摘 要: | 目的探讨超声联合微泡辅助卡铂抑制体外人肺癌A549细胞活性的适宜剂量和超声能量参数。方法 96孔板接种A549细胞,加入浓度梯度0~300μg/ml的卡铂培养24 h,每孔加入10μl CCK-8溶液,孵育1.5 h,酶标仪测定450 nm处的吸光度值,计算卡铂24 h半数抑制浓度(IC_(50)),选择IC25为卡铂适宜剂量。设置无处理组(对照组)和实验组[超声辐照组(US组)、超声联合微泡组(USMB组)、卡铂组(CBP组)、卡铂+超声组(CBP+US组)、卡铂+超声联合微泡组(CBP+USMB组)],比较CBP+USMB组内不同声强下细胞存活率、相同声强的US组、USMB组与对照组细胞存活率,以及CBP+US组、CBP+USMB组与CBP组的细胞存活率。光学倒置显微镜观察各组细胞的形态学变化。结果卡铂24 h IC_(50)值为65.7μg/ml,IC25值约为50.0μg/ml,即卡铂适宜剂量。不同声强(0.2~1.0 W/cm~2)CBP+USMB组细胞存活率比较差异无统计学意义(P=0.691)。当声强为0.6 W/cm~2时,US组和USMB组细胞存活率与对照组比较,差异无统计学意义(P=0.142)。当声强为0.6、1.4、2.2 W/cm~2时,CBP+US组和CBP+USMB组细胞存活率与CBP组两两比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。抑制A549细胞活性由强到弱依次为CBP+USMB组、CBP+US组、CBP组、USMB组、US组。实验组均可见A549细胞形态不规则、贴壁性降低,以CBP+USMB组为著。结论卡铂50μg/ml、声强0.6 W/cm~2为24 h联合疗法的适宜剂量和超声能量参数。超声联合微泡可以与卡铂协同抑制A549细胞活性,有望成为肿瘤联合疗法的新策略。
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