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CYP19,COMT等位基因突变与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的相关性研究
引用本文:李攀,顾振鹏,刘顺振,代培培,姚丽娟. CYP19,COMT等位基因突变与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的相关性研究[J]. 中华妇幼临床医学杂志(电子版), 2013, 9(1): 60-64. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2013.01.014
作者姓名:李攀  顾振鹏  刘顺振  代培培  姚丽娟
作者单位:1. 256603 山东滨州,滨州医学院附属医院妇产科
摘    要:
目的探讨山东省滨州地区汉族妇女CYP19基因240A/G,COMT基因1947G/A位点单核苷酸多态性(SNP)与子宫内膜异位症(EMs)和子宫腺肌病(AM)发病的关系。 方法收集2011年9月至2012年3月于本院妇产科行盆、腹腔手术,并经术后组织病理学检查证实为EMs和AM者80例为研究对象,并将其分别纳入EMs组(n=30)和AM组(n=50),选取同期于本院行盆、腹腔手术并经肉眼及术后组织病理学检查排除EMs和AM者38例纳入对照组。采集其晨空腹外周静脉血(3~4)mL,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测2者基因多态性与EMs和AM发病的关系(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象的知情同意)。 结果CYP19 240A/G位点各基因型及等位基因分布频率在EMs组,AM组和对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中等位基因G突变可使EMs发病风险增加2.463倍,AM发病风险增加2.705倍,携带AG和GG基因型妇女的EMs发病风险增加4.444倍,AM发病风险增加3.939倍。COMT 1947G/A位点各基因型及等位基因分布频率在EMs组,AM组和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),携带A等位基因突变的基因型GA+AA分别与野生型GG比较,差异无统计学意义(P>0.05),携带A等位基因的基因型(GA+AA)不能增加EMs和AM发病风险。 结论滨州地区汉族妇女CYP19基因240A/G等位基因突变,可增加EMs和AM发病风险,而COMT基因1947G/A等位基因突变与EMs和AM发病风险无相关性。

关 键 词:子宫内膜异位症  子宫腺肌病  CYP19  COMT  等位基因突变  
收稿时间:2012-09-02

Correlative Study on Mutant allele of CYP19 240A/G,COMT 1947G/A,Endometriosis and Adenomyosis
Pan LI,Zhen-peng GU,Shun-zhen LIU,Pei-pei DAI,Li-juan YAO. Correlative Study on Mutant allele of CYP19 240A/G,COMT 1947G/A,Endometriosis and Adenomyosis[J]. Chinese JOurnal of Obstetrics & Gynecology and Pediatrics, 2013, 9(1): 60-64. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2013.01.014
Authors:Pan LI  Zhen-peng GU  Shun-zhen LIU  Pei-pei DAI  Li-juan YAO
Affiliation:1. Department of Gynecology and Obstetrics, Affiliated Hospital of Binzhou Medical College, Binzhou 256603, Shandong Province, China
Abstract:
Keywords:endometriosis  adenomyosis  CYP19  COMT  mutant allele  
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