| 2型糖尿病患者LEP-2548位点SNP与非酒精性脂肪肝的关系 |
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| 引用本文： | 何洁, 郭小榕, 陈静, 赖圳宾, 彭东旭, 江尧, 苏艳华, 赵本华. 瘦素基因G2548A多态性及相关因素对非酒精性脂肪肝影响[J]. 中国公共卫生, 2018, 34(7): 998-1003. DOI: 10.11847/zgggws1116018 |
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| 作者姓名： | 何洁 郭小榕 陈静 赖圳宾 彭东旭 江尧 苏艳华 赵本华 |
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| 作者单位： | 1.厦门市第二医院消化内科,福建 厦门 361102;2.厦门大学公共卫生学院;3.厦门莲花医院 |
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| 基金项目： | 2014年（第二批）集美区科技计划项目（20142C01）;厦门市科技惠民项目（3502Z20164075）;厦门大学基础创新科研基金本科生项目（2016Y0728） |
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| 摘 要： | 
目的 探究瘦素基因（LEP）启动子区第2548位核苷酸G > A变异及相关因素与非酒精性脂肪肝（NAFLD）的关联性,分析基因与相关因素间交互作用对NAFLD影响。 方法 收集符合条件的NAFLD患者200例作1 : 2匹配病例对照研究。应用高分辨率溶解曲线技术（HRM）作基因分型并对结果进行测序验证;采用卡方检验分析基因多态性与NAFLD关联性;采用单因素分析和多因素条件logistic回归分析影响NAFLD发生的相关因素;利用叉生分析对基因-相关因素交互作用进行探讨。 结果 多因素条件logistic回归分析显示,在调整年龄、性别及其他因素后NAFLD危险因素为血清总胆固醇（OR = 1.609,95 % CI = 1.104～2.347）、瘦素（leptin）水平（OR = 1.510,95 % CI = 1.025～2.224）、高血糖（OR = 2.381,95 % CI = 1.182～4.797）、吸烟（OR = 1.717,95 % CI = 1.074～2.748）;坚持锻炼是NAFLD发生的保护因素（OR = 0.666,95 % CI = 0.461～0.961）。叉生分析结果显示,携带AA基因型的血清高leptin水平者（OR = 2.247,95 % CI = 1.349～3.743）及携带AA基因型的高血糖者（OR = 4.202, 95 % CI = 1.810～9.755）发病风险均明显增加,具有正向交互作用（P < 0.01）。 结论 血清高leptin水平以及LEP G2548A位点AA基因型、A等位基因可能是NAFLD的易感因素,基因多态性与血糖及血清leptin水平交互作用增加了NAFLD发病风险。
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| 关 键 词： | 单核苷酸多态性 非酒精性脂肪肝（NAFLD） 交互作用 瘦素基因（LEP） 叉生分析 |
| 收稿时间： | 2017-06-27 |
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