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| 人内皮抑素cDNA克隆和初步表达 | |
| 作者姓名： | 张革 曾昭淳 刘万里 |
| 作者单位： | 1.重庆医科大学基础医学院生物化学教研室,重庆,400016 |
| 摘 要： | 目的：克隆人内皮抑素基因,获得初步表达产物,为进一步研究打下基础。方法：用RT-PCR方法从中国汉族人正常肝组织扩增出内皮抑素cDNA,T/A插入pUCm-T载体,测序,再插入表达载体pKPL-3a,转化大肠杆菌POP2136,42℃诱导表达,SDS-PAGE分析表达蛋白。结果：中国人内皮抑素cDNA开放阅读框架全长552bp,编码184个氨基酸,其85位谷氨酸和98位天冬氨酸密码子的第三位碱基出现改变,但编码的氨基酸不变。结论：构建了中国人内皮抑素的克隆载体和表达载体,初步表达了约20kD人重组内皮抑素。 |
| 关 键 词： | 人内皮抑素 分子克隆 序列测定 基因表达 |
| 文章编号： | 0253-3626(2001)02-0119-03 |
| 修稿时间： | 2000-09-27 |
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