 CD5、CD1 0成熟的 B细胞组成 ,形态学特点常有重叠 ,但是最典型之处是表达截然不同的临床行为。早在 1 996年就有人提出一种概念 ,所有这三种淋巴瘤具有相似的细胞遗传学改变 ,包括全部或部分 3 -三体性和包括断裂点在 1 q2和 1 q3 4的 1号染色体结构重排 [1]。因此 ,形成了一种概念 :在不同部位发生的 MZL具有共同的发病机制。重要…     

胃黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤一例报告

【摘要】 <正>1病例报告患者女,63岁。主因上腹部胀痛、反复高热1月余,于2010年12月9日入院。患者于1个月前无明显诱因出现上腹部阵发性胀痛,进食后加重,与体位无关,无它处放射,伴恶心、呕吐,呕清水样胃液,不带血及食物,伴畏寒、发热,最高体温39.2℃,无腹泻,无咳嗽、咳痰,就诊于外院给予抗炎等治疗(具体用药不详)后,体温未降至正常,仍感上腹部胀痛,转诊于我院传染科诊断为败血症,给予抗炎等治疗后     

原发性喉黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤2例报告并文献复习

<正>黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(extranodalmarginalzone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue)简称MALT淋巴瘤,可发生于胃肠道、唾液腺、肺脏等器官组织,喉部MALT淋巴瘤极其少见,国内外文献多为个案报告^[1-3]。现回顾性分析我院收治的2例原发性喉MALT淋巴瘤患者的病历资料,并结合相关文献对本病的诊治进行探讨。1 资料与方法     

黏膜相关淋巴瘤15例临床分析

目的分析黏膜相关淋巴瘤(MALT)的临床特点和疗效,为改进其诊断及治疗提供依据。方法对我院收治的15例临床资料进行回顾性的总结和分析。结果 15例MALT淋巴瘤患者发病年龄为18～84岁(中位年龄63岁).其中被诊断为Ⅰ期7例,Ⅱ期7例,Ⅳ期1例。原发部位包括胃肠道4例,鼻咽部4例,乳腺2例,皮肤、腮腺,颞窝软组织、扁桃体和宫颈部各1例。大多以手术切除局部肿物,后接受系统的化疗,有的辅以局部的放射治疗。结论黏膜相关淋巴组织淋巴瘤多发生于老年患者,呈惰性生长,临床进展缓慢,早期病变对放化疗大多敏感,化疗后加用放疗有可能改善局部控制。不同的发病部位与临床分期,分类,对治疗方案的选择有较重要的意义。     

彩色多普勒超声诊断肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤2例并文献复习

目的报道2例肠道黏膜相关淋巴组织(Mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤并结合文献探讨其彩色多普勒超声表现。方法回顾性总结分析2例肠道MALT淋巴瘤的彩色多普勒超声声像及临床病理资料,并复习近几年国内文献报道的肠道MALT淋巴瘤的临床及超声声像表现。结果肠道MALT淋巴瘤临床及超声特征为:①年龄在50岁以上,病程长,进展缓慢;②肠壁明显增厚或肠壁肿块样回声,局部回声均匀减低,内部彩色血流异常丰富。结论彩色多普勒超声对诊断MALT淋巴瘤具有较高的临床价值,并可在该病与其他肠道疾病的鉴别中提供依据。