首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

吡啶酮类HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂:组合优化设计策略(英文)
引用本文:李茜茜,刘乾,盛涛,刘俊义,王孝伟. 吡啶酮类HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂:组合优化设计策略(英文)[J]. 中国药学, 2020, 29(2): 79-89. DOI: 10.5246/jcps.2020.02.006
作者姓名:李茜茜  刘乾  盛涛  刘俊义  王孝伟
作者单位:1. 北京大学医学部 药学院 化学生物学系
基金项目:National Natural Science Foundation of China(Grant No.21172014,20972011 and 21042009);
摘    要:随着艾滋病病毒在全球范围内的迅速传播和耐药性的日益严重,开发新型有效的抗艾滋病药物显得尤为迫切。非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)以其结构多样性、独特的作用机制、高效低毒等特点,成为对抗HIV感染最重要的抗逆转录病毒药物之一。吡啶酮衍生物作为NNRTIs的一种,在近几十年的研究中取得了令人瞩目的成果。在这篇综述中,我们概述了当前药物设计和药物化学方面的研究,为发展下一代吡啶酮类HIV-1 NNRTIs提供思路。

关 键 词:HIV1-1  逆转录酶  耐药性  非核苷类逆转录酶抑制剂  吡啶酮衍生物
收稿时间:2019-06-20

Pyridin-2(1H)-ones as HIV-1 NNRTIs: a combinatorial optimization strategy
Xixi Li,Qian Liu,Tao Sheng,Junyi Liu,Xiaowei Wang. Pyridin-2(1H)-ones as HIV-1 NNRTIs: a combinatorial optimization strategy[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2020, 29(2): 79-89. DOI: 10.5246/jcps.2020.02.006
Authors:Xixi Li  Qian Liu  Tao Sheng  Junyi Liu  Xiaowei Wang
Abstract:
Keywords:
点击此处可从《中国药学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国药学》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号