| RNAi沉默β-arrestin2基因对人乳腺癌Bcap37细胞凋亡的影响 |
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| 作者姓名： | 胡美琴1 高 琨2 |
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| 作者单位： | 1.鄂东医疗集团黄石市中心医院（湖北理工学院附属医院）腹盆肿瘤内科；2.脊柱外科，湖北 黄石 435000 |
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| 摘 要： | 目的:通过体外实验观察β-arrestin2的小分子干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）对人乳腺癌Bcap37细胞凋亡的影响。方法:针对β-arrestin2基因设计siRNA序列，克隆到空载体PGPU6/GFP/Neo，转化DH5α菌株，提取质粒，进行测序分析。在脂质体lipofectamineTM2000的介导下转染Bcap37细胞，同时转染空白对照组及阴性对照组。转染后用定量Western blot 检测Bcap37细胞β-arrestin2蛋白的表达情况，流式细胞仪检测Bcap37细胞的凋亡情况。结果:我们的研究表明，β-arrestin2的siRNA能有效下调β-arrestin2的表达，与对照组相比，β-arrestin2干扰组β-arrestin2的表达明显下降（P＜0.05）；β-arrestin2干扰组Bcap37细胞凋亡率显著高于对照组。结论:β-arrestin2干扰组能有效降低β-arrestin2的表达，有效促进Bcap37细胞凋亡；β-arrestin2可能成为乳腺癌基因治疗的一个新靶点。
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| 关 键 词： | β-arrestin2 小分子干扰RNA Bcap37细胞 细胞凋亡 |
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