| 大肠癌多药耐药性的逆转 |
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| 引用本文： | 马强,张振书,王群英. 大肠癌多药耐药性的逆转[J]. 世界华人消化杂志, 2001, 9(7): 822-825 |
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| 作者姓名： | 马强 张振书 王群英 |
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| 作者单位： | 中国人民解放军第一军医大学南方医院消化科, |
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| 摘 要： | 大肠癌化疗失败的主要原因是肿瘤细胞对分子结构不同、作用机制各异的抗肿瘤药物产生交叉耐药,即多药耐药性(multidrug resistance,MDR)的产生。其形成机制复杂,主要包括多药耐药基因(mdrl基因)及其编码的P-糖蛋白过度表达;谷胱甘肽及相关酶的改变;拓扑异构酶II(TopoII)的改变;DNA损伤修复能力增强;多药耐药相关蛋白(multidrug
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| 关 键 词： | 结肠直肠肿瘤/药物治疗 结肠直肠肿瘤/病理学 抗药性,肿瘤 抗药性,多药 |
| 修稿时间： | 2001-01-06 |
Reverse of multidrug resistance to colorectal cancer |
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