| 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(N-甲基-N-取代苄基氨基)-2-丙醇的合成及抗真菌活性研究 |
| |
| 引用本文： | 盛春泉,张万年,季海涛,周有骏,宋云龙,朱驹,吕加国,杨松. 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(N-甲基-N-取代苄基氨基)-2-丙醇的合成及抗真菌活性研究[J]. 中国药学, 2002, 11(2): 5-10 |
| |
| 作者姓名： | 盛春泉 张万年 季海涛 周有骏 宋云龙 朱驹 吕加国 杨松 |
| |
| 作者单位： | 第二军医大学药学院 上海200433(盛春泉，张万年，季海涛，周有骏，宋云龙，朱驹，吕加国)，第二军医大学药学院 上海200433(杨松) |
| |
| 基金项目： | SupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina( 39770 876 )andtheMilitary“TenFive”KeyAssignment( 0 1L0 5 7) |
| |
| 摘 要： | ![]()
根据三唑类抗真菌药物作用靶酶－羊毛甾醇14α－去甲基化酶的三维晶体结构和药物与酶活性的位点的对接结果，设计合成了11个1－（1H－1，2，4－三唑－1－基）－2（2，4－二氟苯基）－3－（N－甲基－N－取代苄基氨基）－2－丙醇化合物，11个目标化合物均系首次报道，体外抗真菌活性试验结果表明，所有目标化合物对七种致病真菌都有不同程度的抗真菌活性，而且都比氟康唑的体外抗真菌活性好，化合物11的抗菌谱最广，抗真菌活性最高，对新型隐球菌，白色念珠菌，羊毛状小孢子菌和红色毛癣菌的抗菌活性比酮康唑高，有进一步开发的价值。化合物3，4，10也表现出较高的抗真菌活性。
|
| 关 键 词： | 1－（1H－1 2 4－三唑－1－基）－2－（2 4－二氟苯基）－3－（N－甲基－N－取代苄基氨基）－2－丙醇 三唑类化合物 抗真菌活性 药物设计 |
Synthesis and Antifungal Activity of 1- ( 1H-1, 2,4-Triazole)-2- (2,4-diflu-rophenyl)-3- (N-methyl-N-substituted benzylamino) -2-propanols |
| |
| Sheng Chunquan,Zhang Wannian,Ji Haitao,Zhou Youjun,Song Yunlong,ZHU Ju,Lu Jiaguo,Yang Song. Synthesis and Antifungal Activity of 1- ( 1H-1, 2,4-Triazole)-2- (2,4-diflu-rophenyl)-3- (N-methyl-N-substituted benzylamino) -2-propanols[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2002, 11(2): 5-10 |
| |
| Authors: | Sheng Chunquan Zhang Wannian Ji Haitao Zhou Youjun Song Yunlong ZHU Ju Lu Jiaguo Yang Song |
| |
| Abstract: | ![]()
|
| |
| Keywords: | Triazole Synthesis Fungicidal activity |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国药学》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《中国药学》下载全文 |
|
