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Clinical and molecular features of three patients with congenital disorders of glycosylation type Ih (CDG-Ih) (ALG8 deficiency)
Authors:Schollen E  Frank C G  Keldermans L  Reyntjens R  Grubenmann C E  Clayton P T  Winchester B G  Smeitink J  Wevers R A  Aebi M  Hennet T  Matthijs G
Abstract:
Keywords:
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