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| 止痛Ⅰ号酊剂外用对大鼠脊髓及脑组织β-内啡肽、P物质的影响 | |
| 作者姓名： | 张海波 曲鑫 张敏妮 朱燕娟 刘译鸿 吴万垠 |
| 作者单位： | 1.广东省中医院;2.广州市海珠区石溪中医院 |
| 基金项目： | 加拿大泰瑞·福克斯癌症科研基金 |
| 摘 要： | 目的探讨止痛Ⅰ号酊剂外用镇痛的可能作用机制。方法Wistar大鼠20只随机分为治疗组和对照组各10只,治疗组给予止痛Ⅰ号酊剂,对照组给予75%医用酒精,两组均按0.3ml/只,涂擦大鼠后足及整个大腿,20min1次,连续6次;最后一次给药30min后,右侧后肢脚掌注射5%甲醛溶液0.1ml,测量大鼠足跖厚度及周长的变化情况,并通过免疫组化法观察大鼠脊髓L4-5节段及大鼠脑组织P物质（SP）及β-内啡肽含量情况。结果两组大鼠致炎后足跖厚度与周长均较致炎前明显增加（P<0.05）;致炎后治疗组足跖厚度与周长低于对照组（P<0.05）。治疗组脑和脊髓组织中的β-内啡肽含量均高于对照组（P<0.05）;治疗组脊髓组织中的SP含量低于对照组（P<0.05）,而两组大鼠脑组织中SP的含量比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论止痛Ⅰ号酊剂外用具有良好的抗炎镇痛作用,其机制可能与提升脑和脊髓中抗伤害性感受递质内啡肽含量,减低伤害性感受递质产生有关。 |
| 关 键 词： | 疼痛 止痛Ⅰ号酊剂 P物质 β-内啡肽 |
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