| 某三甲医院2013～2017年219例新的和严重的药品不良反应报告分析 |
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| 作者姓名： | 许倍铭 徐熠 崔恒菁 |
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| 作者单位： | 1.上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科 上海 200025； 2.上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院药剂科 |
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| 基金项目： | 上海交通大学医学院药学科研基金项目（编号：JDYX2017QN002） |
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| 摘 要： | 摘 要 目的：了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点。方法：收集某三甲医院2013～2017年上报的219例新的和严重的ADR报告，从患者性别、年龄，涉及药品种类、剂型，ADR累及器官/系统及主要临床表现、关联性评价、转归等方面进行统计分析。结果：219例ADR中，新的ADR 191例，严重的ADR 20例，新的严重的ADR 8例。关联性评价结果：1.83%为肯定，75.34%为很可能，22.83%为可能。ADR患者男女比例为0.84 ∶〖KG-*2〗1，50～80岁所占比例为61.19%。药物剂型以口服药为主，占57.99%，而严重的ADR涉及药品以注射剂为主。引起新的ADR的药品以中成药（含中药注射剂）为主，共60例（31.41%)；引起严重的ADR的药品以抗微生物药物为主，共9例(32.14%)。严重的ADR主要临床表现为循环系统反应(39.29%)，以过敏性休克为主。95.89%的患者发生ADR后痊愈或好转。结论：应注重对于50～80岁人群进行ADR监测，并加强中成药（含中药注射剂）、抗微生物药物和抗肿瘤药物尤其是奥沙利铂的监测力度。
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| 关 键 词： | 药品不良反应，新的，严重的；报告；监测；安全用药 |
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