首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

血浆内源性阿片肽与实验性肝硬变及腹水形成的作用
引用本文:林克荣,高河元,张捷,许其增,谢雨党,李学文,余英豪,吴秋萍. 血浆内源性阿片肽与实验性肝硬变及腹水形成的作用[J]. 世界华人消化杂志, 1998, 6(8): 692-694
作者姓名:林克荣  高河元  张捷  许其增  谢雨党  李学文  余英豪  吴秋萍
作者单位:1. 南京军区福州总医院消化科,福建省福州市,350025
2. 解放军163医院消化内科,湖南省长沙市,410000
3. 南京军区福州总医院病理科,福建省福州市,350025
摘    要:目的探讨血浆内源性阿片肽(Eop)在实验性肝硬变及腹水形成过程中的变化的意义.方法应用放射免疫法测定正常对照组及CCl4诱发大鼠肝硬变(n=37)及形成腹水(n=17)过程中血浆3种Eop的含量变化.结果肝硬变腹水组及肝硬变组血浆亮氨酸脑啡肽(L-ENK)含量均显著高于正常对照组(P均<0.01),且都与血清清蛋白浓度呈显著负相关(r=-0.69,P<0.01; r=-0.56,P<0.01);与凝血酶原时间(PT)呈显著正相关(r=0.68,P<0.01; r=0.69,P<0.01). 同样两肝硬变组血浆强啡肽(DynA1-13)含量均显著高于正常对照组(P均<0.01). 且与血清清蛋白浓度呈显著负相关(r=-0.64,P<0.01; r=-0.59,P<0.01),与PT呈显著正相关(r=0.65,P<0.01; r=0.67,P<0.01). 但两肝硬变组血浆L-ENK,DynA1-13与血ALT不相关. β-内啡肽(β-EP)的血浆含量在两肝硬变组及正常对照组中无显著差异.结论肝脏灭活功能受损是血浆小分子阿片肽(L-ENK与DynA1-13)含量升高的重要原因,后者又是实验性肝硬变腹水形成的主要原因之一. 而在β-EP体内灭活过程中,肝脏不起主要作用.

关 键 词:肝硬化.实验性/病理学;腹水/病理学;脑啡肽.亮氨酸/血液;β-内啡肽/血液;强啡肽/血液

Role of endogenous opioid peptides in experimental cirrhosis and ascites formation in rats
LIN Ke-Rong,GAO He-Yuan,ZHANG Jie,XU Qi-Zeng,XIE Yu-Dang,LI Xue-Wen,YU Ying-Hao,WU Qiu-Ping. Role of endogenous opioid peptides in experimental cirrhosis and ascites formation in rats[J]. World Chinese Journal of Digestology, 1998, 6(8): 692-694
Authors:LIN Ke-Rong  GAO He-Yuan  ZHANG Jie  XU Qi-Zeng  XIE Yu-Dang  LI Xue-Wen  YU Ying-Hao  WU Qiu-Ping
Abstract:
Keywords:
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《世界华人消化杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《世界华人消化杂志》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号