|
|||||
|
|
| 多柔比星联合羟基喜树碱杀伤肝癌细胞HepG2机制研究 | |
| 引用本文： | 吕小红,张晓梅,郑建伟,王从俊,薛新波. 多柔比星联合羟基喜树碱杀伤肝癌细胞HepG2机制研究[J]. 医药导报, 2010, 29(7): 835-839. DOI: 10.3870/yydb.2010.07.001 |
| 作者姓名： | 吕小红 张晓梅 郑建伟 王从俊 薛新波 |
| 作者单位： | 1. 武汉市第五医院消化内科,430051 2. 华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科,武汉,430030 3. 同济大学附属东方医院普外科,上海,200120 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目，湖北省自然科学基金资助项目 |
| 摘 要： | 目的 探讨羟基喜树碱（HCPT）联合多柔比星抑制肝细胞癌转移机制. 方法 以人肝癌细胞系HepG2及正常肝细胞LO2为实验对象, 使用噻唑蓝（MTT）法比较多柔比星处理组、HCPT组及多柔比星联合HCPT组对肝癌细胞HepG2和正常肝细胞LO2的作用差异.荧光定量PCR检测E-selectin、VEGF、MMP-9、Bcl-2及Bax mRNA的变化.Westernblot检测E-selectin和MMP-9蛋白表达的变化. 结果 MTT实验表明作用48 h后, 1.5 mg•L-1多柔比星对肝癌细胞HepG2的细胞抑制率为16.58%, 2 mg•L-1HCPT为39.92%, 而HCPT（2 mg•L-1）联合多柔比星（1, 1.5 mg•L-1）组分别为66.61%和74.47%.Real-time PCR检测表明E-selectin mRNA相对表达量多柔比星组为（52.13±0.58）, 联合组为（93.41±8.43）、MMP-9 mRNA相对表达量多柔比星组为（26.49±0.11）, 联合组为（6.48±0.05）.联合组Bcl-2及Bax表达与其他实验组比较均差异有显著性（P< 0.05）. 结论 HCPT杀伤肝癌细胞HepG2的作用优于多柔比星, HCPT联合多柔比星抑制肝癌细胞生长的效应更加明显.HCPT联合多柔比星可以明显降低HCPT及多柔比星的药物浓度, 减少这些药物对肝脏的细胞毒作用. |
| 关 键 词： | 多柔比星 羟基喜树碱 肝细胞癌 化学治疗 |
| 收稿时间： | 2010-01-06 |
| 修稿时间： | 2010-03-05 |
The Mechanism of Killing Effects against Hepatoma Cell by Hydroxycamptothecine Combined with Doxorubicin |
|
| LV Xiao-hong,ZHANG Xiao-mei,ZHENG Jian-wei,WANG Cong-jun,XUE Xin-bo. The Mechanism of Killing Effects against Hepatoma Cell by Hydroxycamptothecine Combined with Doxorubicin[J]. Herald of Medicine, 2010, 29(7): 835-839. DOI: 10.3870/yydb.2010.07.001 | |
| Authors: | LV Xiao-hong ZHANG Xiao-mei ZHENG Jian-wei WANG Cong-jun XUE Xin-bo |
| Affiliation: | LV Xiao-hong1,ZHANG Xiao-mei1,ZHENG Jian-wei2,WANG Cong-jun3,XUE Xin-bo2(1.Division of Digestive Diseases,the Fifth Hospital of Wuhan City,430051,China,2.Department of General Surgery,Tongji Hospital Affiliated with Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430030,3.Department of General Surgery,Dongfang Hospital Affiliated with Tongji University,Shanghai 200120,China) |
| Abstract: | |
| Keywords: | Doxorubicin Hydroxycamptothecine Hepatocellular cell carcinoma Chemotherapy |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《医药导报》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《医药导报》下载全文 | |