| 关木通和龙胆泻肝丸中马兜铃酸A在大鼠体内的药动学比较 |
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| 引用本文： | 苏喜改,张兰桐,袁志芳,田葆萍. 关木通和龙胆泻肝丸中马兜铃酸A在大鼠体内的药动学比较[J]. 医药导报, 2005, 24(2): 0116-0118 |
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| 作者姓名： | 苏喜改 张兰桐 袁志芳 田葆萍 |
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| 作者单位： | 河北医科大学药学院药物分析教研室,石家庄,050017 |
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| 摘 要： | 目的 研究关木通及其复方制剂龙胆泻肝丸(水丸)中马兜铃酸A在大鼠体内的药动学特征，观察马兜铃酸A在大鼠体内吸收、分布、消除的规律，为探索马兜铃酸A的毒副作用提供参考。方法将12只SD大鼠随机分为两组，每组6只，即刻用乙醚轻度麻醉，行颈动脉插管术，按6 mg·kg 1马兜铃酸A的剂量灌胃给予含相同量马兜铃酸A的关木通提取液和龙胆泻肝丸(水丸)提取液，分别于0，10，15，20，30，45，60，90，120，150 min经颈动脉导管取血05 mL，采用反相高效液相色谱(RP HPLC)法测定血浆中马兜铃酸A的含量，比较两组大鼠血浆中马兜铃酸A的含量。 结果大鼠灌胃后，关木通和龙胆泻肝丸(水丸)中的马兜铃酸A的代谢符合一室模型，龙胆泻肝丸(水丸)中马兜铃酸A的血药浓度曲线下面积(AUC)和最大血药浓度(Cmax)与关木通中马兜铃酸A比较明显降低。结论龙胆泻肝丸(水丸)中共存组分对马兜铃酸A的吸收可能有抑制作用。
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| 关 键 词： | 马兜铃酸A 关木通 反相高效液相色谱法 药动学 |
| 文章编号： | 1004-0781(2005)02-0116-03 |
| 修稿时间： | 2004-02-05 |
A Comparative Study of the Pharmacokinetics of Aristolochic Acid A in Longdanxiegan Pills and Caulis Aristolochiae Manshuriensis in Rats |
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| SU Xi-gai,ZHANG Lan-tong,YUAN Zhi-fang,TIAN Bao-ping. A Comparative Study of the Pharmacokinetics of Aristolochic Acid A in Longdanxiegan Pills and Caulis Aristolochiae Manshuriensis in Rats[J]. Herald of Medicine, 2005, 24(2): 0116-0118 |
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| Authors: | SU Xi-gai ZHANG Lan-tong YUAN Zhi-fang TIAN Bao-ping |
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| Keywords: | Aristolochic acid A Caulis arustolochiae RP-HPLC Pharmacokinetics |
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