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| 国家食品药品监督管理局印发药品定期安全性更新报告撰写规范 | |
| 摘 要： | 2012年09月13日SFDA网站发布,为规范和指导药品生产企业撰写药品定期安全性更新报告,提高药品生产企业分析评价药品安全问题的能力,根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家食品药品监督管理局组织制定了《药品定 |
| 关 键 词： | 药品监督管理局 安全性 药品生产企业 撰写规范 药品不良反应 食品 分析评价 网站发布 安全问题 监测管理 |
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