| EGCG对A431细胞NF-κB表达的表观遗传修饰效应及对光动力的影响 |
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| 作者姓名： | 张晨阳1 倪文琼1 肖春才1 郑乃刚2 吴景兰3 |
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| 作者单位： | 1.郑州大学附属郑州中心医院皮肤科，河南 郑州 450007;2.郑州大学基础医学院基础肿瘤学教研室，河南 郑州 450001;3.郑州大学基础医学院分子细胞生物学研究中心，河南 郑州 450052 |
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| 基金项目： | 河南省科技发展计划项目(编号:132102310389) |
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| 摘 要： | 目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对人表皮细胞癌A431细胞内核转录因子（NF-κB）表达的表观遗传修饰效应，探讨联合5-氨基酮戊酸介导光动力疗法（ALA-PDT）的增敏作用。方法:低氧诱导培养A431细胞，用MTT比色法检测不同浓度EGCG对A431细胞增殖的影响，MS(methylation specific)-PCR检测p16INK4ɑ基因甲基化变化，免疫印迹检测NF-κBp65，DNMT1，HDAC1，CyclinD1，HIF-1α，VEGF，p16INK4ɑ表达，并用免疫细胞化学染色观察A431细胞E-钙黏蛋白（E-cadherin）；用流式细胞仪检测EGCG联合ALA-PDT诱导的A431细胞凋亡。结果:EGCG具有抑制A431细胞增殖并诱导凋亡的作用，抑制效应呈浓度依赖性；p16INK4ɑ基因甲基化水平减低显著；免疫印迹显示NF-κBp65，DNMT1，HDAC1，CyclinD1，HIF-1α，VEGF表达下调，p16INK4ɑ表达上调；E-cadherin表达上调显著，呈浓度依赖性。EGCG联合ALA-PDT治疗组促凋亡作用显著。结论:EGCG对A431细胞具有抑制增殖、血管生成、侵袭的作用，通过影响NF-κB表观遗传修饰诱导细胞凋亡。EGCG联合ALA-PDT的促凋亡作用，增强了A431细胞对ALA-PDT的敏感性。
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| 关 键 词： | 表没食子儿茶素没食子酸酯 表观遗传-NF-κB信号途径 细胞凋亡 5-氨基酮戊酸介导光动力疗法 人表皮癌A431细胞系 |
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