肠道原发性非霍奇金淋巴瘤85例分析 |
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作者姓名: | 冉文斌 欧阳钦 |
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作者单位: | 冉文斌 (四川大学华西医院消化内科,四川成都,610040) ; 欧阳钦 (四川大学华西医院消化内科,四川成都,610040) ; |
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基金项目: | 中华医学会临床医学科研专项资金项目 |
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摘 要: | 摘要:目的了解不同细胞来源的肠道原发性非霍奇金淋巴瘤(PINHL)在临床特征、内镜表现、诊断及治疗、预后方面的差异。 方法回顾性分析我院2003年1月~2010年12月间明确诊断的PINHL病例,分别统计B细胞来源与T细胞来源的PINHL在临床 表现、内镜表现、诊断治疗,并随访预后。结果共纳入PINHL 85 例,中位年龄52 岁,男女比例为3.05∶1,B细胞来源58 例 (68.2%),T细胞来源27例(31.8%)。T细胞淋巴瘤较B细胞淋巴瘤具有发病年龄小(32岁vs 56岁,P<0.01);发热、便血、腹泻、盗 汗多(P<0.05);病变以多部位弥漫性分布和肠镜下以溃疡及溃疡浸润性表现为主;确诊时间长(4月vs 2月,P<0.01);误诊率高 (16/27 vs 12/58,P<0.01);预后差等特点;且T细胞淋巴瘤以结外NK/T淋巴瘤为主。结论我院PINHL中,T细胞来源淋巴瘤比 例高,发病年龄更早,诊断困难,容易误诊,总体预后差,病理分型以结外NK/T淋巴瘤为主。
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关 键 词: | 非霍奇金淋巴瘤 肠道淋巴瘤 T细胞淋巴瘤 B细胞淋巴瘤 |
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